Exploración Científica del Potencial Anticancerígeno de Agentes Farmacológicos

El cáncer es el verdadero virus contra el que se debe combatir: Existen datos curiosos relativos a cómo ciertos antiparasitarios, datos basado en una gran cantidad de evidencia científica y clínica, muestran el potencial anticancerígeno relevante, por ejemplo: Ivermectina, ClO2, Fenbendazole, Mebendazol, Moxidectin, Oxfendazole, Niclosamide.

En el vasto espectro de la investigación médica, la búsqueda de agentes farmacológicos con potencial anticancerígeno ha sido una constante. Este artículo se sumerge en el conocimiento profundo de varios compuestos, como la Ivermectina, el Dióxido de Cloro (ClO2), el Fenbendazole, el Mebendazol, la Moxidectin, el Oxfendazole y el Niclosamide. Adoptaremos un enfoque técnico y riguroso para satisfacer las expectativas del receptor científico.

Ivermectina: Más Allá de su Acción Antiparasitaria La Ivermectina, conocida primariamente por su eficacia antiparasitaria, ha emergido en estudios recientes como un posible agente anticancerígeno. Investigaciones señalan su capacidad para modular vías moleculares clave, inhibiendo la proliferación celular y promoviendo la apoptosis en ciertos tipos de células cancerosas.

Dióxido de Cloro (ClO2): Un Desinfectante con Propiedades Anticancerígenas  El ClO2, reconocido por sus propiedades desinfectantes, ha despertado interés en el ámbito científico debido a sus posibles efectos anticancerígenos. Estudios indican que el ClO2 puede interferir con procesos celulares cruciales, mostrando actividad antitumoral en entornos experimentales. No obstante, la complejidad de sus mecanismos de acción requiere una evaluación más profunda.

Fenbendazole y Mebendazol: Antihelmínticos en el Escenario Anticancerígeno Fenbendazole y Mebendazol, antihelmínticos comúnmente utilizados, han captado la atención de la comunidad científica por sus posibles propiedades anticancerígenas. Estos compuestos han demostrado inhibir la proliferación celular y provocar la muerte celular programada en diversas líneas celulares cancerosas. Sin embargo, se requiere una elucidación más detallada de sus mecanismos específicos y su aplicabilidad clínica.

Moxidectin y Oxfendazole: Explorando Nuevos Horizontes en la Investigación Anticancerígena La Moxidectin y el Oxfendazole, compuestos relacionados con la Ivermectina y el Fenbendazole respectivamente, han surgido como candidatos potenciales en la lucha contra el cáncer. Estudios iniciales sugieren efectos antiproliferativos y proapoptóticos, pero la comprensión completa de su impacto en diferentes tipos de cáncer exige investigaciones más extensas y detalladas.

Niclosamide: Un Agente Multifuncional en el Contexto Anticancerígeno El Niclosamide, reconocido por su uso antihelmíntico y contra la tenia, ha emergido como un agente multifuncional con propiedades anticancerígenas. Investigaciones indican que el Niclosamide puede modular diversas vías celulares, afectando la supervivencia y proliferación de células cancerosas. Sin embargo, la especificidad de sus efectos y su viabilidad clínica requieren una evaluación minuciosa.

Comparación de Efectos y Mecanismos de Acción Al comparar estos compuestos, se observa una diversidad de efectos sobre las células cancerosas. Mientras algunos actúan a nivel molecular, interfiriendo con vías de señalización específicas, otros parecen tener impactos más generales, afectando la maquinaria celular fundamental. La variabilidad en los mecanismos de acción subraya la necesidad de investigaciones adicionales para definir con precisión su eficacia y aplicabilidad clínica.

Consideraciones sobre la Toxicidad y Seguridad La aplicación clínica de cualquier agente farmacológico anticancerígeno debe abordar de manera exhaustiva la toxicidad y seguridad. Aunque estos compuestos han demostrado cierta selectividad hacia células cancerosas en estudios preclínicos, se necesitan evaluaciones más profundas para garantizar la seguridad y minimizar efectos adversos en pacientes.

Conclusiones y Reflexiones Finales Este breve análisis de la Ivermectina, ClO2, Fenbendazole, Mebendazol, Moxidectin, Oxfendazole y Niclosamide destaca su potencial anticancerígeno y sus diversos mecanismos de acción. Aunque prometedores, es imperativo reconocer la necesidad de investigaciones adicionales antes de su implementación clínica generalizada.

Puntos clave:

Ivermectina muestra capacidad para modular vías moleculares en células cancerosas.

ClO2, reconocido desinfectante, exhibe efectos anticancerígenos .

Fenbendazole y Mebendazol, antihelmínticos, presentan propiedades antiproliferativas en células cancerosas.

Moxidectin y Oxfendazole, relacionados con la Ivermectina y Fenbendazole, muestran potencial anticancerígeno.

Niclosamide, un agente multifuncional, modula diversas vías celulares con posibles aplicaciones anticancerígenas.

Fuentes:

https://en.wikipedia.org/wiki/Benzimidazole

Carta importante para pacientes oncológicos:
https://www.mycancerstory.rocks/single-post/2016/08/22/Shake-up-your-life-how-to-change-your-own-perspective

https://www.hopkinsmedicine.org/news/publications/doorways_to_discovery/doorways_to_discovery_2015/surprise_finding_yields_a_possible_tumor_fighting_drug
Hallazgo sorpresa produce un posible fármaco para combatir tumores

https://www.pharmacompass.com/chemistry-chemical-name/parbendazole

https://journals.asm.org/doi/10.1128/aac.38.2.378?permanently=true
Susceptibilidad in vitro del hongo oportunista Cryptococcus neoformans a benzimidazoles antihelmínticos
Diez derivados del benzimidazol y la anfotericina B se probaron in vitro contra tres aislamientos de Cryptococcus neoformans. Se determinaron las concentraciones de fármacos que inhiben el 50% del crecimiento (IC50s). Cuatro derivados, incluyendo mebendazol y albendazol, tuvieron actividades moderadamente altas (IC50 = 0,1 a 0,3 microgramos/ml). El fenbendazol, sin embargo, fue 10 veces más activo (IC50 = 0,01 a 0,02 microgramos/ml) y también 2 veces más activo que la anfotericina B. Se probaron diez aislamientos clínicos adicionales de C. neoformans contra fenbendazol, mebendazol y albendazol; se observaron susceptibilidades similares. Se determinaron concentraciones de fármacos letales para el 90% de las células (LC90s) para dos aislados. Los LC90 de albendazol y mebendazol fueron de 0,92 a 2,1 microgramos/ml, y los de fenbendazol fueron de 0,06 a 0,07 microgramos/ml; estos últimos son de ocho a nueve veces más bajos que los LC90 de anfotericina B que se obtuvieron. Los mutantes que surgieron espontáneamente mostrando resistencia parcial al fenbendazol surgieron a baja frecuencia (5 x 10(-9).


https://www.nature.com/articles/s41598-018-30158-6
El fenbendazol actúa como un agente desestabilizador moderado de microtúbulos y causa la muerte de las células cancerosas al modular múltiples vías celulares
Los medicamentos que ya están clínicamente aprobados o probados experimentalmente para afecciones distintas del cáncer, pero que se encuentra que poseen citotoxicidad previamente no reconocida hacia las células malignas, pueden servir como candidatos adecuados contra el cáncer. Metil N-(6-fenilsulfanil-1H benzimidazol-2-il) carbamato [Fenbendazol, FZ], un compuesto de benzimidazol, es un fármaco antihelmíntico seguro y económico que posee una actividad antiproliferativa eficiente. En nuestro trabajo anterior, informamos una potente actividad inhibidora del crecimiento de FZ causada parcialmente por el deterioro de la función proteasómica. Aquí, mostramos que FZ demuestra una afinidad moderada por la tubulina de mamíferos y ejerce citotoxicidad a las células cancerosas humanas a concentraciones micromolares. Simultáneamente, causó la translocación mitocondrial de p53 e inhibió eficazmente la absorción de glucosa, la expresión de transportadores de GLUT y la hexoquinasa (HK II), una enzima glicolítica clave en la que prosperan la mayoría de las células cancerosas. Bloqueó el crecimiento de xenoinjertos humanos en modelos de ratones nu / nu cuando los ratones fueron alimentados con el medicamento por vía oral. Los resultados, junto con nuestros datos anteriores, sugieren que FZ es un nuevo agente interferente de microtúbulos que muestra actividad antineoplásica y puede evaluarse como un agente terapéutico potencial debido a su efecto en múltiples vías celulares que conducen a la eliminación efectiva de las células cancerosa.
"Los resultados, junto con nuestros datos anteriores, sugieren que el fenbendazol es un nuevo agente disruptor de microtúbulos que muestra actividad antineoplásica y puede evaluarse como un agente terapéutico potencial debido a sus efectos en varias vías celulares que conducen a la eliminación efectiva de las células cancerosas"

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20348394/
El flubendazol antihelmíntico inhibe la función de los microtúbulos a través de un mecanismo distinto de los alcaloides de Vinca y muestra actividad preclínica en leucemia y mieloma
Los medicamentos con y sin patente con actividad anticancerígena previamente no reconocida podrían reutilizarse rápidamente para esta nueva indicación dadas sus pruebas de toxicidad previas. Para identificar dichos compuestos, realizamos exámenes químicos e identificamos el antihelmíntico flubendazol. Flubendazol indujo la muerte celular en líneas celulares de leucemia y mieloma y muestras de pacientes primarios a concentraciones nanomolares. Además, retrasó el crecimiento tumoral en xenoinjertos de leucemia y mieloma sin evidencia de toxicidad. Mecánicamente, el flubendazol inhibió la polimerización de la tubulina al unirse a la tubulina en un sitio distinto de la vinblastina. Además, las células resistentes a la vinblastina debido a la sobreexpresión de la glicoproteína P permanecieron completamente sensibles al flubendazol, lo que indica que el flubendazol puede superar algunas formas de resistencia a la vinblastina. Dados los diferentes mecanismos de acción, se evaluó la combinación de flubendazol y vinblastina in vitro e in vivo. Flubendazol sinergizado con vinblastina para reducir la viabilidad de las células OCI-AML2. Además, las combinaciones de flubendazol con vinblastina o vincristina en un modelo de xenoinjerto de leucemia retrasaron el crecimiento tumoral más que cualquiera de los fármacos solos. Por lo tanto, el flubendazol es un nuevo inhibidor de microtúbulos que muestra actividad preclínica en la leucemia y el mieloma


https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11085918/
Papel del citoesqueleto de microtúbulos en el tráfico de vesículas GLUT4 y en la regulación de la absorción de glucosa estimulada por insulina
La insulina estimula la absorción de glucosa en los adipocitos al promover la translocación de la isoforma 4 del transportador de glucosa (GLUT4) desde las vesículas intracelulares a la membrana plasmática. En los adipocitos 3T3-L1, GLUT4 reside tanto en una reserva endosomal, junto con los receptores de transferrina, como en una piscina única denominada "vesículas de almacenamiento GLUT4" (GSV), que excluye las proteínas endosomales. El tráfico de vesículas GLUT4 se estudió en adipocitos vivos 3T3-L1 mediante microscopía confocal time-lapse de GLUT4 marcada con proteína fluorescente verde. Las vesículas GLUT4 exhibieron dos tipos de movimiento: vibraciones rápidas alrededor de un punto y movimientos lineales cortos (generalmente menos de 10 micrómetros). Los movimientos lineales fueron completamente bloqueados por la incubación de las células en presencia de agentes despolimerizantes de microtúbulos. Esto sugiere que una subpoblación de vesículas GLUT4 puede exhibir movimientos impulsados por motores a lo largo de los microtúbulos. Tras un examen más detallado, la despolimerización de microtúbulos inhibió la absorción de glucosa estimulada por insulina y la translocación de GLUT4 a la membrana plasmática en aproximadamente un 40%, pero no tuvo ningún efecto sobre la translocación inducida por insulina del receptor de transferrina a la membrana plasmática desde los endosomas. Proponemos que se puede requerir un citoesqueleto de microtúbulos intacto para el tráfico óptimo de GLUT4 presente en el grupo GSV, pero no el residente en el grupo endosomal.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22048645/
Exacerbación de la hepatotoxicidad del paracetamol por el fármaco antihelmínico fenbendazol
El fenbendazol es un fármaco antihelmíntico de amplio espectro ampliamente utilizado para prevenir o tratar las infecciones por nematodos en colonias de roedores de laboratorio. Se desconocen las posibles interacciones entre el fenbendazol y los hepatotóxicos como el paracetamol, y esto se investigó en este estudio. Los ratones fueron alimentados con una dieta de control o una dieta que contenía fenbendazol (8-12 mg / kg / día) durante 7 días antes del tratamiento con paracetamol (300 mg / kg) o solución salina tamponada con fosfato. En ratones alimentados con una dieta de control, la administración de paracetamol resultó en necrosis hepática centrilobular y aumentos en las transaminasas séricas, que fueron evidentes dentro de las 12 h. La hepatotoxicidad inducida por paracetamol aumentó notablemente en ratones alimentados con la dieta que contiene fenbendazol, según lo medido histológicamente y por aumentos significativos en los niveles séricos de transaminasas. Además, en ratones alimentados con la dieta que contiene fenbendazol, pero no con la dieta de control, se observó una mortalidad del 63% dentro de las 24 h de la administración de paracetamol. El fenbendazol por sí solo no tuvo ningún efecto sobre la histología hepática o las transaminasas séricas. Para determinar si la hepatotoxicidad exagerada se debió a alteraciones en el metabolismo del paracetamol, analizamos los sueros para detectar la presencia de acetaminofén libre y acetaminofén-glucurónido. Se encontró que no hubo diferencias en el recambio de paracetamol. También medimos la actividad del citocromo P450 (cyp) 2e1, cyp3a y cyp1a2. Mientras que el fenbendazol no tuvo ningún efecto sobre la actividad de cyp2e1 o cyp3a, cyp1a2 fue suprimido. También se observó una supresión prolongada del glutatión hepático (GSH) en ratones tratados con paracetamol alimentados con la dieta que contenía fenbendazol en comparación con la dieta de control. Estos datos demuestran que el fenbendazol exacerba la hepatotoxicidad del paracetamol, un efecto que está relacionado con el agotamiento persistente del GSH. Estos hallazgos son novedosos y sugieren una potencial interacción fármaco-fármaco que debe considerarse en protocolos experimentales que evalúan mecanismos de hepatotoxicidad en colonias de roedores tratados con fenbendazol.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31181622/
Los benzimidazoles regulan a la baja Mdm2 y MdmX y activan p53 en las células tumorales que sobreexpresan MdmX
El supresor de tumores p53 está mutado en aproximadamente el 50% de los cánceres. La mayoría de los melanomas malignos portan p53 de tipo salvaje, pero la actividad de p53 a menudo se inhibe debido a la sobreexpresión de sus reguladores negativos Mdm2 o MdmX. Realizamos un cribado de alto rendimiento de 2448 compuestos en células A375 que llevan actividad p53 luciferasa reporter constructo para revelar compuestos que promueven la actividad p53 en el melanoma. El albendazol y el fenbendazol, dos antihelmínticos de benzimidazol aprobados y de uso común, estimularon la actividad de p53 y fueron seleccionados para estudios adicionales. Los niveles de proteínas de p53 y p21 aumentaron tras el tratamiento con albendazol y fenbendazol, lo que indica la activación de la vía p53-p21, mientras que los niveles de Mdm2 y MdmX disminuyeron en las células de melanoma y cáncer de mama que sobreexpresan estas proteínas. También observamos una reducción de la viabilidad celular y cambios en la morfología celular correspondientes a una catástrofe mitótica, es decir, la detención del ciclo celular G2/M de células multinucleadas grandes con microtúbulos alterados. En resumen, establecimos una nueva herramienta para probar el impacto de los compuestos de moléculas pequeñas en la actividad de p53 y la utilizamos para identificar la acción de los benzimidazoles en las células de melanoma. Los fármacos promovieron la estabilidad y la actividad transcripcional de p53 de tipo salvaje a través de la regulación a la baja de sus reguladores negativos Mdm2 y MdmX en las células que sobreexpresan estas proteínas. Los resultados indican el potencial de reutilización de los antihelmínticos de benzimidazol para el tratamiento de cánceres que sobreexpresan los reguladores negativos de p53.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3436308/
El deterioro de la vía ubiquitina-proteasoma por metil N-(6-fenilsulfanil-1H-benzimidazol-2-il)carbamato conduce a un potente efecto citotóxico en las células tumorales
En los últimos años, ha habido un gran interés en los inhibidores del proteasoma como una nueva clase de medicamentos contra el cáncer. Informamos que el fenbendazol (FZ) (metil N-(6-fenilsulfanil-1H-benzimidazol-2-il)carbamato) exhibe una potente actividad inhibidora del crecimiento contra las líneas celulares cancerosas, pero no contra las células normales. Mostramos aquí, utilizando sustratos fluorogénicos, que el tratamiento con FZ conduce a la inhibición de la actividad proteasómica en las células. Se utilizaron succinil-Leu-Leu-Val-Tyr-metilcumarinamida (MCA), derivados fluorescentes benciloxicarbonil-Leu-Leu-Glu-7-amido-4-MCA y t-butoxicarbonil-Gln-Ala-Arg-7-amido-4-MCA para evaluar las actividades similares a la quimotripsina, post-glutamil peptidil-hidrolización y proteasa similar a la tripsina, respectivamente. Las células de cáncer de pulmón de células no pequeñas transfectadas transitoriamente con un plásmido de expresión que codifica pd1EGFP y tratadas con FZ mostraron una acumulación de la proteína verde fluorescente en las células debido a un aumento en su vida media. Se encontró que una serie de proteínas reguladoras de la apoptosis que normalmente se degradan por la vía ubiquitina-proteasoma como las ciclinas, p53 e IκBα se acumulan en las células tratadas con FZ. Además, FZ indujo distintos genes asociados al estrés ER como GRP78, GADD153, ATF3, IRE1 α y NOXA en estas células. Por lo tanto, el tratamiento de las células NSCLC humanas con fenbendazol indujo estrés del retículo endoplásmico, producción reactiva de especies de oxígeno, disminución del potencial de la membrana mitocondrial y liberación de citocromo c que finalmente condujo a la muerte de las células cancerosas. Este es el primer informe que demuestra la inhibición de la función del proteasoma y la inducción de estrés del retículo endoplásmico / apoptosis dependiente de especies reactivas de oxígeno en líneas celulares de cáncer de pulmón humano por fenbendazol, que puede representar una nueva clase de agentes anticancerígenos que muestran toxicidad selectiva contra las células cancerosas.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30862488/ (DOI)
El cribado de la biblioteca de fármacos revela derivados del benzimidazol como agentes citotóxicos selectivos para el cáncer de pulmón con mutación KRAS
KRAS es uno de los oncogenes mutados con mayor frecuencia en el cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) humano. Las mutaciones en KRAS se detectan en el 30% de los casos de NSCLC, y la mayoría de ellas ocurren en los codones 12 y 13 y con menos frecuencia en otros. A pesar de los intensos esfuerzos para desarrollar fármacos dirigidos al KRAS mutante, no se han probado con éxito estrategias terapéuticas efectivas en ensayos clínicos. Aquí, investigamos objetivos moleculares para células de cáncer de pulmón activadas por KRAS utilizando una biblioteca de medicamentos. Un total de 1271 moléculas pequeñas fueron examinadas en líneas celulares de cáncer de pulmón mutantes kras y de tipo salvaje. El cribado identificó los efectos citotóxicos de los derivados del benzimidazol en las células de cáncer de pulmón con mutación KRAS. Los tratamientos con dos derivados del benzimidazol, el metiazol y el fenbendazol, ambos estructuralmente específicos, produjeron una supresión significativa de las vías de señalización relacionadas con RAS en células mutadas por KRAS. Además, la terapia combinatoria con metiazol y trametinib, un inhibidor de MEK, indujo efectos sinérgicos en células de cáncer de pulmón con mutación KRAS. Nuestro estudio demuestra que estos derivados del benzimidazol desempeñan un papel importante en la supresión de las células de cáncer de pulmón mutantes kras, ofreciendo así un nuevo enfoque terapéutico combinatorio contra dichas células cancerosas.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2687140/
Efecto antitumorigénico inesperado del fenbendazol cuando se combina con vitaminas suplementarias
La dieta que contiene el fenbendazol antihelmíntico se usa a menudo para tratar infecciones por oxiuros en roedores porque es fácil de usar y tiene pocos efectos adversos reportados en la investigación. Sin embargo, durante el tratamiento con fenbendazol en nuestra institución, se estableció un modelo de xenoinjerto de linfoma humano en C.B-17/Icr-prkdcscidLos ratones /Crl (SCID) no pudieron crecer. Investigaciones posteriores revelaron que el fenbendazol se había incorporado a una dieta esterilizable suplementada con vitaminas adicionales para compensar la pérdida durante el autoclave, pero la dieta no había sido esterilizada en autoclave. Para evaluar el papel del fenbendazol y las vitaminas suplementarias en la supresión tumoral, se asignaron 20 ratones SCID de 4 semanas de edad suministrados por el proveedor a 4 grupos de tratamiento: dieta estándar, dieta más fenbendazol, dieta más vitaminas y dieta más vitaminas y fenbendazol. El tratamiento dietético se inició 2 semanas antes de la implantación subcutánea del flanco con 3 × 107 células de linfoma. El tamaño del tumor se midió con calibrador a intervalos de 4 días hasta que los tumores más grandes alcanzaron un volumen calculado de 1500 mm3. Ni la dieta suplementada con vitaminas solas ni el fenbendazol solo causaron un crecimiento tumoral alterado en comparación con el de los controles. Sin embargo, el grupo suplementado con vitaminas y fenbendazol exhibió una inhibición significativa del crecimiento tumoral. El mecanismo de esta sinergia es desconocido y merece más investigación. El fenbendazol debe usarse con precaución durante los estudios de tumores porque puede interactuar con otros tratamientos y confundir los resultados de la investigación.
Nuestro estudio mostró que el fenbendazol solo no afectó significativamente el crecimiento de la línea celular de linfoma humano P493-6 en ratones SCID. Lo más importante es que nuestra observación de que el fenbendazol en combinación con vitaminas suplementadas inhibió significativamente el crecimiento tumoral tiene implicaciones para su uso durante los estudios antitumorales porque puede causar interacciones impredecibles con las sustancias de prueba y, por lo tanto, alterar los resultados de la investigación

https://www.researchgate.net/publication/260343692_Effects_of_fenbendazole_and_vitamin_E_succinate_on_the_growth_and_survival_of_prostate_cancer_cells
Efectos del fenbendazol y el succinato de vitamina E sobre el crecimiento y la supervivencia de las células de cáncer de próstata
Describimos las actividades antitumorales del succinato de vitamina E (VES), un antioxidante y el fenbendazol (FBZ), un antihelmíntico veterinario de uso común. Utilizamos VES y FBZ, a bajas concentraciones, individualmente y en combinación, para probar sus efectos inhibitorios sobre la proliferación de células de cáncer de próstata humano y de ratón in vitro. Administrado solo, FBZ inhibió la proliferación más rápido que VES en líneas celulares de cáncer de próstata de ratón y humano y también se observó un efecto sinérgico entre ambos. La apoptosis fue el mecanismo probable para el efecto observado. Estos medicamentos pueden merecer ser probados por su eficacia en el control del cáncer de próstata utilizando modelos in vivo.


https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21764822/
El mebendazol antiparasitario muestra un beneficio en la supervivencia en 2 modelos preclínicos de glioblastoma multiforme
El glioblastoma multiforme (GBM) es el cáncer cerebral más común y agresivo, y a pesar de los avances en el tratamiento, el pronóstico del paciente sigue siendo pobre. Durante los estudios rutinarios en animales, observamos por casualidad que el fenbendazol, un antihelmíntico benzimidazol utilizado para tratar la infección por oxiuros, inhibía el injerto de tumores cerebrales. Los experimentos posteriores in vitro e in vivo con benzimidazoles identificaron el mebendazol como el fármaco más prometedor para la terapia gbM. En las líneas celulares gbm, el mebendazol mostró citotoxicidad, con concentraciones inhibitorias medio máximas que oscilaron entre 0,1 y 0,3 μM. El mebendazol interrumpió la formación de microtúbulos en las células GBM, y la actividad in vitro se correlacionó con una reducción de la polimerización de la tubulina. Posteriormente, demostramos que el mebendazol extendió significativamente la supervivencia media hasta un 63% en modelos de glioma de ratón ortotópico singénico y xenoinjerto. El mebendazol ha sido aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos para infecciones parasitarias, tiene un largo historial de uso humano seguro y fue efectivo en nuestros modelos animales con dosis documentadas como seguras en humanos. Nuestros hallazgos indican que el mebendazol es una posible nueva terapia antitumoral que podría probarse más a fondo en ensayos clínicos.


https://www.mdpi.com/2072-6694/11/12/2042/htm
El parbendazol antihelmíntico a base de benzimidazol: un fármaco candidato reutilizado que se sinergiza con gemcitabina en el cáncer de páncreas
El cáncer de páncreas (PC) es una de las neoplasias malignas más letales y quimiorresistentes y es de suma importancia encontrar agentes terapéuticos más efectivos. La reutilización de medicamentos no anticancerígenos puede ampliar el repertorio de moléculas efectivas. Faltan estudios sobre la reutilización de antihelmínticos a base de benzimidazol en PC y sobre su interacción con agentes aprobados para la terapia con PC. Analizamos los efectos de cuatro benzimidazoles aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) sobre la viabilidad de la línea celular de cáncer de páncreas AsPC-1 y Capan-2. En particular, el parbendazol fue el benzimidazol más potente que afectó la viabilidad de las células PC, con la mitad de la concentración inhibitoria máxima (CI50) valores en el rango nanomolar. El fármaco inhibió notablemente la proliferación, clonogenicidad y migración de líneas celulares de PC a través de mecanismos que implican la alteración de la organización de los microtúbulos y la formación de husos mitóticos irregulares. Además, el parbendazol interfirió con la progresión del ciclo celular promoviendo la detención de G2 / M, seguido por la aparición de células poliploides agrandadas. Estas anomalías, que sugieren una catástrofe mitótica, culminada en la apoptosis de las células PC, también se asocian con el daño del ADN en las líneas celulares PC. Sorprendentemente, las combinaciones de parbendazol con gemcitabina, un fármaco empleado como tratamiento de primera línea en PC, disminuyeron sinérgicamente la viabilidad de las células PC. En conclusión, este es el primer estudio que proporciona evidencia de que el parbendazol como agente único, o en combinación con gemcitabina, es un candidato de reutilización en la terapia de PC actualmente sombría

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2208619/ (DOI)
Observaciones clínicas sobre el tratamiento de la infección por anquilostoma, Ascaris y Trichuris con oxibendazol
340 casos de infección por anquilostoma, 196 casos de ascariasis y 178 casos de tricuriasis fueron tratados con un antihelmíntico, oxibendazol, 15 mg/kg.d x 3d; 102, 70 y 66 casos de infecciones respectivas fueron tratados con pirantel 10mg/kg.d x 3d y 108, 74 y 63 casos tomaron placebo para comparación y como control bajo observaciones doble ciego. Se realizaron nuevos exámenes de las heces después del tratamiento. Entre los casos tratados con oxibendazol, las tasas de conversión negativas de huevos de anquilostoma, Ascaris y Trichuris fueron de 70.3-80.6%, 92.5-97.8 y 67.0-71.0% respectivamente. Las tasas de reducción de huevos de anquilostoma fueron del 98,1-98,6%. Las tasas de conversión larvales negativas de Ancylostoma duodenale y Necator americanus fueron de 77,7 y 83,2% respectivamente. Entre los casos tratados con pirantel, las tasas de conversión negativa de huevos de los tres parásitos mencionados anteriormente fueron de 73,5, 90,0 y 28,8% respectivamente. La tasa de reducción de huevos de anquilostoma fue del 98,8%. Entre los casos tratados con placebo, las tasas de conversión negativa de huevos de los tres parásitos mencionados anteriormente fueron de 6,5, 29,7 y 7,9%. No se observaron reacciones adversas marcadas en los exámenes clínicos y de laboratorio.

https://www.cell.com/trends/parasitology/fulltext/S1471-4922(03)00244-7?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS1471492203002447%3Fshowall%3Dtrue (DOI)
Infecciones por helmintos gastrointestinales humanos: ¿son ahora enfermedades desatendidas?
Aunque más de la mitad de la población mundial podría estar infectada por helmintos gastrointestinales (GI), su importancia como dianas terapéuticas ha sido muy subestimada. Los helmintos GI solo se han reconocido como causantes de daños considerables a individuos y comunidades en los últimos 20 años, y el reconocimiento global del problema solo ocurrió en los últimos años. A medida que avanzamos hacia el siglo 21, existe el deseo de emprender la desafiante tarea del control global de los helmintos gastrointestinales, mientras que los problemas de resistencia a los medicamentos se discuten al mismo tiempo. Hoy en día, tenemos herramientas que son efectivas para la tarea que tenemos por delante, pero es posible que solo estén disponibles por un corto tiempo. Debido a su efectividad (tanto para el control como como tratamientos para individuos), su simplicidad de uso y su excelente tolerabilidad, no ha habido ningún incentivo para desarrollar nuevas opciones. A menos que haya un esfuerzo sostenido en la investigación y el desarrollo de medicamentos, es posible que tengamos que enfrentarnos a un mundo sin antihelmínticos efectivos.


http://www.dtic.mil/dtic/tr/fulltext/u2/a545657.pdf (pte abrir movil)


https://howirecovered.com/fenbendazole-fever/

https://www.youtube.com/watch?v=HYILnjc_wuY

https://www.killingcancer.net/treatments
DeWayne comenzó a tomar fendbendazol y artimisinina en noviembre de 2019, antes de comenzar la quimioterapia. ¡Un análisis de sangre el 20 de noviembre de 2019 reveló que su nivel de PSA había caído de 112 a 25! Tenga en cuenta que el recuento de PSA de un hombre debe ser cero. ¡No podíamos creer que se hubiera reducido tanto antes de comenzar la quimioterapia! Luego, el análisis de sangre que se realizó el primer día de quimioterapia a principios de diciembre mostró que el número había caído nuevamente a 17. El 20 de marzo de 2020, el PSA de DeWayne era de 0.2.

La artemisinina y el hierro también son parte del régimen de DeWayne. Se encontró que la artemisinina tiene un efecto selectivo sobre las células cancerosas. La artemisinina puede matar 12,000 células cancerosas por cada célula sana en el cuerpo. Investigadores de la Universidad de Washington sintetizaron la artemisinina en un complejo con transferrina. Las células cancerosas desestabilizadas reconocieron la transferrina como una proteína normal, por lo que tomaron el complejo. Cuando las células se multiplicaron, la transferrina desencadenó la liberación de hierro que activó la artemisinina unida. "Lo llamamos un caballo de Troya porque la célula cancerosa reconoce la transferrina como una proteína natural e inofensiva. Así que la célula recoge el complejo sin saber que una bomba, la artemisinina, está escondida en su interior". Según este estudio, la artemisinina puede dirigirse eficazmente a las células cancerosas mientras deja solas las células sanguíneas sanas.


https://www.cancertreatmentsresearch.com/the-over-the-counter-drug-mebendazole-acts-like-chemotherapy-but-with-virtually-no-side-effects/


https://www.cancertreatmentsresearch.com/dichloroacetate-dca-treatment-strategy/


https://www.cancertreatmentsresearch.com/a-new-approach-to-improve-effectiveness-of-cancer-therapies-is-getting-ready-to-begin-human-trials/


https://www.sophiahi.com/meet-the-team-2/dietrich-klinghardt-md-phd/

https://youtu.be/qMAV-pZMlZs

https://en.wikipedia.org/wiki/Parasitic_worm

https://www.popsci.com/human-eye-parasites/

https://salesjobinfo.com/everything-you-need-to-know-about-eye-parasites/

https://www.cdc.gov/mosquitoes/mosquito-control/community/sit/genetically-modified-mosquitoes.html

https://www.technocracy.news/gmo-fail-mosquitoes-breed-despite-kill-switch-gene/

https://www.cdc.gov/media/releases/2015/p1104-parasite-tumors.html
Investigadores de los CDC vinculan células cancerosas de parásitos a tumores humanos

https://healnavigator.com/treatments/fenbendazole-cancer-protocol/

https://www.healthline.com/health/crohns-disease/hook-worms#:~:text=Helminthic%20therapy%20involves%20intentionally%20being%20infected%20with%20helminths%2C,body%E2%80%99s%20immune%20response%2C%20which%20in%20turn%20reduces%20inflammation.
¿Qué es la terapia helmíntica?

https://www.news-medical.net/health/Immunotherapy-and-Helminthic-Therapy.aspx#:~:text=Immunotherapy%20refers%20to%20therapy%20that%20is%20given%20to,parasitic%20worms%20such%20as%20hookworms%2C%20threadworms%2C%20or%20whipworms.
Inmunoterapia y Terapia Helmíntica

https://www.cancernetwork.com/view/earthworms-harnessing-one-natures-cancer-killers
Lombrices de tierra: Aprovechando uno de los asesinos del cáncer de la naturaleza

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/labs/pmc/articles/PMC8026991/
La supervivencia de las especies de metazoos depende de un intrincado equilibrio entre la oferta y la demanda de oxígeno. En los seres humanos, este equilibrio se altera durante las enfermedades relacionadas con la edad, incluidos los trastornos del sistema cardiovascular y el cáncer. Las células cancerosas de rápido crecimiento se vuelven hipóxicas en ausencia de un sistema vascular funcional. El estrés por oxígeno y nutrientes resultante causa el recableado de las vías metabólicas esenciales para garantizar la supervivencia de las células en áreas tumorales hipóxicas, que a menudo contienen las células tumorales más malignas. Por lo tanto, descifrar los mecanismos metabólicos que mantienen vivas las células hipóxicas es fundamental para mejorar las terapias contra el cáncer.
En un estudio reciente, el nematodo C. elegans se ha utilizado como modelo para analizar la adaptación hipóxica a través de cambios en el metabolismo [1]. C. elegans es un organismo modelo adecuado para diseccionar mecanismos que confieren adaptación hipóxica. Como nematodo vivo en el suelo, puede sobrevivir en ambientes con poco oxígeno, incluso en condiciones anóxicas, al entrar en animación suspendida [2]. La animación suspendida es un estado hipometabólico reversible, ideal para investigar los cambios metabólicos de un organismo hipóxico.
En el reciente estudio de C. elegans, el factor de transcripción C2H2 zinc-finger (ZF) PQM-1 se identificó como un regulador del metabolismo de lípidos y carbohidratos y la supervivencia hipóxica de los nematodos [1]. La pérdida de la actividad de PQM-1 extendió la supervivencia de los gusanos hipóxicos, lo que se correlacionó con cambios metabólicos. Los mutantes hipoxicos de pérdida de función pqm-1 mostraron una disminución de los niveles de grasa y una mayor cantidad de glucógeno, lo que indica que la actividad de PQM-1 probablemente normalmente promueve la acumulación de lípidos, sin embargo, reprime los niveles de glucógeno en la hipoxia (Fig. 1). Por lo tanto, la regulación a la baja o la pérdida de la actividad de PQM-1 parece regular un cambio metabólico de grasa a glucógeno, que se asocia con una mejor supervivencia de los gusanos en el estrés hipóxico. Hallazgos anteriores demuestran que la capacidad de C. elegans para almacenar carbohidratos como el glucógeno se correlaciona con la supervivencia de los gusanos en ausencia de oxígeno [3]. En analogía, las células cancerosas pueden aumentar su almacenamiento de glucógeno en respuesta a la hipoxia para mantener la viabilidad celular y la proliferación en microambientes agotados de nutrientes y oxígeno [4]. Las células tumorales hipóxicas dependen en gran medida del metabolismo fermentativo de la glucosa para la producción de ATP (efecto Warburg) y pueden metabolizar el glucógeno intracelular sin necesidad de oxígeno, cuando la disponibilidad de glucosa es limitada. Estos hallazgos apuntan a un papel importante y evolutivamente conservado de la utilización de glucógeno para la supervivencia de las células hipóxicas en todas las especies.
Los objetivos transcripcionales de PQM-1 involucrados en el metabolismo de los carbohidratos se identificaron mediante un análisis global de expresión génica [1]. Este análisis reveló una regulación al alza de la sorbitol deshidrogenasa-1 sodh-1 en mutantes pqm-1 bajo hipoxia, lo que sugiere que PQM-1 normalmente suprime la expresión de sodh-1 (Fig. 1). La actividad enzimática de SODH-1 convierte el sorbitol, la forma de glucosa con alcohol de azúcar, en fructosa. La expresión elevada de SODH-1 contribuyó a la supervivencia hipóxica extendida de los mutantes pqm-1. ¿Por qué un aumento de la función SODH-1, que probablemente resulta en niveles más altos de fructosa, debería ser beneficioso para un organismo que sufre de privación de oxígeno? La utilización de fructosa en lugar de glucosa para la producción de ATP durante la hipoxia induce adaptaciones metabólicas en ratas topo desnudas [5] que viven en sistemas de madrigueras subterráneas en condiciones de bajo oxígeno. En ratas topo desnudas, la metabolización de la fructosa es capaz de evitar una inhibición de retroalimentación en la glucólisis, que generalmente limita el flujo glicolítico. Esto permite que un metabolismo basado en fructosa proteja el ATP en el cerebro y otros órganos vitales cuando el oxígeno es limitado. Todavía no se sabe si el recableado metabólico hacia el metabolismo de la fructosa es crítico para la supervivencia de C. elegans en la hipoxia, pero el aumento de la ingesta de fructosa se asocia con el crecimiento tumoral. Curiosamente, las células de glioblastoma adaptadas a la hipoxia regulan al alza los niveles de sorbitol y fructosa; de hecho, los niveles de fructosa se elevaron masivamente (~ 80 veces) [6]. Además, una activación de la vía del sorbitol (poliol) se ha relacionado con una reducción de la necrosis en las células de feocromocitoma (PC12) preacondicionadas por hipoxia transferidas a la anoxia aguda [7]. Estos estudios indican una regulación al alza de una ruta metabólica alternativa de glucosa para garantizar la producción de energía y la supervivencia de las células hipóxicas.
C. elegans PQM-1 ha sido identificado recientemente como un efector transcripcional de la señalización mTORC2 [8]. La vía mTORC2 desempeña un papel crítico en la regulación del metabolismo de la glucosa y los lípidos [9] y, cuando es hiperactiva, puede promover la tumorigénesis en varios modelos de cáncer. En C. elegans, la señalización de mTORC2 parece regular negativamente la localización y actividad nuclear de PQM-1 a través de SGK-1 (quinasa-1 regulada por suero y glucocorticoides) [8]. Por lo tanto, se podría especular que la hiperactivación de mTORC2 en células tumorales hipóxicas de mamíferos también debería inactivar un ortólogo PQM-1. Si el eje de señalización mTORC2/PQM-1 se conserva en mamíferos, tal inactivación de un ortólogo PQM-1 de mamíferos podría resultar en un cambio metabólico similar de grasa a glucógeno, que se observó en mutantes hipóxicos de C. elegans pqm-1. Pero hasta ahora, queda por identificar un ortólogo PQM-1 con funciones similares. PQM-1 es miembro de la familia C2H2-ZF que ha experimentado una amplia expansión a través de la duplicación repetida y la diversificación funcional en linajes de vertebrados, especialmente en primates y humanos. Las proteínas C2H2-ZF pueden promover la progresión del cáncer, pero también actúan como supresores de tumores [10]. Un candidato potencial para un homólogo humano de PQM-1 es el factor de transcripción C2H2-ZF ZNF395, que se induce en una línea celular de linfoma, y en neuroblastomas y glioblastomas en respuesta a la hipoxia [10, 11]. En las líneas celulares de cáncer de piel y glioblastoma, ZNF395 promueve la expresión génica asociada al cáncer y la inflamación [11], mientras que en las líneas celulares de cáncer de hígado parece inhibir la migración e invasión celular [12]. Por lo tanto, su función en la progresión del cáncer parece depender del tipo de cáncer y del grado de disponibilidad de oxígeno para las células tumorales. Por lo tanto, se debe analizar un supuesto impacto metabólico de ZNF395 en el desarrollo del cáncer.
En el reciente estudio de C. elegans, se encontró un interesante vínculo mecanicista entre PQM-1 y el mantenimiento de los niveles de lípidos bajo hipoxia, ya que se demostró que PQM-1 regula la expresión de la Δ9-ácido graso desaturasa FAT-7 (Fig. 1). FAT-7 es un homólogo de las estearoil-CoA desaturasas de mamíferos (SCD), que actúan como enzimas limitantes de la velocidad para la lipogénesis de novo. Los SCD catalizan la desaturación Δ9 de los acilo-CoAs grasos saturados, preferentemente estearoil- y palmitoil-CoA, y requieren oxígeno molecular para su reacción enzimática. En C. elegans, la pérdida de actividad PQM-1 o FAT-7 redujo las tasas de consumo de oxígeno en gusanos [1]. En comparación, la inhibición farmacológica de las SCD en líneas celulares tumorales disminuyó la respiración [13]. A primera vista, las respuestas prolipogénicas dependientes de PQM-1 y FAT-7 en gusanos parecen ser una desventaja evolutiva, ya que sus funciones metabólicas aumentan el consumo de oxígeno y, por lo tanto, comprometen la supervivencia en la hipoxia. Sin embargo, PQM-1 también alimenta la reproducción de gusanos al promover el transporte de lípidos a los embriones de gusanos y su posterior desarrollo y supervivencia bajo estrés hipóxico (Fig. 1). Tales mecanismos de respuesta al estrés que benefician a la próxima generación y la supervivencia de una especie podrían haberse desarrollado temprano en la evolución, pero aún podrían controlar las respuestas metabólicas relacionadas con los lípidos que favorecen el crecimiento y la proliferación en los mamíferos. Las células tumorales dependen en gran medida de la síntesis de novo de ácidos grasos insaturados mediada por SCD para su rápido crecimiento, aunque ciertos tumores pueden evitar la actividad de SCD al eliminar los ácidos grasos insaturados de sus microambientes, cuando se agota el oxígeno. Los fibroblastos embrionarios de ratón con señalización mTOR constitutivamente activa sufren la muerte celular cuando se cultivan en condiciones de privación de lípidos y oxígeno debido a una función deteriorada de las SCD que causa una deficiencia en las reservas de lípidos insaturados [14]. Por lo tanto, los niveles de SCD y la disponibilidad de oxígeno para su reacción enzimática para generar lípidos insaturados son determinantes críticos para el crecimiento y la supervivencia del tumor. Además de su papel en la lipogénesis de novo mediada por SCD, PQM-1 está implicado en el transporte de lípidos en nematodos a través de la coordinación de la expresión de vitelogenina (Fig. 1) [1, 8]. Del mismo modo, en humanos, el factor de transcripción C2H2-ZF ZNF202 regula la expresión de componentes para partículas de lipoproteínas (apolipoproteínas), que transportan lípidos a través del sistema circulatorio [15]. ZNF202 se ha identificado como un marcador pronóstico desfavorable para el cáncer de hígado y riñón, sin embargo, su función aún no se ha analizado en el contexto de la hipoxia o la señalización de mTOR. Estudios futuros podrían identificar un homólogo funcional de PQM-1 en mamíferos aguas abajo de la señalización de mTORC2 como un objetivo farmacológico para manipular los ajustes lipídico-metabólicos que afectan las respuestas de supervivencia de las células cancerosas en microambientes hipóxicos.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/labs/pmc/articles/PMC3580766/
Antecedentes/Objetivos
Evaluar la actividad anticancerígena del fenbendazol, un antihelminto ampliamente utilizado con mecanismos de acción que se superponen con los de las citotoxinas/radiosensibilizadores nitroheterocíclicos selectivos por hipoxia y los taxanos.
Materiales y métodos
Utilizamos células tumorales mamarias de ratón EMT6 en cultivo celular y como tumores sólidos en ratones para examinar los efectos citotóxicos y antitumorales del fenbendazol como agente único y en regímenes de combinación.
Resultados
Los tratamientos intensivos con fenbendazol fueron tóxicos para las células EMT6 in vitro; la toxicidad aumentó con el tiempo de incubación y en condiciones de hipoxia severa. El fenbendazol no alteró las curvas dosis-respuesta para la radiación o el docetaxel; en cambio, los agentes produjeron citotoxicidades aditivas. El febendazol en regímenes de máxima intensidad no alteró el crecimiento de los tumores EMT6 ni aumentó los efectos antineoplásicos de la radiación.
Conclusión
Estos estudios no proporcionaron evidencia de que el fenbendazol tuviera valor en la terapia contra el cáncer, pero sugirieron que esta clase general de compuestos merece más investigación.

https://www.cancer.org/cancer/cancer-causes/infectious-agents/infections-that-can-lead-to-cancer/parasites.html
Ciertos gusanos parásitos que pueden vivir dentro del cuerpo humano también pueden aumentar el riesgo de desarrollar algunos tipos de cáncer. Estos organismos no se encuentran en los Estados Unidos, pero pueden ser una preocupación para las personas que viven o viajan a otras partes del mundo.
Opisthorchis viverrini y Clonorchis sinensis son aletas hepáticas (un tipo de gusano plano) que se han relacionado con un mayor riesgo de desarrollar cáncer de los conductos biliares. Los conductos biliares son tubos que conectan el hígado con los intestinos. Estas infecciones provienen de comer pescado de agua dulce crudo o poco cocido. Ocurren principalmente en el este de Asia y son raros en otras partes del mundo.
Schistosoma haematobium es un parásito que se encuentra en el agua de algunos países de Oriente Medio, África y Asia. La infección con este parásito (una enfermedad llamada esquistosomiasis) se ha relacionado con el cáncer de vejiga. Los posibles vínculos con otros tipos de cáncer ahora también se están estudiando.

https://www.nature.com/articles/s41598-019-49660-6
En un intento por controlar las enfermedades transmitidas por mosquitos, la fiebre amarilla, el dengue, el chikungunya y las fiebres del Zika, una cepa de mosquitos Aedes aegypti modificados transgénicamente que contiene un gen letal dominante ha sido desarrollada por una empresa comercial, Oxitec Ltd. Si la letalidad es completa, la liberación de esta cepa solo debería reducir el tamaño de la población y no afectar la genética de las poblaciones objetivo. Aproximadamente 450 mil machos de esta cepa fueron liberados cada semana durante 27 meses en Jacobina, Bahía, Brasil. Genotipamos la cepa de liberación y la población jacobina objetivo antes de que comenzaran las liberaciones para >21,000 polimorfismos de un solo nucleótido (SNP). El muestreo genético de la población objetivo seis, 12 y 27-30 meses después de que comenzaron las liberaciones proporciona evidencia clara de que partes del genoma de la cepa transgénica se han incorporado a la población objetivo. Evidentemente, la rara descendencia híbrida viable entre la cepa liberadora y la población jacobina es lo suficientemente robusta como para poder reproducirse en la naturaleza. La cepa de liberación se desarrolló utilizando una cepa originaria de Cuba, luego se cruzó a una población mexicana. Por lo tanto, Jacobina Ae. aegypti son ahora una mezcla de tres poblaciones. No está claro cómo esto puede afectar la transmisión de la enfermedad o afectar otros esfuerzos para controlar estos vectores peligrosos. Estos resultados resaltan la importancia de contar con un programa de monitoreo genético durante tales liberaciones para detectar resultados imprevistos

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7354565/(DOI)
La infección humana con el gusano del corazón del perro (Dirofilaria immitis) puede conducir a un infarto pulmonar focal con formación de granuloma. La lesión de moneda roentgenográfica resultante puede requerir una toracotomía diagnóstica en consideración a la malignidad. Debido a características histopatológicas a veces enigmáticas, este proceso puede no estar recibiendo el reconocimiento que merece. Además, el aumento dramático de las infecciones primarias (caninas) del huésped en los Estados Unidos presagia un aumento de las infecciones secundarias (humanas) del huésped. Se realizarán muchas toracotomías para este proceso inocuo a menos que se pueda controlar el agente dirofilarial o se pueda identificar de manera confiable la lesión pulmonar humana sin operación.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/13731383/ (DOI)
Nódulo pulmonar solitario debido a Ascaris lumbricoides

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10677729/
Los mecanismos por los cuales Trypanosoma cruzi causa miocardiopatía e induce la destrucción neuronal se discuten en este artículo. Los resultados sugieren que la autoinmunidad en la fase crónica es la principal causa de la destrucción cardíaca progresiva, y que la autorreactividad está restringida al compartimento de células T CD4+. Durante la fase aguda, la destrucción de la fibra neuronal y cardíaca ocurre cuando los nidos de parásitos rotos liberan antígenos de T. cruzi que se unen a la superficie celular en las cercanías que se convierten en objetivos para la respuesta inmune celular y humoral contra T. cruzi. Los diversos factores involucrados en la génesis de la autoinmunidad en la infección crónica por T. cruzi incluyen el mimetismo molecular, la presentación de autoantígenos y el desequilibrio de la regulación inmune.

https://www.sciencedaily.com/releases/2019/03/190325110313.htm
Miles de millones de personas en todo el mundo están infectadas con gusanos tropicales. Como era de esperar, la mayoría de estas personas viven en países pobres, mantenidos pobres por los efectos de la desnutrición relacionada con los gusanos. Lo que puede sorprender a muchos es que los gusanos también causan la mayoría de los casos de algunos cánceres en estos países

https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fmed.2019.00055/full
La evidencia emergente indica que ciertos parásitos como el schistosoma haematobium de la gripe sanguínea y las pequeñas aletas hepáticas Opisthorchis viverrini y Clonorchis sinensis son agentes causales de neoplasias malignas como el cáncer de vejiga causado por esquistosomas de bv y el colangiocarcinoma por aletas hepáticas. En muchas regiones endémicas, estos helmintos son responsables de la mayoría de los casos de cáncer. Los parásitos, además de los helmintos, también están asociados con cánceres, como Theileria, un parásito eucariota intracelular. Por el contrario, algunas infecciones o moléculas de parásitos parecen mostrar efectos protectores en algunos tipos de cáncer, como es el caso de Echinococcus.
Por lo tanto, comprender cómo estos parásitos causan / promueven o dificultan la oncogénesis en humanos ayudará a desarrollar nuevas estrategias para controlar la parasitosis y para prevenir y tratar la neoplasia maligna asociada a la infección.
La sección enfermedades infecciosas: vigilancia, prevención y tratamiento de la revista Frontiers in Medicine, en asociación con la revista Frontiers in Public Health, organizó el primer tema de investigación sobre parásitos y cáncer con el objetivo de facilitar la eliminación del cáncer asociado a la infección por parásitos globales a través de avances científicos.
Cerca de 40 autores, representantes de Australia, Brasil, Etiopía, Alemania, Portugal, Estados Unidos y Tailandia, participaron en este Tema de Investigación que abarca todos los continentes del mundo. Algunos de estos autores son los más citados en el campo de los parásitos y el cáncer: Ross H. Andrews, Paul Brindley, Michael H. Hsieh, Alex Loukas, Donald McManus, Trevor N. Petney, Paiboon Sithithaworn y Puangrat Yongvanit.
Este tema de investigación comprende ocho artículos, que abarcan temas que cubren epidemiología, evolución de helmintos, mecanismos de oncogénesis asociada a parásitos y posibles terapias, diagnósticos, patología del huésped, biología del parásito, carga de salud y programas de prevención y control. Michael J. Smout de la Universidad James Cook (Townsend, Australia) presentó un trabajo sobre la angiogénesis inducida por la granulina, una molécula secretada por el liver-fluke Opistorchis viverrini (Smout et al). Bayssa Chala (Adama Science and Technology University, Adama, Etiopía) y Workineh Torben (Tulane National Primate Research Center, Covington, LA, Estados Unidos) escribieron sobre la epidemiología de la esquistosomiasis urogenital en Etiopía (Chala y Torben).
Shiwanthi L. Ranasinghe y Donald P. McManus (QIMR Berghofer Medical Research Institute, Brisbane, QLD, Australia) introdujeron un tema muy interesante: el uso de moléculas derivadas del heminto que podrían ayudar indirectamente a controlar los tumores a través de la respuesta inmune que inducen, o mostrar un efecto directo sobre las células tumorales. En este caso se describe el uso de proteínas de Echinococcus granulosus (Ranasinghe y McManus). Corroborando estos resultados, Ferreira et al. (1) mostraron que los extractos de Fasciola hepatica indujeron la muerte de las células de ovario de hámster chino (CHO), lo que sugiere que algunas moléculas contenidas en los extractos de F. hepatica podrían tener un potencial como sustancia preventiva o incluso curativa contra el cáncer. Estos datos sostienen el escudo defensivo de las infecciones, como anticipa la hipótesis de la higiene del cáncer (2).
En el tema de la evolución de los helmintos, Laila A. Nahum y sus colaboradores (Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ), Belo Horizonte, Brasil) presentaron una mini-revisión discutiendo la perspectiva evolutiva de los helmintos y el cáncer (Scholte et al). Ruben Fernandes y sus colegas (I3S, Instituto de Investigação e Inovação da Universidade do Porto, Porto, Portugal) comentaron cómo los parásitos Theileria mantienen la transformación de leucocitos huésped a través de la secreción de una prolil isomerasa (Fernandes et al).
Narong Khuntikeo y colaboradores (Universidad khon Kaen, Khon Kaen, Tailandia) presentaron una revisión sobre una breve actualización de la situación actual con respecto a la historia natural de la opistorquiasis y la carga de salud del colangiocarcinoma en el sudeste asiático. Esta revisión también describe un enfoque integral para abordar estos problemas que se está implementando en Tailandia bajo el "Programa de detección y atención del colangiocarcinoma" (Khuntikeo et al). Francisco Almeida et al. (Centro Hospitalar São João, Oporto, Portugal) llenaron un vacío en la literatura sobre la prevalencia de Fasciola hepatica en el norte de Portugal (Botelho et al). Finalmente, Michael H. Hsieh y Kenji Ishida (Biomedical Research Institute, Rockville, MD, Estados Unidos) revisaron el cáncer de vejiga relacionado con la esquistosomiasis urogenital proporcionando una actualización que destaca los estudios más recientes sobre el cáncer de vejiga asociado al esquistosoma, incluidos los que se centran en identificar cambios en la biología del huésped durante la infección por S. haematobium (Ishida y Hsieh).
Los comentarios de Frontiers han sido abrumadoramente positivos, y muchos de los artículos de este tema de investigación tienen más de 1,000 visitas. Esperamos que este libro electrónico le informe, así como que disfrute de las contribuciones estudiosas de los autores, que los datos e ideas presentados impulsarán el campo hacia un mejor control o incluso una cura para los cánceres asociados con parásitos, y que este tema de investigación promueva investigaciones en parásitos y cánceres relacionados.



Personalmente, sospecho que la exposición a los campos electromagnéticos en el hogar y las microondas de la radiación de los teléfonos celulares impulsa la virulencia de muchos microbios que existen naturalmente en nosotros y los vuelve agresivos y productores de enfermedades. Proteger a los pacientes de los campos electromagnéticos ha sido una estrategia más exitosa para tratar la enfermedad de Lyme y hacer que las personas estén neurológicamente sanas que cualquier antibiótico o compuesto antimicrobiano . ~ Dra. Dietrich Klinghardt, MD, PhD

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15456218/ (DOI)
Se ha estudiado el efecto de la radiación electromagnética (40,68 MHz) sobre las características de crecimiento de la cepa UCM Y-517 de Saccharomyces cerevisiae. Se ha demostrado un aumento fiable de la tasa de crecimiento específica (en un 7-15 %) y un cambio en la duración de las fases de crecimiento como resultado de la irradiación de la población de levadura. Se ha encontrado que el efecto EMR depende del estado fisiológico de las células irradiadas y la composición del medio de rendimiento de la irradiación: solo se encontraron efectos confiables para las células cultivadas preliminarmente en el medio de nutrición denso en la fase tardía del crecimiento retrasado o al lograr el crecimiento estacionario. fase de crecimiento. Se discute el papel del término de radiación y la potencia, así como del factor de temperatura en el efecto EMR en las células

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12452574/ (DOI)
Presentamos resultados preliminares de estudios de efectos biológicos inducidos por niveles no térmicos de radiación electromagnética no ionizante. Se expusieron células de levadura Saccharomyces cerevisiae de crecimiento exponencial cultivadas en medios secos a campos electromagnéticos en el rango de frecuencia de 200-350 GHz a baja densidad de potencia para observar posibles efectos no térmicos en el crecimiento de la microcolonia. La exposición al campo electromagnético se llevó a cabo durante 2,5 h. Los datos de los experimentos de exposición y control se agruparon en microcolonias de tamaño grande, mediano o pequeño para ayudar en la evaluación precisa del crecimiento. Los tres grupos mostraron diferencias significativas en el crecimiento entre microcolonias expuestas y de control. Se observó una tasa de crecimiento mejorada estadísticamente significativa a 341 GHz. La tasa de crecimiento se evaluó cada 30 min mediante fotografía de lapso de tiempo.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11133049/ (DOI)
PROPÓSITO. Se han informado algunos cambios en la concentración de hierro tisular en animales expuestos a campos electromagnéticos. En otros estudios, ocasionalmente se observaron variaciones en el nivel de hemoglobina. En el presente experimento, se investigaron los efectos de exponer una rata a un campo magnético (MF) de 50 Hz para la posible inducción de anemia debido a cambios en el metabolismo del hierro.
Materiales y métodos: ratas macho Brown Norway (n = 225) fueron expuestas a un MF sinusoidal de 50 Hz de 500 microT durante 15 semanas. Se investigaron los parámetros hematológicos, el recuento diferencial de células de la médula ósea y los sideroblastos. Se midieron los parámetros sanguíneos del metabolismo del hierro. También se determinó la concentración de hierro y el contenido total de hierro en el bazo y el hígado, para evaluar el almacenamiento de hierro en estos órganos.
Resultados: Solo se detectaron diferencias significativas entre las ratas expuestas y de control para el almacenamiento de hierro en el bazo y para el porcentaje de células de la médula ósea del linaje de glóbulos rojos.
Conclusión: Los cambios observados no se asociaron con anemia durante las 15 semanas de exposición a MF. Sin embargo, la disminución de las células de la médula ósea del linaje de los glóbulos rojos y los cambios en el almacenamiento de hierro detectados al final del experimento no permitieron descartar la posibilidad de que la exposición a MF de 50 Hz pudiera inducir efectos biológicos retardados.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16059924/ (DOI)
Todas las poblaciones están expuestas a diversos grados de campos electromagnéticos (CEM); en este estudio consideramos solo campos de frecuencia extremadamente baja (ELF) y de radiofrecuencia (RF). Después del primer estudio de ELF y la leucemia infantil en 1979, una intensa investigación epidemiológica ha buscado arrojar luz sobre la posible relación entre los CEM y la leucemia infantil. Las asociaciones consistentes de estudios epidemiológicos y dos análisis combinados han sido la base para la clasificación de ELF como un posible carcinógeno por parte de la Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer (IARC). El estudio de RF aún está en sus inicios y se sabe poco sobre la exposición residencial a RF o sus efectos potenciales sobre la leucemia infantil. El propósito de este estudio, presentado en el Taller de la OMS sobre la sensibilidad de los niños a los campos electromagnéticos en Estambul, Turquía, en junio de 2004.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21673156/ (DOI)
Se evaluó la eficacia de la tierra de diatomeas (DE) como tratamiento contra los parásitos y para aumentar la eficiencia alimenticia y la producción de huevos de gallinas ponedoras al aire libre criadas orgánicamente en 2 razas de ponedoras comerciales [Bovan Brown (BB) y Lowmann Brown (LB) ] que difieren en su resistencia a las infecciones parasitarias internas. La mitad de las gallinas de cada raza fueron alimentadas con dietas suplementadas con DE (2%). Sus cargas de parásitos internos se evaluaron mediante recuentos de huevos fecales (FEC) quincenales y mediante un examen post mortem del tracto gastrointestinal. La suplementación con DE en las dietas de las gallinas LB, la raza más resistente a los parásitos, no afectó significativamente su FEC ni su carga de parásitos adultos. Sin embargo, las gallinas BB tratadas con DE en la dieta tuvieron una FEC de Capillaria significativamente más baja, una FEC de Eimeria ligeramente más baja, menos aves infectadas con Heterakis, y significativamente menor carga de gusanos Heterakis que las gallinas BB de control. Tanto las gallinas BB como las LB alimentadas con la dieta que contenía DE fueron significativamente más pesadas, pusieron más huevos y consumieron más alimento que las gallinas alimentadas con la dieta de control, pero la eficiencia alimenticia no difirió entre los 2 tratamientos dietéticos. Además, las gallinas BB que consumieron la dieta DE pusieron huevos más grandes que contenían más albúmina y yema que las gallinas que consumieron la dieta de control. En un experimento posterior, se probó la eficacia de DE para tratar una infestación de ácaros de las aves del norte (Ornithonyssus sylviarum). En relación con los controles, ambas razas de gallinas que fueron espolvoreadas con DE tenían un número reducido de ácaros. Los resultados de este estudio indican que el DE tiene el potencial de ser un tratamiento efectivo para ayudar a controlar los parásitos y mejorar la producción de gallinas ponedoras criadas orgánicamente en libertad. Tanto las gallinas BB como las LB alimentadas con la dieta que contenía DE fueron significativamente más pesadas, pusieron más huevos y consumieron más alimento que las gallinas alimentadas con la dieta de control, pero la eficiencia alimenticia no difirió entre los 2 tratamientos dietéticos. Además, las gallinas BB que consumieron la dieta DE pusieron huevos más grandes que contenían más albúmina y yema que las gallinas que consumieron la dieta de control. En un experimento posterior, se probó la eficacia de DE para tratar una infestación de ácaros de las aves del norte (Ornithonyssus sylviarum). En relación con los controles, ambas razas de gallinas que fueron espolvoreadas con DE tenían un número reducido de ácaros. Los resultados de este estudio indican que el DE tiene el potencial de ser un tratamiento efectivo para ayudar a controlar los parásitos y mejorar la producción de gallinas ponedoras criadas orgánicamente en libertad. Tanto las gallinas BB como las LB alimentadas con la dieta que contenía DE fueron significativamente más pesadas, pusieron más huevos y consumieron más alimento que las gallinas alimentadas con la dieta de control, pero la eficiencia alimenticia no difirió entre los 2 tratamientos dietéticos. Además, las gallinas BB que consumieron la dieta DE pusieron huevos más grandes que contenían más albúmina y yema que las gallinas que consumieron la dieta de control. En un experimento posterior, se probó la eficacia de DE para tratar una infestación de ácaros de las aves del norte (Ornithonyssus sylviarum). En relación con los controles, ambas razas de gallinas que fueron espolvoreadas con DE tenían un número reducido de ácaros. Los resultados de este estudio indican que el DE tiene el potencial de ser un tratamiento efectivo para ayudar a controlar los parásitos y mejorar la producción de gallinas ponedoras criadas orgánicamente en libertad. pero la eficiencia alimenticia no difirió entre los 2 tratamientos dietéticos. Además, las gallinas BB que consumieron la dieta DE pusieron huevos más grandes que contenían más albúmina y yema que las gallinas que consumieron la dieta de control. En un experimento posterior, se probó la eficacia de DE para tratar una infestación de ácaros de las aves del norte (Ornithonyssus sylviarum). En relación con los controles, ambas razas de gallinas que fueron espolvoreadas con DE tenían un número reducido de ácaros. Los resultados de este estudio indican que el DE tiene el potencial de ser un tratamiento efectivo para ayudar a controlar los parásitos y mejorar la producción de gallinas ponedoras criadas orgánicamente en libertad. pero la eficiencia alimenticia no difirió entre los 2 tratamientos dietéticos. Además, las gallinas BB que consumieron la dieta DE pusieron huevos más grandes que contenían más albúmina y yema que las gallinas que consumieron la dieta de control. En un experimento posterior, se probó la eficacia de DE para tratar una infestación de ácaros de las aves del norte (Ornithonyssus sylviarum). En relación con los controles, ambas razas de gallinas que fueron espolvoreadas con DE tenían un número reducido de ácaros. Los resultados de este estudio indican que el DE tiene el potencial de ser un tratamiento efectivo para ayudar a controlar los parásitos y mejorar la producción de gallinas ponedoras criadas orgánicamente en libertad. se probó la eficacia de DE para tratar una infestación de ácaros de las aves del norte (Ornithonyssus sylviarum). En relación con los controles, ambas razas de gallinas que fueron espolvoreadas con DE tenían un número reducido de ácaros. Los resultados de este estudio indican que el DE tiene el potencial de ser un tratamiento efectivo para ayudar a controlar los parásitos y mejorar la producción de gallinas ponedoras criadas orgánicamente en libertad. se probó la eficacia de DE para tratar una infestación de ácaros de las aves del norte (Ornithonyssus sylviarum). En relación con los controles, ambas razas de gallinas que fueron espolvoreadas con DE tenían un número reducido de ácaros. Los resultados de este estudio indican que el DE tiene el potencial de ser un tratamiento efectivo para ayudar a controlar los parásitos y mejorar la producción de gallinas ponedoras criadas orgánicamente en libertad.


https://www.jillcarnahan.com/2021/10/16/struggling-with-mold-illness-how-emfs-could-be-making-your-symptoms-worse/
¿Luchando con la enfermedad del moho? Cómo los campos electromagnéticos podrían empeorar sus síntomas

https://www.rfsafe.com/cancer-expert-says-science-merits-need-reclassify-phone-radiation-group-1-carcinogenic-humans/
El experto en cáncer dice que los méritos científicos necesitan reclasificar la radiación del teléfono como un "carcinogénico del Grupo 1 para los humanos"

https://phys.org/news/2007-05-radiation-eating-fungi.html
Los científicos han asumido durante mucho tiempo que los hongos existen principalmente para descomponer la materia en sustancias químicas que luego otros organismos pueden usar. Pero los investigadores de la Facultad de Medicina Albert Einstein de la Universidad Yeshiva han encontrado evidencia de que los hongos poseen un talento no descubierto previamente con profundas implicaciones: la capacidad de utilizar la radiactividad como fuente de energía para producir alimentos y estimular su crecimiento.
"El reino fúngico comprende más especies que cualquier otro reino vegetal o animal, por lo que descubrir que están produciendo alimentos además de descomponerlos significa que la energía de la Tierra, en particular, la cantidad de energía de radiación que se convierte en energía biológica, puede necesitar ser recalculado", dice el Dr. Arturo Casadevall, presidente de microbiología e inmunología de Einstein y autor principal del estudio, publicado el 23 de mayo en PLoS ONE.
La capacidad de los hongos para vivir de la radiación también podría resultar útil para las personas: "Dado que la radiación ionizante prevalece en el espacio exterior, los astronautas podrían depender de los hongos como fuente de alimento inagotable en misiones largas o para colonizar otros planetas", dice el Dr. Ekaterina Dadachova, profesora asociada de medicina nuclear y microbiología e inmunología en Einstein y autora principal del estudio.
Los hongos capaces de "comer" la radiación deben poseer melanina, el pigmento que se encuentra en muchas, si no en la mayoría, de las especies de hongos. Pero hasta ahora, el papel biológico de la melanina en los hongos, si es que tiene alguno, ha sido un misterio.
"Así como el pigmento clorofila convierte la luz solar en energía química que permite que las plantas vivan y crezcan, nuestra investigación sugiere que la melanina puede usar una porción diferente del espectro electromagnético, la radiación ionizante, para beneficiar a los hongos que la contienen", dice la Dra. Dadachova. .
La investigación comenzó hace cinco años cuando el Dr. Casadevall leyó en la web que un robot enviado al reactor dañado todavía altamente radiactivo en Chernobyl había regresado con muestras de hongos negros ricos en melanina que crecían en las paredes del reactor. "Encontré eso muy interesante y comencé a discutir con colegas si estos hongos podrían estar usando las emisiones de radiación como fuente de energía", dice el Dr. Casadevall.
Para probar esta idea, los investigadores de Einstein realizaron una variedad de pruebas in vivo utilizando tres hongos genéticamente diversos y cuatro medidas de crecimiento celular. Los estudios mostraron consistentemente que la radiación ionizante mejora significativamente el crecimiento de hongos que contienen melanina.
Por ejemplo, dos tipos de hongos, uno que fue inducido a producir melanina (Crytococcus neoformans) y otro que la contiene naturalmente (Wangiella dermatitidis), fueron expuestos a niveles de radiación ionizante aproximadamente 500 veces más altos que los niveles de fondo. Ambas especies crecieron significativamente más rápido (medido por el número de unidades formadoras de colonias y el peso seco) que cuando se expusieron a la radiación de fondo estándar.
Los investigadores también llevaron a cabo estudios físico-químicos sobre la capacidad de la melanina para captar la radiación. Al medir la señal de resonancia del espín del electrón después de que la melanina se expusiera a la radiación ionizante, demostraron que la radiación interactúa con la melanina para alterar su estructura electrónica. Este es un paso esencial para capturar la radiación y convertirla en una forma diferente de energía para producir alimentos.
El Dr. Casadevall señala que la melanina de los hongos no es diferente químicamente de la melanina de nuestra piel. "Es pura especulación, pero no fuera del ámbito de la posibilidad de que la melanina pueda proporcionar energía a las células de la piel", dice. "Si bien no sería suficiente energía para alimentar una carrera en la playa, tal vez podría ayudarte a abrir un párpado".
Fuente: Colegio de Medicina Albert Einstein

https://youtu.be/4E5vUUtSWT4

Lo que hace posible esta hazaña es la interacción no lineal altamente eficiente entre la luz y la materia que se produce en el grafeno. Los investigadores utilizaron grafeno que contiene una gran cantidad de electrones libres que provienen de la interacción entre el grafeno y el sustrato sobre el que se deposita. Cuando estos electrones se excitan por un campo eléctrico oscilante en condiciones de temperatura ambiente, comparten energía rápidamente con los electrones ligados en el material

https://es.slideshare.net/mauroflores37/identificacin-de-microtecnologaypatronesartificialesenvacuna

https://cordis.europa.eu/article/id/124280-graphene-boosts-ghz-signals-into-terahertz-territory
El grafeno impulsa las señales de GHz al territorio de los terahercios. Según los científicos, el grafeno puede generar velocidades de reloj que superan las limitaciones actuales de GHz. Así es cómo:(..)

https://smartmeterguard.com/pages/faqs

https://ehtrust.org/how-to-hardwire-a-cell-phone-to-ethernet-step-by-step/#:~:text=If%20you%20hardwire%20your%20cell%20phone%20please%20know,fields%2C%20even%20though%20it%20eliminates%20the%20wireless%20source

https://cleansejoy.com/parasite-cleanse-diet/

https://www.sickofbeingstuck.com/mold-detox/

Vacuna (tóxico quimico) 👉 Cancer 👉 ClO2 y Artemisia Annua

https://stevekirsch.substack.com/p/this-medical-data-from-the-us-dod?s=r
Los datos de DMED son explosivos. Se ha ordenado a los principales medios de comunicación que lo ignoren
Los datos del DMED expuestos por el abogado Tom Renz y el senador Johnson son una pistola humeante. El general Austin debería ordenar a todos los médicos militares que digan la verdad. Pero no lo es. ¿Por qué no?
Resumen
La base de datos médica utilizada por el ejército estadounidense muestra un gran aumento en los eventos graves en 2021. Solo los eventos causados por la vacuna (como lo señaló el aumento en los informes de VAERS para estos síntomas) fueron elevados.
El Departamento de Defensa ha afirmado que el aumento se debió a que los eventos en años anteriores no se informaron y han corregido el error.
A los principales medios de comunicación se les ha dicho que no toquen esta historia. Es por eso que hay un apagón informativo completo sobre la historia del año.
Su explicación no retiene el agua por varias razones:
no hay justificación de por qué los años anteriores se vieron afectados, pero 2021 no lo fue.
solo se vieron afectados los síntomas elevados por la vacuna; eso es imposible que una falla informática haya causado eso
los datos fijos tienen errores obvios que son imposibles de suceder por cualquier causa (revelaremos esto más adelante que no detectaron esto)
los datos no corregidos han estado a la vista de los CDC durante un año y los CDC no detectaron una sola señal de seguridad que demuestre que son completamente incompetentes o corruptos o ambos. No hay otra explicación.
El encubrimiento es una historia aún más grande que los datos en sí.


https://www.naturalnews.com/2022-01-27-covid-vaccines-military-cancer-rate-tripled.html
ACT OF WAR: Gracias a las "vacunas" covid, la tasa de cáncer de los militares se ha más que TRIPLICADO

https://stevekirsch.substack.com/p/cancers-coming-back-with-a-vengeance?s=r
Los cánceres que regresan con una venganza son muy comunes después del COVID vax
Si tuviera un dólar por cada persona que ha relatado una historia sobre un amigo cuyo cáncer estaba en remisión antes de las vacunas COVID, luego se volvió incontrolable poco después de la inyección, podría retirarme ..

https://www.theepochtimes.com/dr-ryan-cole-alarming-cancer-trend-suggests-covid-19-vaccines-alter-natural-immune-response_4250442.html


https://youtu.be/vO-HXQ4mZ-k

https://drsircus.com/general/the-perfect-water-medicine/
Jim Humble, formado inicialmente como ingeniero aeroespacial, es la persona más responsable de sacar a la luz los muchos beneficios únicos del dióxido de cloro, que es una sustancia de purificación de agua simple y bien utilizada utilizada por los campistas y los sistemas industriales de purificación de agua durante décadas. Esa es la lista de industrias y usos de esta sustancia única.
Mientras usaba dióxido de cloro como solución de tratamiento de agua durante una expedición de extracción de oro en América del Sur, Humble hizo un descubrimiento fortuito. Observó que el dióxido de cloro restauraba rápidamente la salud de las víctimas de la malaria, evidencia de la aparente capacidad del dióxido de cloro para fortalecer la respuesta de las células inmunitarias a la infección. Intrigado por esta historia de éxito, se comprometió por completo a compartir su descubrimiento con el mundo y explorar los beneficios del dióxido de cloro, con fervor religioso, en el tratamiento de otras enfermedades.
En la primera página de uno de sus libros sobre el dióxido de cloro, Jim Humble afirma que “el dióxido de cloro se recomienda como tratamiento para una amplia gama de enfermedades. Estos incluyen “cáncer, diabetes, hepatitis A, B y C, enfermedad de Lyme, MRSA, esclerosis múltiple, Parkinson, Alzheimer, VIH/SIDA, malaria, autismo, infecciones de todo tipo, artritis, reflujo ácido, enfermedad renal o hepática, dolores y dolores, alergias, infecciones del tracto urinario, problemas digestivos, presión arterial alta, obesidad, parásitos, tumores y quistes, depresión, problemas de sinusitis, enfermedades de los ojos, infecciones del oído, dengue, problemas de la piel, problemas dentales, problemas con la próstata (alto PSA ), disfunción eréctil, y muchos otros.”
Me olvidé de esto cuando lo leí por primera vez hace unos 12 años. Ahora lo sé mejor. Hay ciertas sustancias como el magnesio, el bicarbonato, el yodo, el hidrógeno, el oxígeno e incluso el agua que tienen el poder de levantar todos los barcos, por así decirlo, lo que significa que llegan a la causa de muchas, si no la mayoría, de las patologías. La combinación de estos agentes curativos nutricionales tiene mucho sentido, pero COVID nos acaba de enseñar que una nueva sustancia también debería estar en esta lista.
Da la casualidad de que el dióxido de cloro no solo purifica el agua, sino que también purifica nuestros sistemas internos. Nos hace lo mismo que al agua. Limpia el agua de todos los patógenos, virus, bacterias y hongos. No hay duda de esto en la industria de purificación de agua, y ahora no hay duda de que hace lo mismo con las personas que la usan. Limpia nuestros cuerpos de patógenos. Los oxida con oxígeno. La fórmula del dióxido de cloro es CLO2.
Jim Humble promovió el dióxido de cloro como una cura independiente para todo, lo cual no es. El dióxido de cloro no aliviará todos los problemas de la deficiencia de magnesio o yodo, por ejemplo, ni abordará las deficiencias de CO2 en la sangre. Pero el camino real hacia la recuperación de la mayoría de las enfermedades comienza con la eliminación de virus, bacterias y hongos. También comienza con ráfagas de oxígeno liberadas por el dióxido de cloro. Así que ahora es mi Tiger Tank, la punta de lanza de la división panzer de sustancias curativas útiles, muchas de las cuales se usan silenciosamente en los departamentos de UCI.
Por supuesto, la FDA, a la que le encanta aprobar medicamentos peligrosos como las vacunas contra el COVID, ignora las alternativas seguras y económicas. La FDA odia el dióxido de cloro, y el gobierno federal lo encarcelará si lo comercializa o lo vende como una cura para cualquier cosa. Así que uno tiene que comprar los productos químicos básicos ampliamente disponibles y hacer una forma purificada de agua infundida con dióxido de cloro. Te puedo asegurar que valdrá la pena el esfuerzo. Hará que la curación de cualquier cosa sea mucho más fácil. Aunque escribiré más adelante sobre su efecto sobre el autismo, léanme, todos los padres de un niño o adulto autista deben investigar y usar dióxido de cloro. Lo mismo ocurre con los pacientes de cáncer.
Un primer paciente con adenocarcinoma de páncreas metastásico ha decidido, por sí solo, rechazar la quimioterapia pero tratarse con ácido lipoico, hidroxicitrato combinado con la ingestión oral de dióxido de cloro. Como resultado, sus análisis de sangre y exámenes radiológicos casi se han normalizado, y la enfermedad es estable a los 18 meses . Otro paciente con cáncer de próstata metastásico resistente a las hormonas experimentó una fuerte caída en el nivel de PSA, así como una mejor condición médica.
Ahora para frotar esto en la cara de la FDA:
Aunque las personas que están detrás de esta empresa enseñan a la gente a hacer CDS en casa, aquí hay un producto de fabricación alemana aprobado por la UE . La compañía dice claramente: “CDS plus  es nuestro producto de 2 componentes completamente desarrollado y patentado. Después de la activación, contiene un concentrado acuoso de solución de dióxido de cloro altamente puro y absolutamente libre de cloro (aprox. 0,29%) como biocida para el control altamente efectivo de  bacterias, virus, hongos, esporas, algas, ácaros, parásitos, biopelículas y otros gérmenes patógenos como la peligrosa  legionella. CDSplus tiene una efectividad de hasta el 99,9999 %, lo que confirmó el Instituto Robert Koch. Sin embargo, tenga en cuenta que no se hacen afirmaciones y que solo está APROBADO para limpieza con agua, no para uso interno.
Después de informar sobre su efecto ideal en las infecciones por COVID , la gran noticia es el excelente trabajo del Dr. George Georgiou en su laboratorio. Para los pacientes de Lyme, lo que tiene que decir es: "Estoy a punto de demostrar científicamente que el dióxido de cloro también puede eliminar a Borrelia , pero este es un organismo pleomórfico engañoso que tiene mecanismos de protección, pero nos estamos acercando a matar al 100 %. calificar." Georgiou ya publicó la eficacia del dióxido de cloro contra las bacterias con peor resistencia a los antibióticos.
Así que no preste atención a una sola palabra que la FDA tiene que decir. Si no quieres hacerlo tú mismo, ve al sitio de Aquarius . Por cincuenta euros, puedes conseguir 250 ml (250 dosis) de algo bastante mágico. Jim Humble estaba en lo correcto al llamarlo el Suplemento Mineral Mágico. Hace su magia en el agua y en todo el entorno corporal. Es el mejor regalo que puedes darte a ti mismo para la salud.
CDS plus  está aprobado para el tratamiento de agua potable, desinfección general en el sector privado, higiene en la industria veterinaria, el sector de alimentos y piensos. Así que bebe sin pensarlo dos veces. Trate su agua con ella y bébala para la purificación y desintoxicación del cuerpo, y eso incluye los metales pesados. Usas dióxido de cloro para hacer el agua definitiva. Es la medicina de agua perfecta.
¡CDSplus y el CDS que puede hacer en casa no tienen ninguno de los problemas de las soluciones originales de dióxido de cloro! Así que ahora podemos ir más allá de la molécula mágica a la celestial dada por Dios. El Dr. Georgiou está de acuerdo conmigo y dice: "Lo llamo el antimicrobiano natural de Dios (GNA)".

https://drsircus.com/general/how-wrong-can-we-be-about-chlorine-dioxide-mms/
Puedo comenzar diciendo que me equivoqué con este oxidante simple y de uso común. Sin embargo, estoy bastante emocionado por estar equivocado porque ahora puedo tener razón.
Escribí en contra del uso de MMS hace unos diez años porque estaba escribiendo un libro sobre el yodo, que tiene muchos efectos antivirales, antibacterianos e incluso antifúngicos como el dióxido de cloro. Mi preferencia era que el cuerpo necesita yodo, mientras que el dióxido de cloro era un elemento extraño: tendría cierta toxicidad, pero resulta que sería más seguro que la aspirina.
Estuve enfermo con Omicron durante 11 días y tiré el fregadero de la cocina a la infección. Así que publicaré pronto: 11 Días del Infierno de Omicron. ¡Avaro sin fin para un virus leve! Así que estaba desesperado, y cuando dos amigos me enviaron un mensaje sobre su éxito con MMS y estaban dispuestos a enviarme algunos, mordí fuerte.
Ayer por la mañana preparé un litro y me senté a tomar mi primer trago. Estaba un poco nervioso, temeroso de que me pudiera doler el estómago, pero no. Bajó tan suave como la seda, y al final del día, me sentí bastante adicto a su placer.
Cuando desperté a mi esposa esta mañana, entré y comencé a saltar para mostrarle que había recuperado a su esposo. Así que diría un 80% mejor después de un día de tratamiento. Mis amigos usaron MMS cuando estuvieron expuestos por primera vez a un amigo suyo infectado con COVID y completamente vacunado. Ellos evitaron por completo la miseria que sufrí. En cuestión de horas se sentían bien.
Leerás mucho en línea contra MMS. Las autoridades médicas lo rechazan violentamente, pero los estudios han demostrado su eficacia contra el COVID.
Así que leerás mucho más sobre esto de mí. El dióxido de cloro se incluirá en todos mis protocolos. Es una obviedad. Es sencillo y muy económico. Y creo que uno puede hacerlo uno mismo en casa. Cada persona con cada enfermedad necesita beber agua. Aún así, debido a las propiedades oxidantes y de oxígeno particulares del dióxido de cloro, también podría, sin ningún riesgo, comenzar a incluir MMS en su agua.
De alguna manera viola el principio estricto de mi Medicina Alopática Natural, pero ¿y qué? Empecé con ivermectina durante cuatro días, pero no hizo nada.
Me siento como un millón de dólares mientras te escribo esto. Estoy muy emocionado y tengo programado hablar con el Dr. George Gorgioiu de Chipre. Publicó un artículo científico sobre su uso contra MRSA, una infección hospitalaria antibiótica muy desagradable.
Resumen
Las infecciones resistentes a los antimicrobianos (AMR, por sus siglas en inglés) actualmente se cobran al menos 50 000 vidas cada año solo en Europa y los EE. UU., con muchos cientos de miles más muriendo en otras áreas del mundo. En 15 países europeos, más del 10 % de las infecciones por Staphylococcus aureus en el torrente sanguíneo son causadas por cepas resistentes a la meticilina (MRSA), y varios de estos países registran tasas de resistencia cercanas al 50 %.1 Además, aunque la cantidad de infecciones resistentes a los antibióticos es en aumento, el número de nuevos antibióticos está disminuyendo. Por lo tanto, deben buscarse tratamientos nuevos y novedosos para las RAM. Esta es la premisa de la investigación: usar sustancias naturales para erradicar el MRSA que no cree más resistencia. El dióxido de cloro utilizado in vitro ha sido nuestro foco principal de esta investigación, ya quefue el más eficaz en comparación con otras sustancias naturales probadas

https://drsircus.com/general/the-tiger-tank-of-modern-medicine/
La Sociedad Estadounidense de Químicos Analíticos declaró en 1999 que el dióxido de cloro era el asesino de patógenos más poderoso conocido por el hombre. En 1988, la NASA declaró al dióxido de cloro ' Un antídoto universal ', diciendo que era "capaz de destruir el moho y los hongos, así como las bacterias y los virus, con un daño mínimo para los humanos, los animales o las plantas". Aunque aprobado por las agencias reguladoras de EE. UU., no se pensó para uso interno en personas. Ahora, no solo todavía no está aprobado para uso médico, sino que la FDA resoplará y derribará su casa y lo enviará a la cárcel si se atreve a vender dióxido de cloro como medicamento para el tratamiento de enfermedades.
A nuestro sistema inmunitario no le importa en absoluto lo que piense la FDA. El dióxido de cloro es un arma muy eficaz que el sistema inmunitario acoge con entusiasmo. Es un arma para la salud y una herramienta médica que no tiene igual en el mundo de la medicina moderna. Es un medicamento salvador cuando se trata de bacterias hospitalarias resistentes a los antibióticos como MRSA . Pero la FDA preferiría que muriera antes que usar dióxido de cloro para limpiar su cuerpo de patógenos letales. Dañaría tanto el resultado final de las compañías farmacéuticas que simplemente no se puede permitir.
En el mundo alternativo, hay otras armas de poder como gas hidrógeno/oxígeno , cloruro de magnesio, yodo, la forma adecuada de selenio , glutatión, bicarbonatos, reentrenamiento de la respiración y EWOT (Ejercicio con Terapia de Oxígeno), que son fuertes y pueden complementar y ayudar al dióxido de cloro en nuestra búsqueda de una salud total.
Es difícil de discutir; una vez que llegue a conocer el dióxido de cloro como millones ya lo saben, ese es el Tiger Tank de la medicina, la punta de la lanza, un tratamiento esencial que la FDA nunca aceptará. Realmente es demasiado bueno para ser verdad, pero es verdad, como lo saben los campistas y los sistemas de tratamiento de agua desde hace décadas.
El dióxido de cloro fortalece el sistema inmunitario brindándole una asistencia masiva en su batalla contra patógenos y enfermedades. Aunque no es la única oxigenoterapia que puede y debe emplearse, es mejor si se requieren resultados casi instantáneos , lo cual es crucial si contrae un COVID y sufre una caída severa de oxígeno. 
Hay muchas estrategias clínicas para usar el aumento de oxígeno para destruir patógenos. Los gérmenes no se sienten cómodos en presencia de demasiado oxígeno. Se “oxidan”, lo que significa que los electrones se extraen de las paredes de los virus o las bacterias en presencia de un exceso de oxígeno.
El yodo también destruye todas las categorías de patógenos y es requerido por todas las células del cuerpo porque es responsable del metabolismo. Debe tomarse con dióxido de cloro porque suele ser deficiente en el hombre moderno. Sin embargo, el yodo debe tomarse en dosis extremadamente altas para matar a los peores patógenos y aun así no hará el trabajo del dióxido de cloro.
El bicarbonato de sodio actúa instantáneamente como el dióxido de cloro y aumentará el suministro de oxígeno a las celdas a medida que aumenta el voltaje de la celda. Pero no dará el golpe mortal contra patógenos como el dióxido de cloro.
Si uno tiene un ataque al corazón u otros problemas cardíacos graves, el magnesio tomaría el lugar del dióxido de cloro y se convertiría en el principal medicamento a administrar. En la UCI y en los departamentos de emergencia, se inyecta o se administra por vía intravenosa. Estas son algunas de las mejores medicinas naturales. Aunque el dióxido de cloro no es completamente natural, tiene menor toxicidad que la aspirina.
Vimos cómo es el compañero de ayuda definitivo para el dióxido de cloro en el capítulo sobre miocarditis viral e inducida por vacunas y cómo trata los coágulos de sangre causados ​​por las proteínas de punta de las inyecciones e infecciones de COVID . Aunque el dióxido de cloro es fácil de usar, como saben los campistas, debe estudiarse a fondo. Por ejemplo, es mejor no tomar otros suplementos cuando se administra dióxido de cloro con un tampón de dos horas, para que los medicamentos no se contrarresten entre sí.   
El dióxido de cloro es un medicamento perfecto para el agua, pero no se puede tomar todo el tiempo. Por lo tanto, emplear el segundo medicamento ideal para el agua, el bicarbonato de magnesio, tiene mucho sentido cuando no se administra dióxido de cloro. Esta es una forma extraordinaria de magnesio, y los bicarbonatos actúan como un cofactor eficiente, lo que la convierte en la medicina mitocondrial definitiva. Además, el dióxido de cloro no se queda atrás cuando se trata de estimular las mitocondrias, lo que lo convierte en una receta para una rápida recuperación mitocondrial, lo cual es especialmente importante para los pacientes con cáncer.
Oxígeno
El oxígeno puro es peligroso y matará las células vivas tan rápido como los patógenos o las células cancerosas. El oxígeno puro es demasiado agresivo para ser utilizado en medicina, y es por eso que siempre se agrega CO2 a los tanques de oxígeno para que el oxígeno sea más seguro de usar. El gas hidrógeno (H2) también hace que el uso del oxígeno sea más seguro y agrega poder curativo a la mezcla de oxígeno y CO2. En mi libro Hydrogen Medicine , exploro los profundos efectos curativos y antienvejecimiento que se logran cuando se combina hidrógeno con oxígeno y CO2, los principales gases de la vida.
Sin embargo, la raza humana necesita un agente oxigenante económico que elimine los patógenos específicamente sin dañar las células humanas normales. El dióxido de cloro es ese agente y funciona de manera singularmente diferente a otras terapias de oxígeno. La molécula de dióxido de cloro se oxida con los dos átomos de oxígeno liberados y succiona CINCO (5) electrones de los patógenos usando el ÁTOMO DE CLORO.
Hay una GRAN diferencia entre el cloro (CL2) y el ion de cloro disociado. No hay cloro en el dióxido de cloro, pero no se moleste en decirle a la FDA que no quieren saberlo.
Cada molécula de gas ClO2 es abnegada. Se agota después de uno o dos asesinatos. A diferencia de las píldoras de las farmacias en las que espera que un químico o medicamento comprometa cientos de cosas antes de agotarse, este gas ClO2 se agota con bastante rapidez en una combustión limpia que mejora la recuperación de la enfermedad.
A medida que el gas de dióxido de cloro se libera en el estómago, los glóbulos rojos recogen una cantidad considerable. Por lo que son las primeras células en beneficiarse del dióxido de cloro. Sin embargo, la sangre lleva el gas a todo el cuerpo. El gas no atrae a las células normales del cuerpo.
El dióxido de cloro está “hambriento” de encontrar cualquier objeto con electrones para ceder. Esa es su magia. Al acercarse a cualquier virus o patógeno, entra en contacto con el germen arrancando cuatro o cinco electrones de la pared del patógeno por medio de la fuerza magnética. Las partes internas del patógeno se desmoronan sin la protección de su capa exterior normalmente resistente. Los tratamientos con dióxido de cloro causan la escisión de la columna vertebral de la proteína de la cápside específica del sitio que inhibe la inyección del genoma viral en la célula huésped .
Conclusión
Para ver un documental gratuito sobre esta sustancia revolucionaria
(dióxido de cloro) y descargar una
guía de capacitación gratuita de la serie para principiantes que le enseña cómo fabricarla y usarla, visite:
https://theuniversalantidote.com
Las compañías farmacéuticas tienen un dominio absoluto sobre la medicina moderna. Desalientan o actúan agresivamente contra los medicamentos totalmente naturales y lo que pueden hacer. Esto es cierto incluso con los tratamientos naturales que se usan en las salas de emergencia y en la UCI, donde se usan rutinariamente el magnesio, el bicarbonato y el yodo.
En la era de las vacunas COVID, la agresividad incluso se ha dirigido contra medicamentos farmacéuticos como la ivermectina y los protocolos de tratamiento temprano propuestos por muchos médicos excelentes para mantener a los pacientes alejados del tratamiento terrible/mortal que reciben los pacientes infectados con COVID en los hospitales.
El mundo sería un lugar mejor y más seguro sin la FDA, que es solo una organización de fachada para las empresas farmacéuticas. La FDA perdió toda integridad y la confianza de las personas lúcidas cuando aprobaron las inyecciones genéticas experimentales. Y demuestran que van en contra de la salud de la raza humana cuando rechazan el dióxido de cloro, que ya es ampliamente utilizado por varias industrias porque funciona como se anuncia para limpiar el cuerpo de todos los patógenos que obstruyen el funcionamiento de nuestra fisiología. Lo que el dióxido de cloro le hace legalmente (con la aprobación de la FDA) al agua tratada con él, lo hace al sistema humano cuando se toma por vía oral o transdérmica.

https://drsircus.com/general/vaccine-induced-cancer-chlorine-dioxide-to-the-rescue/?utm_source=feedly&utm_medium=rss&utm_campaign=vaccine-induced-cancer-chlorine-dioxide-to-the-rescue#_ednref1
El dióxido de cloro del 'cáncer inducido por la vacuna' al rescate
Ahora tenemos un aumento inconcebible en las tasas de cáncer causadas por las vacunas COVID. A principios de 2022, el senador Ron Johnson organizó una conferencia en Washington DC llamada “Segunda opinión”. Uno de los oradores en este evento grabado de 5 horas el lunes pasado fue el abogado Thomas Renz, quien en el poco tiempo que se le asignó testificó que tres profesionales médicos militares se habían convertido en informantes, arriesgando sus carreras, para exponer los datos contenidos en el Base de datos médica del Departamento de Defensa, bajo juramento y bajo pena de perjurio, con respecto a la explosión de abortos espontáneos que aumentaron en casi un 300 % en 2021, un aumento de casi el 300 % en cáncer y un aumento de más del 1000 % en lesiones neurológicas. Renz declaró: “Nuestros soldados están siendo experimentados, heridos y, a veces, posiblemente asesinados”. (por las vacunas COVID-19.)
Si bien la "verdadera incidencia de cáncer después de la vacunación aún no está clara", el Dr. Roger Hodkinson explicó que  "está  claro que hay suficientes informes anecdóticos en todo el mundo para sugerir fuertemente" que los cánceres se manifiestan debido a la inyección de Covid.
La inyección de coronavirus, supone el Dr. Hodkinson, podría estar empujando al sistema inmunitario a volverse menos eficiente, como lo hace durante el proceso de envejecimiento. “Entonces, dado que la vacunación tiene un impacto profundo en la vitalidad de nuestro sistema inmunológico”, dice el médico, “la gran preocupación es que algunos de estos cánceres que se informan [después de la vacuna] o tal vez todos ellos se deban a ' escape inmunológico' que el sistema inmunológico básicamente ha sido 'quitado de su vigilancia' por un período de tiempo".
La posibilidad es que después de la vacuna, el sistema inmunitario se debilite, lo que faculta al cáncer para “proliferar de una manera que normalmente no lo habría hecho”. Este escenario totalmente plausible “podría resultar en un tsunami de condiciones (cáncer y otras condiciones) que han sido provocadas de manera específica e involuntaria por este programa de vacunación”, continuó el Dr. Hodkinson.
¿Qué puede decir alguien frente al peso combinado del cáncer, las vacunas genéticas y las infecciones por COVID casi omnipresentes? Necesitamos una brigada de medicamentos naturales sólidos, pero una sustancia podría marcar la diferencia para los pacientes con cáncer: el dióxido de cloro. Hay muchas sustancias que pueden ayudarnos, pero a la cabeza está el dióxido de cloro; es el Tiger Tank de un nuevo enfoque médico que será necesario para la era de las infecciones resistentes a los antibióticos y el cáncer inducido por vacunas.
Un primer paciente con adenocarcinoma de páncreas metastásico ha decidido, por sí solo, rechazar la quimioterapia pero tratarse con ácido lipoico, hidroxicitrato combinado con la ingestión oral de dióxido de cloro. Como resultado, sus análisis de sangre y exámenes radiológicos casi se han normalizado, y la enfermedad es estable a los 18 meses . Otro paciente con cáncer de próstata metastásico resistente a las hormonas experimentó una fuerte caída en el nivel de PSA, así como una mejor condición médica.
Médico capacitado de Mayo Clinic informa aumento del cáncer
La abogada de derechos humanos  Leigh Dundas le dijo a The Epoch Times que “en enero de 2021, introdujeron la vacuna y ordenaron la vacuna para los miembros del ejército estadounidense. Y solo en los primeros diez meses de ese año de vacunación, la ansiedad saltó de los 37 000 casos habituales antes de eso a 931 791 casos. Fue un aumento de más de 2400 por ciento ”.
Continuó diciendo que el cáncer de mama era "bastante formulado", con un rango de 500 a 900 casos durante los cinco años anteriores a la introducción de la vacunación obligatoria. Primeros 10 meses o 2021. Estaban en 4.068 casos. Una vez más, se trataba de un aumento del 450 por ciento .
“Cáncer de esófago en el ejército de los EE. UU. Muy, muy mínimo. Veinticinco, 26 casos, tal vez un mal año son 39 casos. Salta a más de 200 casos ”, dijo Dundas.
doctor ryan cole
En un video producido por el gobierno del estado de Idaho en marzo, el Dr. Ryan Cole, que dirige el laboratorio de pruebas independiente más destacado de Idaho, dijo que desde el lanzamiento de las vacunas, había visto un  aumento asombroso de cánceres  entre quienes recibieron los  pinchazos contaminados por el aborto .
“Desde el 1 de enero, en el laboratorio, estoy viendo un aumento de 20 veces de cánceres de endometrio sobre lo que veo anualmente”,  informó  Cole en el videoclip. "No exagero en absoluto porque miro mis números año tras año y pienso 'Dios, nunca antes había visto tantos cánceres de endometrio'". Escuche al Dr. Cole  aquí .
Cole explicó que las vacunas contra el COVID-19 parecen afectar la función del sistema inmunitario responsable de combatir el crecimiento de células cancerosas y otros virus, refiriéndose al fenómeno como una “respuesta inversa al VIH”.
Cole explicó que las vacunas causan la supresión de las "células T asesinas" de una persona, similar a cómo el VIH suprime las "células T auxiliares" de una persona y cómo ambos tipos de células son integrales para combatir las células cancerosas y otros virus dañinos.
Además del cáncer de endometrio, Cole informó un "aumento" en melanomas, herpes, culebrilla, mononucleosis y un "gran aumento" en el VPH, que atribuye al daño causado al sistema inmunitario por las   inyecciones experimentales .
Dióxido de cloro, un tratamiento esencial contra el cáncer
Es esencial mantenerse hidratado, respirar normalmente, mantenerse caliente, comer bien y hacer ejercicio cuando sea posible; básicos críticos para cualquier tratamiento exitoso contra el cáncer. En términos de medicamentos minerales, incluiría bicarbonatos, magnesio, selenio, azufre y selenio. Pero ahora, por razones que veremos directamente a continuación, no solo necesitamos agregar dióxido de cloro a este grupo, sino que debemos dejar que lidere la carga.
El dióxido de cloro se dirige a las células cancerosas como un imán debido al ácido láctico en el sitio del cáncer. Una vez que el dióxido de cloro entra en contacto con el ácido láctico, libera oxígeno directamente donde más se necesita . Se sabe que las células cancerosas producen cantidades excesivas de ácido láctico. Esto se debe a que las células cancerosas tienen mitocondrias disfuncionales, lo que les impide usar el ciclo del ácido cítrico [Krebs]. En consecuencia, el ácido pirúvico, el producto de la glucólisis, que normalmente entraría en las mitocondrias para su combustión total en energía, se convierte en cambio en ácido láctico.
Se informa que las células cancerosas pueden producir 40 veces más ácido láctico que las células normales. Como resultado, su metabolismo está sucio y envenena las células a su alrededor con una acidez creciente.
Nota especial: pronto presentaré una nueva terapia contra el cáncer, la combinación de dióxido de cloro y bicarbonato de sodio, que podría ser bicarbonato de potasio, pero lo mejor sería bicarbonato de magnesio . Cuando no está tomando dióxido de cloro, está tomando bicarbonatos. No son antagonistas; no se cancelan entre sí, sino que refuerzan las acciones de los demás. Provenientes de dos paradigmas diferentes de fisiología, llegan juntos para aumentar el oxígeno, aumentar el voltaje celular, neutralizar las condiciones ácidas y dar golpes de gracia a las células cancerosas.
Cuerpos ácidos Cáncer ácido
El cáncer implica una interacción entre las células rebeldes y el tejido circundante.  Este es el claro mensaje de la  Dra. Mina Bissell . La salud o la enfermedad de las células circundantes y la matriz extracelular circundante interactúan para dar forma a los comportamientos de las células cancerosas, como la polaridad, la migración y la proliferación.
Las células cancerosas se forman rutinariamente en el cuerpo de la mayoría de las personas en áreas de bajo voltaje, poco oxígeno y pH ácido. En pocas palabras: cuanto  más prevalecen las condiciones ácidas, más agresivo es el cáncer . La hipoxia y la acidez extracelular están profundamente asociadas con el microambiente celular y la propagación del cáncer.
Las células no pueden desintoxicarse sin suficiente oxígeno, por lo que se acumulan ácidos. Sin suficiente oxígeno, las células recurren a la fermentación como una fuente alternativa de energía para sobrevivir, y esto acumula acidez a través de la creación de ácido láctico. Sin suficiente oxígeno, las células se vuelven cancerosas o mueren.
Hay otras formas de introducir oxígeno en las gargantas de nuestras mitocondrias. Sin embargo, una de las mejores y menos costosas formas es el dióxido de cloro. El dióxido de cloro” es una sustancia que aporta oxígeno a los tejidos y todos los fluidos corporales, activando las mitocondrias de las células, que a su vez generan más energía que permite que el organismo se recupere.
El Dr. Andreas Klacher dice: “Muchas infecciones secundarias debilitantes con sus toxinas serán neutralizadas, aliviando así el hígado y los riñones. Además, hay mucho más oxígeno y, por lo tanto, mucha más energía en el cuerpo. Por lo tanto, el dióxido de cloro proporciona más calidad de vida y vida útil a corto plazo”
Testimonio de Cáncer de Mama tratado con CDS tópico e ingerido. La persona tomó 15 ml de CDS en un litro de agua en 10 tomas diarias durante un mes. Y aplicó toallitas CDS puras por vía tópica por la mañana y por la noche. En las imágenes se puede ver la evolución de los resultados.
El dióxido de cloro posee actividades anticancerígenas y antivirales, probablemente debido a su actividad inductora de la producción de ROS. El dióxido de cloro exhibió una citotoxicidad significativa contra dos líneas celulares de cáncer de mama (MCF-7, MDA-MB-231) y tres líneas celulares de cáncer colorrectal (LoVo, HCT-116, SW-480). Esta citotoxicidad parece estar asociada con la capacidad del dióxido de cloro para inducir la producción de especies reactivas de oxígeno (ROS). [I]
Existe una patente para inyectar dióxido de cloro en el tumor canceroso de una vez y, a menudo, varias veces para el tratamiento. El dióxido de cloro se inyecta directamente en el tumor canceroso y el tumor resultante se elimina eficazmente del paciente durante uno o varios días o unas pocas semanas. A veces, el cáncer se destruye en varios días y no vuelve a aparecer. [ii]
Conclusión
Esta es solo una introducción a cómo el dióxido de cloro puede ayudar a los pacientes con cáncer. El tema del oxígeno y el cáncer es profundo, y lo abordaremos en otros capítulos. Una de las cosas más extraordinarias sobre el dióxido de cloro es que los trillones de moléculas liberadas en el torrente sanguíneo, directamente a través del estómago, son como grandes cardúmenes de tiburones que se dirigen a la sangre, pero en el caso del dióxido de cloro, se dirigen a áreas de acidez.
Siempre hay que recordar que las zonas de acidez son zonas de hipoxia, de poco oxígeno. Las células atrapadas en tales áreas también tendrían baja energía celular y actividad mitocondrial reducida porque, en física, el pH es una medida del voltaje celular.
Debido a que este ensayo se centró en el cáncer inducido por la vacuna COVID, los médicos y los pacientes deben prestar atención al desorden total que las inyecciones genéticas apresuradas, inseguras y no probadas a fondo causan en la sangre. El dióxido de cloro cumplirá una doble función al abordar los coágulos de sangre a medida que se dirige a los sitios de cáncer para neutralizar las condiciones de ácido y bajo oxígeno relacionadas con el cáncer.
s difícil rastrear los mecanismos fisiológicos exactos de cómo las vacunas COVID conducen al cáncer además de su devastación en la sangre y cómo comprometen el sistema inmunológico. Las interacciones complejas entre el cerebro y el corazón , incluido el daño de la disbiosis intestinal y las respuestas inflamatorias sistemáticas e inmunes, pueden desencadenar aumentos repentinos de catecolaminas .
Revista de Química Biológica Aplicada. Volumen 59 Número 1 / Págs.31-36 / 2016 / 1976-0442(pISSN) / 2234-7941(eISSN)
Número de patente: US 10,105,389 B1 23 de octubre de 2018 Método y composiciones para el tratamiento de tumores cancerosos

https://drsircus.com/general/blood-clot-epidemic-the-kill-mechanism-of-covid-injections-and-infections-chlorine-dioxide-saves-the-day/
Epidemia de coágulos de sangre: el mecanismo de muerte de las inyecciones e infecciones de COVID: el dióxido de cloro al rescate
Los coágulos de sangre se han convertido en el factor común que unifica muchos de los síntomas de COVID-19 . Investigadores en Alemania han descubierto que el virus cambia el tamaño y la rigidez de los glóbulos rojos y blancos en el cuerpo humano . Además, estos cambios pueden durar meses, lo que posiblemente explique los síntomas aparentemente interminables de COVID-19.
En diciembre de 2021, los científicos de Astra Zeneca  finalmente admitieron  algo que se sabía desde hace muchos meses, es decir, que su vacuna estaba causando coágulos de sangre mortales. Una madre de Utah culpa a las vacunas COVID-19 después de que su hijo de 17 años y su esposo fueron hospitalizados con coágulos de sangre raros poco después de recibir las inyecciones . “Así que es cierto después de todo. Después de casi un año de obstrucciones y negaciones, admiten oficialmente que las vacunas contra el COVID pueden causar coágulos de sangre”, escribe Vasko Kohlmayer.
Los pacientes hospitalizados con infecciones graves por COVID-19 que tienen altos niveles de la proteína factor V de la coagulación de la sangre   tienen un riesgo elevado de sufrir lesiones graves por coágulos sanguíneos, como trombosis venosa profunda o embolia pulmonar, según un nuevo estudio de la Escuela de Medicina de Harvard .
“Por otro lado, los pacientes en estado crítico con COVID-19 y  niveles bajos  de factor V parecen tener un mayor riesgo de muerte por una forma de coagulopatía que se asemeja a la coagulación intravascular diseminada (CID), una anomalía devastadora, a menudo fatal, en la cual la sangre se forman coágulos en vasos pequeños por todo el cuerpo, lo que conduce al agotamiento de los factores de coagulación y las proteínas que controlan la coagulación”, continúa el científico médico de Harvard.
Las vacunas contra el COVID-19 pueden provocar la destrucción de cualquier célula que produzca la proteína espiga del SARS-CoV-2, especialmente en la circulación. Si eso le sucede al endotelio, es decir, la capa de células que recubre las superficies internas de nuestros vasos sanguíneos, entonces esos vasos pueden comenzar a tener fugas [i] y se formarán coágulos. [ii] Dado que la investigación de 2021 mostró que la proteína del pico ingresa al torrente sanguíneo poco después de la vacunación, es muy probable y se espera que ocurra esta peligrosa participación endotelial en la producción del pico.
Un grave peligro de las vacunas contra la COVID-19 es que las proteínas de pico producidas por miríadas de células endoteliales, es decir, las células más internas que recubren las paredes de los vasos sanguíneos, se exportarán a la superficie celular y sobresaldrán directamente al torrente sanguíneo. Además, una fracción de estos picos se romperá durante su paso al mundo exterior. Caerán de las células al torrente sanguíneo y se unirán a sus receptores en otras células endoteliales en sitios distantes.
“Mi amigo y compañero de tenis, un médico muy en forma de cincuenta y tantos años, se puso azul por completo con capilares rotos después del pinchazo 1. Esto era potencialmente mortal; no recibiría el segundo jab. Días oscuros para la medicina que nunca se recuperará de esta debacle mundial, ni los heridos, y peor”.
Muchos científicos médicos han analizado muestras de sangre de pacientes vacunados y han visto desastres. Los embalsamadores y directores de funerarias también notan coágulos de sangre muy anormales nunca antes vistos. Incluso el Departamento de Defensa de EE. UU. ha sopesado estos peligros.
Lo que los médicos de la UCI vieron desde el principio
El Dr. Jeffrey Laurence , profesor de medicina en la  División de Hematología y Oncología Médica  de Weill Cornell Medicine y especialista en hematología y oncología en NewYork-Presbyterian/Weill Cornell Medical Center, es coautor de un artículo ahora ampliamente citado  en  Translational Research in abril de 2020 que dio la voz de alarma sobre  la coagulación de la sangre como causa de accidentes cerebrovasculares y falla orgánica en casos graves de COVID-19 .
Al principio, casi un año antes de que se lanzaran las primeras vacunas contra el COVID entre un público ingenuo y confiado, los médicos informaban casos extraños e inquietantes que no parecían seguir ninguno de los libros de texto con los que se habían entrenado. Describen a pacientes con niveles de oxígeno sorprendentemente bajos , tan bajos que normalmente estarían inconscientes o al borde de la muerte, hablando y deslizando sus teléfonos. Mujeres embarazadas asintomáticas repentinamente en paro cardíaco. Pacientes que, según todas las medidas convencionales, parecen tener una enfermedad leve que se deteriora en minutos y mueren en casa.
Los informes de accidentes cerebrovasculares en jóvenes y personas de mediana edad en muchos hospitales son el último giro en nuestra comprensión en evolución de los misterios de covid-19. Una vez que se pensó que era un patógeno que atacaba principalmente a los pulmones, se ha convertido en un enemigo mucho más formidable, que afecta a casi todos los sistemas de órganos principales del cuerpo.
Las autopsias  han mostrado que los pulmones de algunas personas se llenan de cientos de microcoágulos. Los coágulos de sangre errantes de mayor tamaño pueden desprenderse y viajar al cerebro o al corazón, causando un accidente cerebrovascular o un ataque al corazón. Entonces, cuando abrieron los pulmones de algunos pacientes fallecidos, esperaban encontrar evidencia de neumonía y daño a los diminutos sacos de aire que intercambian oxígeno y dióxido de carbono entre los pulmones y el torrente sanguíneo. En cambio, encontraron pequeños coágulos por todas partes.
El Dr. Lewis Kaplan, médico de la Universidad de Pensilvania y director de la Sociedad de Medicina de Cuidados Críticos, dijo que todos los años los médicos tratan a personas con complicaciones de coagulación, desde aquellas con cáncer hasta víctimas de traumatismos graves, "y no coagulan así .”
“El problema que tenemos es que, si bien entendemos que hay un coágulo, todavía no entendemos por qué hay un coágulo”, dijo Kaplan. “No lo sabemos. Y por lo tanto, tenemos miedo”.
Un estudio holandés publicado el 10 de abril en la revista  Thrombosis Research  proporcionó más evidencia de que el problema está muy extendido y encontró que el 38 por ciento de 184 pacientes con covid-19 en una unidad de cuidados intensivos tenían sangre que se coagulaba de manera anormal .
Lo que se notó por primera vez
El médico de la UCI en el siguiente video de Nueva York sugiere que estamos tratando la enfermedad equivocada con las medidas equivocadas. WebMD publicó: “A medida que los médicos tratan a más pacientes gravemente enfermos de COVID-19, notan diferencias en cómo se dañan sus pulmones. Algunos pacientes que vienen al hospital tienen niveles muy bajos de oxígeno en la sangre , pero no necesariamente lo sabrá al hablar con ellos. No parecen hambrientos de oxígeno. Pueden estar un poco confundidos. Pero no están luchando por respirar”.
“Cuando los médicos toman imágenes de sus pulmones, ya sea con un escáner de tomografía computarizada o una máquina de rayos X, también se ven bastante saludables. Los pulmones pueden tener algunas áreas nubladas y agrietadas, lo que indica puntos dañados por su infección, pero la mayor parte del pulmón es negro, lo que indica que está lleno de aire”.
https://youtu.be/k9GYTc53r2o
Fue “como si decenas de miles de mis compatriotas neoyorquinos estuvieran atrapados en un avión a 30,000 pies y la presión de la cabina se estuviera liberando lentamente. Estos pacientes se están quedando sin oxígeno lentamente ”, dijo Cameron Kyle-Sidell, MD, médico de sala de emergencias y cuidados intensivos en el Centro Médico Maimonides en Brooklyn.
Se ha informado que los glóbulos rojos se encogen y se vuelven más rígidos en condiciones hipóxicas, lo que lleva a una espiral descendente en el transporte y suministro de oxígeno.
Paseos de dióxido de cloro al rescate
El dióxido de cloro, ese medicamento pequeño y extremadamente seguro que la FDA preferiría que no existiera, acude al rescate tanto de los pacientes infectados con COVID como de los miles de millones de personas que ciegamente recibieron inyecciones de COVID programadas para obligar a las células del cuerpo humano a producir proteínas de punta.
El dióxido de cloro funciona en el aspecto dañino central de las vacunas COVID, que es la coagulación en la sangre. “Normalmente los médicos recetan un anticoagulante, como la warfarina, que es una sustancia igual al veneno para ratas, que a la larga, te va a dar infartos, etc. Entonces no es una solución en absoluto. Sin embargo, el dióxido de cloro es una solución porque hemos visto que disuelve directamente los mini coágulos antes de que crezcan ”, dice el Dr. Andreas Kalcker .
“La falta de oxígeno es la causa de muerte de la mayoría de las víctimas de covid-19. El dióxido de cloro  inunda la sangre con oxígeno , enriqueciendo inmediatamente las moléculas de hemoglobina en los glóbulos rojos y permitiendo que los pacientes respiren de nuevo”, continúa Kalcker.
En particular, muchos enfermos y moribundos tienen glóbulos rojos agrupados y no se mueven libremente. Los glóbulos rojos muy agrupados (Rouleau) afectan la oxigenación adecuada porque los glóbulos rojos no circulan lo suficientemente bien como para llevar oxígeno donde se necesita. Al principio de la pandemia, los médicos de Nueva York notaron que parecía que los pacientes con COVID habían sido transportados a 30,000 pies de altura y estaban hambrientos de oxígeno. Este video muestra que después de tomar dióxido de cloro, los glóbulos rojos recuperan el tamaño y la forma adecuados y se mueven libremente por la sangre .
El dióxido de cloro no diluye la sangre como lo haría un anticoagulante como lo haría Coumadin. Simplemente permite un flujo más libre de células de hemoglobina entre sí. Reduce el efecto Rouleaux. No afecta la capacidad del paciente para crear coágulos de sangre normalmente.
Imágenes examinadas de glóbulos rojos antes y después de las inyecciones de ARNm: https://stopwrongfulconvictions.wordpress.com/2021/07/15/more-microscopic-images-of-blood-post-covid-vaccination/ Estas son capturas de pantalla de frotis de sangre microscópicos que comparan los glóbulos rojos normales con las células posteriores a la vacuna Covid.
Ataque directo a los glóbulos rojos
El nivel de saturación de oxígeno de los pacientes con COVID, especialmente aquellos con casos graves, era propenso a caer a niveles peligrosos, incluso por debajo del 90 %. El Dr. Angelo D'Alessandro , director del Departamento de Bioquímica y Genética Molecular de la Facultad de Medicina de la Universidad de Colorado y del Centro de Cáncer de la Universidad de Colorado, "Hizo la pregunta: ¿Puede deberse a la célula que transporta oxígeno?" “¿Puede COVID atacar los glóbulos rojos, la célula más abundante en el cuerpo humano, que ha evolucionado específicamente para transportar oxígeno?”
La respuesta a ambas preguntas fue “sí”. Un  estudio reveló  que el SARS-CoV-2 daña las membranas de los glóbulos rojos que transportan oxígeno. El virus no afectó la hemoglobina de las células, que les permite captar oxígeno, pero sí dañó las proteínas de la membrana responsables de la estructura de las células sanguíneas, una característica que permite que estas células regulen indirectamente la capacidad de los glóbulos rojos para liberar oxígeno y, sobre todo, lo que es más importante, para pasar a través de capilares estrechos en la periferia del torrente sanguíneo.
Pueden ocurrir coágulos de sangre peligrosos en pacientes moderados con COVID-19.
El Dr. D'Alessandro agrega algunos puntos fascinantes a esta discusión y dice: “La inflamación es una reacción normal al trauma. Los glóbulos blancos del sistema inmunitario corren hacia el sitio de la herida para combatir la infección, y la inflamación puede afectar la capacidad de la sangre para formar coágulos estables, un fenómeno conocido como coagulopatía por traumatismo. En el caso del SARS-CoV-2, el sistema “puede descarrilarse”.
“El cuerpo responde al virus generando un exceso de citoquinas inflamatorias, que son pequeñas moléculas que se activan durante la inflamación, y luego puede salirse de control, una tormenta de citoquinas, hasta el punto de que tu cuerpo se apaga, especialmente tus pulmones, " él dijo. “Desafortunadamente, como en un trauma, el exceso de inflamación puede activar las plaquetas y provocar la formación de coágulos, lo que puede obstruir el flujo sanguíneo en el pulmón y, por lo tanto, limitar la perfusión de oxígeno pulmonar incluso cuando el paciente está conectado a un ventilador”.
El magnesio ayuda al dióxido de cloro
El magnesio tiene una acción fibrinolítica, prolonga el tiempo de coagulación, retrasa el tiempo máximo de trombina, ralentiza la acumulación de plaquetas y parece reducir los niveles de fibrinógeno, todo lo cual puede prevenir el desarrollo o la extensión de un infarto. Además, la acción vasodilatadora abre la circulación colateral y reduce el daño miocárdico.
Conclusión
Los principales medios de comunicación y el complejo médico-industrial son los enemigos de la humanidad . Están dispuestos a ver sufrir y morir a millones de personas, si es necesario, para continuar suprimiendo la medicina natural, la nutrición, las terapias alternativas, los medicamentos recetados sin patente y cualquier otra cosa que sea necesaria para generar cientos de miles de millones de dólares en ganancias para los cárteles de la droga. .
“Inyectar a más de la mitad de toda la humanidad con productos farmacéuticos peligrosos y probados inadecuadamente basados ​​en una tecnología nunca antes probada mientras se afirma que son “completamente seguros” es un experimento masivo sin precedentes con las consecuencias potenciales más graves. Nunca antes un gobierno, un actor internacional o una camarilla transnacional emprendió un acto que expondría a una franja tan grande de la humanidad a un peligro tan grave ”, escribe Vasko Kohlmayer para The American Thinker.
Contra este terror, el dióxido de cloro se yergue contra este increíble mal . El dióxido de cloro no solo es el antimicrobiano natural de Dios (GNA), según el Dr. George Georgiou, sino que es la defensa de la naturaleza contra el ataque de COVID en la sangre y la asfixia que sienten los pacientes cuando sus concentraciones de oxígeno en la sangre caen por debajo de 90. La FDA preferiría que usted y su mueren seres queridos que siquiera pensar en tomar dióxido de cloro.
Doctors for Covid Ethics, (2021) Vasos sanguíneos con fugas: un peligro desconocido de la vacunación contra el COVID-19
Bhakdi, S. et al. (2021) Carta a los médicos: cuatro nuevos descubrimientos científicos sobre la inmunidad y las vacunas contra la COVID-
19: implicaciones para la seguridad y la eficacia.

https://www.cancertreatmentjournal.com/articles/chlorine-dioxide-as-a-possible-adjunct-to-metabolic-treatment.html
El dióxido de cloro como posible complemento del tratamiento metabólico
Un primer paciente con adenocarcinoma de páncreas metastásico ha decidido, por sí solo, rechazar la quimioterapia pero tratarse con ácido lipoico, hidroxicitrato combinado con la ingestión oral de dióxido de cloro. Sus análisis de sangre y exámenes radiológicos casi se han normalizado y la enfermedad es estable a los 18 meses. Otro paciente con cáncer de próstata metastásico resistente a las hormonas experimentó una fuerte caída en el nivel de PSA, así como una mejor condición médica. A partir de una extensa revisión de la literatura, se desconoce el mecanismo de acción del dióxido de cloro. Es nuestra hipótesis (aunque no probada) que el dióxido de cloro da como resultado la acidificación de las células tumorales del pH alcalino de las células cancerosas.


https://www.theepochtimes.com/how-an-attorney-and-a-holocaust-survivor-stopped-vaccine-passports-in-orange-county-california_4213518.html
Cómo un abogado y un sobreviviente del Holocausto detuvieron los pasaportes de vacunas en el condado de Orange, California
'Así es exactamente como Hitler comenzó a cazar a mi gente': sobreviviente del holocausto
 
https://www.theepochtimes.com/exclusive-pentagon-responds-to-dod-whistleblowers-claim-of-spiking-disease-rates-in-the-military-after-covid-vaccine-mandate_4247785.html?utm_source=partner&utm_campaign=ZeroHedge
EXCLUSIVO: El Pentágono responde a la afirmación de los denunciantes del Departamento de Defensa sobre el aumento de las tasas de enfermedades en las fuerzas armadas después del mandato de vacuna contra el COVID

https://www.lifesitenews.com/news/idaho-doctor-reports-a-20-times-increase-of-cancer-in-vaccinated-patients/
Médico de Idaho informa un 'aumento de 20 veces' de cáncer en pacientes vacunados
“Después de la vacuna, lo que estamos viendo es una caída en sus células T asesinas, en sus células CD8”, dijo el Dr. Ryan Cole. 

https://www.lifesitenews.com/opinion/abortion-tainted-vaccines-a-willing-blindness-and-accommodation-with-the-world/
Vacunas contaminadas: abortos, cegueras voluntarias y acomodación de los resultados en el mundo.
Lo que es absolutamente asombroso y desalentador para nosotros es la confianza de los teólogos de la vacuna que se esfuerzan por justificar la aceptación de una industria demoníaca en la que los niños son asesinados y canibalizados.

https://twitter.com/ToTheLifeboats/status/1430589141344034816

https://www.brighteon.com/b22a9872-c1ed-43d6-b8c9-369f8c9065d4

https://www.lifesitenews.com/news/breaking-fda-grants-full-approval-to-pfizer-covid-jab/
A pesar de miles de muertes y reacciones adversas, la FDA se apresura a otorgar la aprobación total al jab de Pfizer contra el COVID
Aunque admite que 'aprobamos esta vacuna rápidamente', Peter Marks de la FDA afirma que la aprobación final 'estuvo totalmente en consonancia con nuestros altos estándares existentes para las vacunas en los EE. UU.'

http://magbicarb.com/
Bicarbonato de magnesio activo
La esperanza de vida aumentó entre un 30 y un 50 % después de beber agua con bicarbonato de magnesio. Esa fue la primera pista que notó el Dr. Russell Beckett después de observar este fenómeno en un rebaño de vacas de que el agua de magbicarb tenía un poder oculto. Después de muchos años de resultados asombrosos y ahora estudios para respaldar su entusiasmo inicial, parece que estaba en algo realmente asombroso
Los bicarbonatos son los principales transportadores de oxígeno en el cuerpo y se usan para amortiguar la acidez, mientras que el magnesio es conocido como el mineral maestro porque es vital para las funciones corporales, pero es deficiente en la mayoría de las personas. Por lo general, el magnesio o los bicarbonatos vienen unidos a algo que su cuerpo no necesita, como el bicarbonato de sodio, que viene con sodio.
El bicarbonato de magnesio es único en el sentido de que el cuerpo necesita desesperadamente ambos minerales, pero rara vez se encuentran juntos en la naturaleza, excepto en algunas fuentes de agua de montaña. Ahora, por primera vez, está disponible en niveles terapéuticos concentrados entregados en su puerta.

https://koreauniv.pure.elsevier.com/en/publications/anticancer-and-antiviral-activity-of-chlorine-dioxide-by-its-indu
Actividad anticancerígena y antiviral del dióxido de cloro por su inducción de especies reactivas de oxígeno
El dióxido de cloro se ha utilizado como desinfectante al exhibir actividad antimicrobiana y también es potente para matar plagas de insectos que infestan los granos almacenados. Este estudio tuvo como objetivo ampliar la utilidad del dióxido de cloro con respecto a las actividades anticancerígenas y antivirales. La citotoxicidad del dióxido de cloro se evaluó frente a cinco líneas celulares de cáncer humano diferentes. El dióxido de cloro exhibió una citotoxicidad significativa contra dos líneas celulares de cáncer de mama (MCF-7, MDA-MB-231) y tres líneas celulares de cáncer colorrectal (LoVo, HCT-116, SW-480). Esta citotoxicidad parece estar asociada con la capacidad del dióxido de cloro para inducir la producción de especies reactivas de oxígeno (ROS). En comparación con las líneas celulares de control de insectos, las líneas celulares de cáncer poseían niveles mucho más altos de ROS. Por otro lado, un tratamiento de un antioxidante, vitamina E, redujo significativamente la citotoxicidad, lo que sugiere que la citotoxicidad fue inducida por altos niveles de producción de ROS. El dióxido de cloro exhibió actividad antiviral contra diferentes virus. Un baculovirus, Autographa californica nuclear polyhedrosis virus (AcNPV), es un virus de insecto dsDNA y perdió su actividad viral para formar partículas virales poliédricas en respuesta al dióxido de cloro. La actividad antiviral contra AcNPV dependía del tiempo de incubación con dióxido de cloro. El virus del mosaico del tabaco es un virus vegetal ssRNA y se redujo en su población después de la exposición al dióxido de cloro junto con una disminución significativa de los síntomas virales. Estos resultados indican que el dióxido de cloro posee actividades anticancerígenas y antivirales probablemente debido a su actividad inductora de la producción de ROS. lo que sugiere que la citotoxicidad fue inducida por altos niveles de producción de ROS. El dióxido de cloro exhibió actividad antiviral contra diferentes virus. Un baculovirus, Autographa californica nuclear polyhedrosis virus (AcNPV), es un virus de insecto dsDNA y perdió su actividad viral para formar partículas virales poliédricas en respuesta al dióxido de cloro. La actividad antiviral contra AcNPV dependía del tiempo de incubación con dióxido de cloro. El virus del mosaico del tabaco es un virus vegetal ssRNA y se redujo en su población después de la exposición al dióxido de cloro junto con una disminución significativa de los síntomas virales. Estos resultados indican que el dióxido de cloro posee actividades anticancerígenas y antivirales probablemente debido a su actividad inductora de la producción de ROS. lo que sugiere que la citotoxicidad fue inducida por altos niveles de producción de ROS. El dióxido de cloro exhibió actividad antiviral contra diferentes virus. Un baculovirus, Autographa californica nuclear polyhedrosis virus (AcNPV), es un virus de insecto dsDNA y perdió su actividad viral para formar partículas virales poliédricas en respuesta al dióxido de cloro. La actividad antiviral contra AcNPV dependía del tiempo de incubación con dióxido de cloro. El virus del mosaico del tabaco es un virus vegetal ssRNA y se redujo en su población después de la exposición al dióxido de cloro junto con una disminución significativa de los síntomas virales. Estos resultados indican que el dióxido de cloro posee actividades anticancerígenas y antivirales probablemente debido a su actividad inductora de la producción de ROS. Un baculovirus, Autographa californica nuclear polyhedrosis virus (AcNPV), es un virus de insecto dsDNA y perdió su actividad viral para formar partículas virales poliédricas en respuesta al dióxido de cloro. La actividad antiviral contra AcNPV dependía del tiempo de incubación con dióxido de cloro. El virus del mosaico del tabaco es un virus vegetal ssRNA y se redujo en su población después de la exposición al dióxido de cloro junto con una disminución significativa de los síntomas virales. Estos resultados indican que el dióxido de cloro posee actividades anticancerígenas y antivirales probablemente debido a su actividad inductora de la producción de ROS. Un baculovirus, Autographa californica nuclear polyhedrosis virus (AcNPV), es un virus de insecto dsDNA y perdió su actividad viral para formar partículas virales poliédricas en respuesta al dióxido de cloro. La actividad antiviral contra AcNPV dependía del tiempo de incubación con dióxido de cloro. 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El virus del mosaico del tabaco es un virus vegetal ssRNA y se redujo en su población después de la exposición al dióxido de cloro junto con una disminución significativa de los síntomas virales. Estos resultados indican que el dióxido de cloro posee actividades anticancerígenas y antivirales probablemente debido a su actividad inductora de la producción de ROS.

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https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0024320521010936
https://doi.org/10.1016/j.lfs.2021.120106
Cardiotoxicidad inducida por catecolaminas: un elemento crítico en la fisiopatología de la lesión cardíaca inducida por accidente cerebrovascular
Las enfermedades cerebrovasculares como el accidente cerebrovascular isquémico , la hemorragia cerebral y la hemorragia subaracnoidea provocan complicaciones cardíacas como la insuficiencia cardíaca, la miocardiopatía neurogénica relacionada con el estrés y la miocardiopatía de Takotsubo . Con respecto a la fisiopatología de la lesión cardíaca inducida por un accidente cerebrovascular, se han postulado varios mecanismos que contribuyen a esta interacción compleja entre el cerebro y el corazón, incluido el daño por disbiosis intestinal , respuestas inflamatorias inmunitarias y sistemáticas, lesión y daño vascular mediado por microvesículas y microARN. de una oleada de catecolaminas. Todas estas enfermedades cerebrovasculares pueden desencadenar picos pronunciados de catecolaminas de diversas maneras, incluida la estimulación del eje suprarrenal hipotálamo-pituitario, la desregulación del sistema autónomo y la secreción de la hormona adrenocorticotrópica. Las catecolaminas primarias involucradas en esta respuesta fisiopatológica incluyen la norepinefrina (NE) y la epinefrina. Ambos son neurotransmisores de isquemia miocárdicaque conectan el sistema nervioso con el corazón, lo que lleva a daño cardíaco a través de , sobrecargacalcio (Ca2+estrés oxidativoy disfunción mitocondrial. En esta revisión, nuestro objetivo será resumir los mecanismos moleculares detrás de la cardiotoxicidadinducida por catecolaminas,incluido el Ca inducida por catecolaminas 2+ oxidativo, estrés oxidativo, apoptosis , hipertrofia cardíaca , fibrosis intersticial e inflamación. Además, nos centraremos en cómo la sincronización entre estas vías provoca cardiotoxicidad.

https://microbecures.info/eradication-of-mrsa-using-chlorine-dioxide/
Erradicación de MRSA usando dióxido de cloro
Las infecciones resistentes a los antimicrobianos (AMR, por sus siglas en inglés) actualmente cobran al menos 50 000 vidas cada año solo en Europa y los EE. UU., y muchos cientos de miles más mueren en otras áreas del mundo. En 15 países europeos, más del 10% de las infecciones por Staphylococcus aureus en el torrente sanguíneo son causadas por cepas resistentes a la meticilina (MRSA).


https://hydrogentechnologies.com.au/hydrogen-at-the-core-of-life/
El hidrógeno es un constituyente principal de cualquier forma de vida y representa más de tres de cada cinco átomos en las especies animales y poco menos de la mitad de todos los átomos en las plantas. El hidrógeno, tanto sus protones como sus electrones, parece no solo permitir, sino también optimizar la producción de energía por parte de las mitocondrias. La importancia del Hidr-Oxígeno en biología no puede subestimarse, ya que es parte del primer paso en la función mitocondrial, así como del último, ya sea parte de una bomba de protones, la transferencia de electrones y la finalización del equilibrio redox y la homeostasis. .
Si bien el enfoque global del hidrógeno parece estar en torno a la producción de energía para satisfacer nuestras necesidades de transporte y servicios, creemos que la gran historia es su relevancia para la biología y su papel en todos los seres vivos. El valor total del sector de la energía del hidrógeno (un estimado de 8 billones de dólares) palidece en comparación con la estimación de más de 100 billones de dólares cuando se considera la relevancia asociada con el sector de la biología del hidrógeno. La importancia y la diversidad de esto no deben subestimarse. El uso de suplementos de hidrógeno y oxígeno definirá mejoras en la producción de alimentos y la salud durante los próximos cien años.
Se sugirió por primera vez con humor en Nature (1996) como un antioxidante natural y eliminador selectivo de radicales libres de oxígeno para tratar el estrés oxidativo. Más recientemente, se ha indicado ampliamente que el hidrógeno molecular ejerce sus efectos biológicos de dos formas principales. El primero es la eliminación de radicales libres, y el otro es la modulación de la expresión génica específica o vías de señalización, tanto en animales como en plantas. Se ha demostrado que el hidrógeno molecular induce cambios en la expresión génica que conducen a respuestas antioxidantes, antiinflamatorias y antiapoptóticas en todos los organismos probados sin efectos secundarios perjudiciales. Por lo tanto, el hidrógeno molecular permite que el organismo reduzca y resista el estrés por más tiempo y mejor mientras prospera.
Sin embargo, el último descubrimiento lleva esto aún más lejos e indica que es el núcleo de la vida multicelular el que se ve afectado positivamente. El hidrógeno molecular podría estar donando electrones en la cámara Q del complejo I a la ubiquinona, acortando así la cadena de transferencia de electrones en el complejo I. En consecuencia, la producción de radicales superóxido por parte de este complejo disminuye mientras se mantiene la actividad de la bomba de protones. El hidrógeno molecular, tanto los protones como los electrones, complementado con las mitocondrias y el complejo I, finalmente da como resultado un aumento del gradiente de protones, y el aumento del gradiente de protones generado dará como resultado una mayor producción de ATP.
La mitocondria es la principal fuente de ATP (trifosfato de adenosina) y es un orgánulo esencial de plantas, animales y hongos que se dividen independientemente de las células y tienen su propio genoma. Su función principal es proporcionar energía a la célula en forma de ATP usando oxígeno mediante un proceso llamado respiración celular. Además, las mitocondrias también están involucradas en otras tareas críticas, como la señalización, el mantenimiento del control del ciclo celular, el crecimiento celular, la diferenciación celular e incluso la muerte celular. Se estima que hay 37,2 billones de células en el cuerpo, y cada célula contiene entre 2 y 2500 mitocondrias, cada una de las cuales posee una línea de ensamblaje de 17000 ATP. ¡Se estima que hay alrededor de 10 billones (10,000 trillones) de mitocondrias en un ser humano adulto, por ejemplo!
La suplementación con hidrógeno molecular puede aumentar la producción de ATP mitocondrial en más de un 50 % al mismo tiempo que disminuye la producción de superóxido por parte del primer complejo respiratorio. La capacidad de aumentar la producción de ATP mientras se reduce la producción de especies reactivas de oxígeno, lo que reduce la necesidad de reparar el daño que causan, representa un avance en biología que no podría ser más relevante en el mundo de hoy con documentos científicos revisados ​​por pares que ahora se están ejecutando. en los miles. En conjunto, identifican claramente que la deficiencia de hidrógeno en los organismos biológicos le cuesta al mundo más de 100 billones de dólares en ingresos perdidos cada año. Es la base del potencial de salud y la vida útil de todas las cosas y, en última instancia, de toda nuestra biosfera (incluido su clima) tal como la conocemos.
El enorme potencial que la suplementación con hidrógeno y oxígeno molecular ha identificado para afectar y determinar los resultados incluye:
• Función mitocondrial
• Aumento de la producción de ATP
• Estrés oxidativo y su manejo
• Recuperación de células inmunitarias
• Inflamación y respuesta inflamatoria
• Complejo proteico NF-kB
En este nivel, la gran mayoría de la vida funciona de la misma manera, y es en la mitocondria donde encontramos la función crítica de la vida independiente de las especies.
Función mitocondrial
La mitocondria es un orgánulo esencial de plantas, animales y hongos que se dividen independientemente de las células y tienen su propio genoma. Su función principal es proporcionar energía a la célula en forma de ATP (trifosfato de adenosina) usando oxígeno mediante un proceso llamado respiración celular. Además de suministrar energía celular, las mitocondrias participan en otras tareas, como la señalización, la diferenciación celular, el mantenimiento del control del ciclo celular y la muerte celular. La respiración celular es una vía catabólica que descompone la glucosa y otras moléculas para producir ATP en última instancia. Las etapas de la respiración celular incluyen la glucólisis, la oxidación del piruvato, el ácido cítrico o ciclo de Krebs y la fosforilación oxidativa que utiliza oxígeno como aceptor terminal de electrones. Sin embargo, el proceso es muy complejo y sensible y está en el origen de la producción accidental de especies reactivas de oxígeno. Así, la mitocondria es también el centro del estrés oxidativo donde se produce el radical libre más potente, el radical hidroxilo.
Se ha demostrado que el gas de hidrógeno podría eliminar el radical hidroxilo en las células vivas, lo que resultaría en una disminución del estrés oxidativo in vivo; además, se demostró que la suplementación con H2 suprimió la producción de superóxido por parte del complejo I. Se propone que el H2 podría donar electrones en el Cámara Q que identifica que el Complejo I podría estar usando H2 directamente para permitir el bombeo de protones desde la matriz al espacio intermembrana, aumentando la producción potencial de ATP sin usar sustrato proveniente de la degradación de la glucosa, sugiriendo que un aumento de más de 50 % en la producción de ATP se puede lograr en presencia de H2 en comparación con el control.
estrés oxidativo
El estrés oxidativo se refiere a niveles intracelulares elevados de especies reactivas de oxígeno (ROS) que causan daño a los lípidos, las proteínas y el ADN. El estrés oxidativo resulta de un desequilibrio de ROS y antioxidantes en un organismo vivo, como el ácido alfa-lipoico, el glutatión y el hidrógeno. El estrés oxidativo se produce de forma natural como resultado del funcionamiento normal del organismo, pero también puede verse potenciado por presiones ambientales y patológicas, al mismo tiempo que juega un papel directo en el proceso de envejecimiento. Las especies reactivas de oxígeno son moléculas que “quieren” capturar electrones de otras para estabilizarse. Debido a que son altamente reactivos, robarán electrones de cualquier fuente cercana a ellos, como proteínas y ADN, lo que daña la estabilidad y la función de la molécula donante. La principal fuente celular de ROS es la mitocondria. En respuesta a esto, los antioxidantes son moléculas que pueden donar electrones sin volverse reactivas. Los antioxidantes detienen la vía de oxidación al "reducir" el oxidante y prevenir el daño.
Uno de esos poderosos antioxidantes que puede difundirse pasivamente a través del cuerpo vivo (o planta) a gran velocidad es el hidrógeno molecular. Además, los organismos producen las enzimas superóxido dismutasa (SOD) y catalasa, que catalizan la conversión segura de superóxido en oxígeno molecular y peróxido de oxígeno. Al mismo tiempo, la catalasa convierte el peróxido de hidrógeno en agua y oxígeno molecular. Curiosamente, la exposición al hidrógeno aumenta significativamente la actividad de ambas enzimas, potenciando aún más el sistema antioxidante.
Inflamación
La inflamación es una respuesta genérica del tejido corporal tras el daño a las células o la detección de posibles efectores dañinos. Tanto los agentes infecciosos como los no infecciosos, así como la lesión celular, pueden activar una respuesta inflamatoria. La respuesta es genérica porque no distingue entre las posibles causas. La respuesta inflamatoria elimina los estímulos dañinos e inicia el proceso de curación al tiempo que involucra a los sistemas inmunitario y circulatorio. Sin embargo, es un acto de equilibrio que puede salir mal. La suplementación con hidrógeno molecular actúa contra la inflamación de dos formas sinérgicas. El primero está asociado con el estrés oxidativo, que puede iniciar o mantener una respuesta inflamatoria. Como el Hidrógeno Molecular es un poderoso antioxidante, suprime la señal de estrés oxidativo y reduce el riesgo de desencadenar o mantener innecesariamente una respuesta inflamatoria. Y segundo, todas las vías hacia la inflamación pasan por la activación de la vía NF-kB. El hidrógeno molecular amortigua la vía NF-kB, evitando directamente una respuesta inflamatoria desbocada altamente perjudicial.
NF-kB
NF-kB (factor nuclear potenciador de la cadena ligera kappa de las células B activadas) es un complejo proteico que controla la transcripción del ADN, la producción de citoquinas y la supervivencia celular. El NF-κB se encuentra en casi todos los tipos de células animales y está involucrado en las respuestas celulares a estímulos como el estrés, las citoquinas, los radicales libres, los metales pesados, la radiación ultravioleta y los antígenos bacterianos o virales. También juega un papel crucial en la regulación de la respuesta inmune a la infección. Por lo tanto, la regulación incorrecta de NF-κB está relacionada con muchos desafíos, como respuestas inflamatorias y autoinmunes, sepsis, infección viral y desarrollo inmunológico inadecuado. Aunque la respuesta inflamatoria es esencial, puede volverse autosuficiente y convertirse en un problema ya que la inflamación causa estrés oxidativo y el estrés oxidativo causa inflamación.
Células inmunes
Los desafíos inmunitarios de larga duración dan como resultado tasas de agotamiento anormalmente altas de las células inmunitarias que, en última instancia, conducen a su muerte. Recientemente, se ha demostrado que el agotamiento de las células inmunitarias fue causado por la disfunción mitocondrial asociada con el aumento de especies reactivas de oxígeno, como el radical hidroxilo y el superóxido. El agotamiento de las células inmunitarias está relacionado con una disminución de la mitofagia y una acumulación de mitocondrias despolarizadas disfuncionales. Una vez más, vemos que la suplementación con hidrógeno molecular mantiene o ayuda a restaurar la polarización de la membrana interna mitocondrial al permitir el bombeo de protones en el complejo I mientras disminuye la producción de ROS por el mismo complejo y aumenta la producción de ATP. Además, la suplementación con hidrógeno molecular promueve la expresión de superóxido dismutasa y catalasa,
La acción beneficiosa del hidrógeno molecular
Desde 2007, alrededor de 2000 trabajos de investigación han demostrado que el hidrógeno molecular tiene efectos tanto antioxidantes como antiinflamatorios en una amplia gama de especies y aplicaciones biológicas. El Hidrógeno Molecular actúa como un poderoso antioxidante en los sistemas biológicos tanto directa como indirectamente. Directamente eliminando algunas especies reactivas de oxígeno e indirectamente potenciando los sistemas antioxidantes naturales. El hidrógeno molecular amortigua la vía NF-kB en las células normales, lo que ayuda a lograr la curación al disminuir la inflamación. Los átomos de hidrógeno generalmente representan el 62% de todos los átomos en los cuerpos terrestres. Eso es más de 3 de cada 5.
• El Hidrógeno Molecular mejora el funcionamiento normal de las mitocondrias.
• El hidrógeno molecular es el potente antioxidante propio de la naturaleza.
• El hidrógeno molecular gestiona el estrés oxidativo.
• El Hidrógeno Molecular actúa como antiinflamatorio.
• El Hidrógeno Molecular disminuye las citocinas proinflamatorias.
• El Hidrógeno Molecular regula la acción del factor de transcripción NF-kB.
• Reactivación de células inmunitarias agotadas
Todo nuestro planeta espera el potencial de beneficio biológico de la suplementación con hidrógeno molecular y oxígeno en lo que será a gran escala. En aves, peces, animales, etc... Se ha demostrado que el hidrógeno molecular mejora significativamente la función mitocondrial, la producción de ATP, la respuesta inmunitaria, disminuye el estrés oxidativo, reduce y controla la inflamación, mejora considerablemente la tasa de crecimiento y mejora la capacidad de resistencia a enfermedades.
La suplementación con hidrógeno puede mejorar la salud del ganado, la tasa de crecimiento y la tasa de conversión alimenticia, como las aves de corral. Se puede lograr un aumento de peso del 10 al 15 % junto con una mejora en la calidad de la carne mientras se reduce la intervención de estimulantes y bióticos. En las especies acuáticas, se observa un aumento de los rendimientos del 30-40% a medida que aumentan las tasas de crecimiento y disminuye la mortalidad. En las plantas, el tratamiento con agua enriquecida con hidrógeno aumenta el rendimiento, la resistencia a la sal y los metales pesados, el potencial de floración y la producción de frutos. Un aumento de H2 en la rizósfera generó impactos beneficiosos para el crecimiento posterior de las plantas, lo que resultó en un aumento de biomasa de 15 a 48 % en las plantas y se denominó efecto de fertilización con hidrógeno. Representa una solución de bajo costo para mejorar el contenido nutricional y aumentar la producción bajo estrés abiótico, como la sequía y la salinidad, a lo largo de todos los esfuerzos agrícolas.
Creemos que la relevancia biológica del Hidrógeno Molecular representa la tecnología más importante del planeta en la actualidad. El avance hacia esta tecnología es inevitable y, en estos tiempos tan desafiantes, la necesidad es apremiante y relevante para todos los gobiernos del mundo.
El hidrógeno y el oxígeno han estado intrínsecamente relacionados con la evolución de la vida tanto en procariotas como en eucariotas (por ejemplo, hidrogenasas, hidrogenosomas, mitocondrias, etc.), y estamos a la vanguardia de una nueva comprensión de la biología. Ya ha surgido un tema común: la suplementación de hidrógeno molecular en los sistemas biológicos tiene un efecto beneficioso complementario en todo el sistema. Como puede ver, existe una amplia gama de opciones y potenciales que podrían beneficiarnos a todos tanto a corto como a largo plazo.
Independientemente de lo que hagamos o dejemos de hacer, el hidrógeno seguirá estando en el centro de la vida misma, y ​​no importa qué camino tomemos, el hidrógeno seguirá siendo la pieza más importante de cualquier rompecabezas biológico. De las cosas pequeñas vienen las cosas grandes.

https://www.essense-of-life.com/minerals/M-310/lipid-selenium-revici-formula.html
 El selenio lipídico es una potente forma concentrada de selenio que tiene una mayor biodisponibilidad sobre otras formas de selenio. Nuestro Lipid Selenium se basa en la fórmula original del Dr. Emanuel Revici, MD. Cada gota de Lipid Selenium contiene 500 mcg de selenio en formato lipídico. El selenio es un oligoelemento esencial para la buena salud, pero solo se requiere en pequeñas cantidades. La deficiencia de selenio puede hacer que el cuerpo sea más susceptible a las enfermedades. Hay muchos proyectos de investigación en curso que investigan el selenio, así como otros antioxidantes, por su capacidad para retrasar el crecimiento de varios tipos de cáncer. Tanto el selenio como el azufre se unen a varios metales pesados ​​o tóxicos. Los investigadores creen que una deficiencia de selenio puede contribuir en parte al desarrollo de problemas de tiroides autoinmunes. El selenio es un oligoelemento similar a la insulina que transporta la glucosa a los tejidos para convertirla en energía. Se han registrado deficiencias de selenio en pacientes con VIH. El selenio parece ser un nutriente clave para contrarrestar el desarrollo de la virulencia e inhibir la progresión del VIH al SIDA.
Dr. Emanuel Revici: el médico que cura el cáncer
Emanuel Revici MD (1897-1998) fue un investigador clínico de renombre mundial, considerado por algunos como el Einstein de la medicina. El Dr. Revici observó las propiedades energéticas de los lípidos en la salud y la enfermedad durante su investigación en el Instituto Pasteur de París en la década de 1930. Combinó la mecánica cuántica y la química de lípidos para ser pionero en una "quimioterapia" no tóxica basada en lípidos que tenía la capacidad de controlar el dolor y lograr remisiones en pacientes con cáncer terminal. En sus años de investigación, desarrolló tratamientos para el cáncer, el dolor, las enfermedades cardiovasculares, el SIDA, las adicciones, la artritis y más. ¡CONSIGUE EL LIBRO AQUÍ! EL MÉDICO QUE CURA EL CÁNCER: LA HISTORIA DEL, MD EMANUEL REVICI
El valor de los lípidos
Años de experiencia llevaron al Dr. Revici a concluir que las áreas del cuerpo donde se localizaban tumores dolorosos tenían un pH que difería del resto del cuerpo. Encontró que la ingestión de una pequeña cantidad de base o ácido podría afectar el pH de estas áreas. Para aliviar el dolor de sus pacientes con cáncer, desarrolló fórmulas de lípidos para cambiar el pH. Revici se dio cuenta de que el daño causado por la enfermedad no solo se produce por la progresión de la enfermedad, sino también por los mecanismos de defensa del cuerpo.
¿Por qué Lipid Selenium es el mejor formato?
El formato lipídico permite una rápida absorción y una biodisponibilidad superior. Cada porción de una gota de Lipid Selenium contiene 500 mcg de selenio. Lipid Selenium no contiene colorantes, sabores, azúcares, estimulantes u otros aditivos artificiales. Sin pruebas con animales ni subproductos animales.

https://www.brighteon.com/feb26545-2ae7-4344-bd4b-7c78253395c3

https://www.iuniverse.com/en/bookstore/bookdetails/778348-hydrogen-medicine
Este libro explorará el gas de hidrógeno, el agua de hidrógeno, el oxígeno (O2) y el dióxido de carbono (CO2). La combinación de estos gases marcará el comienzo de una nueva era de la medicina donde lo imposible se vuelve posible. El hidrógeno es una medicina seria, al igual que el oxígeno y el dióxido de carbono. Los tres gases son nutritivos y son de gran ayuda para las personas con dolor, enfermedad y cáncer. El hidrógeno permite que el cuerpo funcione y respire bajo estrés. Y permite una curación y una recuperación más rápidas que cuando se usa oxígeno solo. Cuanto más enferma esté una persona, más experimentará los beneficios del hidrógeno. El hidrógeno puede inundarse en el cuerpo para apagar las peores llamas de la inflamación y el estrés oxidativo. Cuanto más se quiere vivir, más se complementa con estos gases primarios. El dispositivo curativo/médico/antienvejecimiento más poderoso del mundo es un inhalador de oxígeno de hidrógeno.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23098102/
Mecanismos de inactivación de virus: impacto de los desinfectantes en la función e integridad estructural del virus
Los procesos oxidativos a menudo se aprovechan como herramientas para la desinfección de patógenos. Aunque las vías responsables de la inactivación bacteriana con diversos biocidas se comprenden bastante bien, los mecanismos de inactivación de virus suelen ser contradictorios o equívocos. En este estudio, proporcionamos un análisis cuantitativo del daño total sufrido por un virus modelo (bacteriófago MS2) tras la inactivación inducida por cinco agentes virucidas comunes (calor, UV, ácido hipocloroso, oxígeno singulete y dióxido de cloro). Cada tratamiento se enfoca en una o más funciones del virus para lograr la inactivación: los tratamientos con UV, oxígeno singulete y ácido hipocloroso generalmente hacen que el genoma no sea replicable, mientras que el dióxido de cloro y el calor inhiben el reconocimiento/unión de la célula huésped. Usando una combinación de herramientas analíticas cuantitativas, identificamos patrones únicos de modificaciones a nivel molecular en las proteínas o el genoma del virus que conducen a la inhibición de estas funciones y, finalmente, a la inactivación. Los tratamientos con UV y cloro, por ejemplo, causan la escisión del esqueleto de la proteína de la cápside específica del sitio que inhibe la inyección del genoma viral en la célula huésped. Combinados, estos resultados ayudarán a desarrollar mejores métodos para combatir los patógenos virales transmitidos por el agua y los alimentos y mejorarán nuestra comprensión de los cambios adaptativos que experimentan los virus en respuesta a los factores estresantes naturales y antropogénicos

https://theuniversalantidote.com/

https://odysee.com/@Kalcker:7/C%C3%B3mo-hacer-CDS--ENG:5

https://www.mdpi.com/2075-4418/10/7/440
COVID-19 como enfermedad vascular: lección aprendida de imágenes y biomarcadores sanguíneos
COVID-19, una enfermedad que inicialmente se pensó que era una neumonía intersticial con diversos grados de gravedad, puede considerarse una enfermedad vascular con respecto a las complicaciones graves y las causas de mortalidad. Recientemente, los coágulos de sangre se han convertido en el factor común que unifica muchos de los síntomas inicialmente atribuidos sin explicación a la COVID-19. Los biomarcadores cardiovasculares y, en particular, el dímero D y la troponina parecen ser marcadores pronósticos muy potentes, lo que indica la necesidad de intervenciones y tratamientos más tempranos y agresivos para evitar y/o minimizar el tromboembolismo arterial/venoso y el infarto de miocardio. Los patrones de imagen por ultrasonido tanto a nivel pulmonar como vascular periférico también pueden ser armas muy útiles que tienen la ventaja de poder monitorear longitudinalmente el cuadro clínico, algo que la PCR/muestra nasofaríngea en tiempo real no puede hacer y que la TC solo puede lograr con una exposición significativa a la radiación. Una lección aprendida en la fase inicial de la pandemia de COVID-19 sugiere abandonar y comenzar de nuevo con imágenes específicas y biomarcadores vasculares sanguíneos

https://www.studyfinds.org/covid-19-changes-blood-cells/
COVID-19 cambia la estructura de las células sanguíneas, puede explicar los síntomas de 'transporte prolongado'

https://www.dailymail.co.uk/news/article-10266585/AstraZeneca-uncovers-trigger-blood-clots-jab.html
AstraZeneca descubre lo que desencadena los coágulos de sangre después de su inyección: la vacuna actúa como un imán y atrae plaquetas que el cuerpo confunde con una amenaza y ataca.

Más ejemplos de coágulos:
https://www.msn.com/en-us/health/medical/utah-mom-blames-covid-vaccines-for-blood-clots-in-both-son-and-husband/ar-AAL8eHH
https://www.defense.gov/News/News-Stories/Article/Article/2468664/covid-19-may-invade-damage-blood-vessels-not-nerve-cells/
https://www.citizensjournal.us/pharma-scientists-admit-the-covid-vaccines-can-cause-blood-clots/
https://news.weill.cornell.edu/news/2020/07/what-is-known-about-covid-19-and-abnormal-blood-clotting
https://www.sfgate.com/news/article/Healthy-people-in-their-30s-and-40s-barely-sick-15224874.php
https://news.cuanschutz.edu/news-stories/attack-on-red-blood-cells-a-prime-suspect-in-covids-debilitating-effects
https://consent.yahoo.com/v2/collectConsent?sessionId=3_cc-session_350cbf2f-5fb9-4dde-8bc6-1f602aa5b10f
https://www.americanthinker.com/articles/2022/02/the_global_covid_vaccination_campaign_is_courting_catastrophe_.html


https://medlineplus.gov/genetics/gene/f5/
El gen F5 proporciona instrucciones para producir una proteína llamada factor de coagulación V. Los factores de coagulación son un grupo de proteínas relacionadas que forman el sistema de coagulación, una serie de reacciones químicas que forman coágulos de sangre. Después de una lesión, los coágulos sellan los vasos sanguíneos para detener el sangrado y desencadenar la reparación de los vasos sanguíneos.
La proteína del factor V es producida principalmente por células en el hígado. La proteína circula en el torrente sanguíneo en forma inactiva hasta que el sistema de coagulación se activa por una lesión que daña los vasos sanguíneos. Cuando el factor de coagulación V se activa, interactúa con el factor de coagulación X. Las formas activas de estos dos factores de coagulación (escritos como factor Va y factor Xa, respectivamente) forman un complejo que convierte una importante proteína de coagulación llamada protrombina en su forma activa, trombina. . La trombina luego convierte una proteína llamada fibrinógeno en fibrina, que es el material que forma el coágulo.
El factor de coagulación V tiene otro papel en la regulación del sistema de coagulación a través de su interacción con la proteína C activada (APC). APC normalmente inactiva el factor de coagulación V cortándolo (dividiéndolo) en sitios específicos. Esta inactivación ralentiza el proceso de coagulación y evita que los coágulos crezcan demasiado. Cuando el factor de coagulación V se escinde en un sitio particular (posición de proteína 506), puede trabajar con APC para inactivar el factor VIIIa, que es otra proteína esencial para la coagulación sanguínea normal.

https://hms.harvard.edu/news/covid-19-blood-clots
COVID-19 y coágulos de sangre
Niveles elevados de un factor de coagulación de la sangre vinculados a peores resultados en casos graves de COVID-19

https://medicine.weill.cornell.edu/divisions-programs/hematology-medical-oncology

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7158248/
Lesión microvascular y trombosis asociadas al complemento en la patogenia de la infección grave por COVID-19: reporte de cinco casos
La insuficiencia respiratoria aguda y una coagulopatía sistémica son aspectos críticos de la morbilidad y la mortalidad que caracterizan la infección por coronavirus-2 asociado al síndrome de dificultad respiratoria aguda grave, el agente etiológico de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19). Examinamos la piel y los tejidos pulmonares de 5 pacientes con COVID-19 grave caracterizados por insuficiencia respiratoria ( n = 5) y erupción cutánea purpúrica ( n = 3). La neumonitis por COVID-19 fue predominantemente una lesión capilar septal pauciinflamatoria con depósito de fibrina luminal y mural capilar septal significativo y permeación de los tabiques interalveolares por neutrófilos. No se observaron cambios citopáticos virales y el daño alveolar difuso (DAD) con membranas hialinas, inflamación e hiperplasia de neumocitos tipo II, características del síndrome de dificultad respiratoria aguda clásico, no fueron prominentes. Estos hallazgos pulmonares estuvieron acompañados por depósitos significativos de componentes terminales del complemento C5b-9 (complejo de ataque de membrana), C4d y serina proteasa asociada a lectina de unión a manosa (MBL) (MASP)2, en la microvasculatura, consistente con la activación sistémica sostenida de las vías del complemento. Las lesiones cutáneas purpúricas mostraban igualmente una vasculopatía trombogénica pauciinflamatoria, con depósito de C5b-9 y C4d tanto en la piel gravemente afectada como en la de apariencia normal. Además, hubo co-localización de glicoproteínas espiga de COVID-19 con C4d y C5b-9 en los tabiques interalveolares y la microvasculatura cutánea de 2 casos examinados. En conclusión, al menos un subconjunto de COVID-19 grave y sostenido puede definir un tipo de síndrome de lesión microvascular catastrófica mediado por la activación de las vías del complemento y un estado procoagulante asociado. Proporciona una base para una mayor exploración de la importancia fisiopatológica del complemento en COVID-19 y podría sugerir objetivos para una intervención específica. hubo co-localización de glicoproteínas espiga de COVID-19 con C4d y C5b-9 en los tabiques interalveolares y la microvasculatura cutánea de 2 casos examinados. En conclusión, al menos un subconjunto de COVID-19 grave y sostenido puede definir un tipo de síndrome de lesión microvascular catastrófica mediado por la activación de las vías del complemento y un estado procoagulante asociado. Proporciona una base para una mayor exploración de la importancia fisiopatológica del complemento en COVID-19 y podría sugerir objetivos para una intervención específica. hubo co-localización de glicoproteínas espiga de COVID-19 con C4d y C5b-9 en los tabiques interalveolares y la microvasculatura cutánea de 2 casos examinados. En conclusión, al menos un subconjunto de COVID-19 grave y sostenido puede definir un tipo de síndrome de lesión microvascular catastrófica mediado por la activación de las vías del complemento y un estado procoagulante asociado. Proporciona una base para una mayor exploración de la importancia fisiopatológica del complemento en COVID-19 y podría sugerir objetivos para una intervención específica.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32299776/
Lesión microvascular y trombosis asociadas al complemento en la patogenia de la infección grave por COVID-19: reporte de cinco casos
La insuficiencia respiratoria aguda y una coagulopatía sistémica son aspectos críticos de la morbilidad y la mortalidad que caracterizan la infección por coronavirus-2 asociado al síndrome de dificultad respiratoria aguda grave, el agente etiológico de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19). Examinamos la piel y los tejidos pulmonares de 5 pacientes con COVID-19 grave caracterizados por insuficiencia respiratoria (n = 5) y erupción cutánea purpúrica (n = 3). La neumonitis por COVID-19 fue predominantemente una lesión capilar septal pauciinflamatoria con depósito de fibrina luminal y mural capilar septal significativo y permeación de los tabiques interalveolares por neutrófilos. No se observaron cambios citopáticos virales y el daño alveolar difuso (DAD) con membranas hialinas, inflamación e hiperplasia de neumocitos tipo II, características del síndrome de dificultad respiratoria aguda clásico, no fueron prominentes. Estos hallazgos pulmonares estuvieron acompañados por depósitos significativos de componentes terminales del complemento C5b-9 (complejo de ataque de membrana), C4d y serina proteasa asociada a lectina de unión a manosa (MBL) (MASP)2, en la microvasculatura, consistente con la activación sistémica sostenida de las vías del complemento. Las lesiones cutáneas purpúricas mostraron de manera similar una vasculopatía trombogénica pauciinflamatoria, con depósito de C5b-9 y C4d tanto en la piel gravemente afectada como en la de apariencia normal. Además, hubo co-localización de glicoproteínas espiga de COVID-19 con C4d y C5b-9 en los tabiques interalveolares y la microvasculatura cutánea de 2 casos examinados. En conclusión, al menos un subconjunto de sostenido, La COVID-19 grave puede definir un tipo de síndrome de lesión microvascular catastrófica mediado por la activación de las vías del complemento y un estado procoagulante asociado. Proporciona una base para una mayor exploración de la importancia fisiopatológica del complemento en COVID-19 y podría sugerir objetivos para una intervención específica.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32299776/
Lesión microvascular y trombosis asociadas al complemento en la patogenia de la infección grave por COVID-19: reporte de cinco casos
La insuficiencia respiratoria aguda y una coagulopatía sistémica son aspectos críticos de la morbilidad y la mortalidad que caracterizan la infección por coronavirus-2 asociado al síndrome de dificultad respiratoria aguda grave, el agente etiológico de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19). Examinamos la piel y los tejidos pulmonares de 5 pacientes con COVID-19 grave caracterizados por insuficiencia respiratoria (n = 5) y erupción cutánea purpúrica (n = 3). La neumonitis por COVID-19 fue predominantemente una lesión capilar septal pauciinflamatoria con depósito de fibrina luminal y mural capilar septal significativo y permeación de los tabiques interalveolares por neutrófilos. No se observaron cambios citopáticos virales y el daño alveolar difuso (DAD) con membranas hialinas, inflamación e hiperplasia de neumocitos tipo II, características del síndrome de dificultad respiratoria aguda clásico, no fueron prominentes. Estos hallazgos pulmonares estuvieron acompañados por depósitos significativos de componentes terminales del complemento C5b-9 (complejo de ataque de membrana), C4d y serina proteasa asociada a lectina de unión a manosa (MBL) (MASP)2, en la microvasculatura, consistente con la activación sistémica sostenida de las vías del complemento. Las lesiones cutáneas purpúricas mostraron de manera similar una vasculopatía trombogénica pauciinflamatoria, con depósito de C5b-9 y C4d tanto en la piel gravemente afectada como en la de apariencia normal. Además, hubo co-localización de glicoproteínas espiga de COVID-19 con C4d y C5b-9 en los tabiques interalveolares y la microvasculatura cutánea de 2 casos examinados. En conclusión, al menos un subconjunto de sostenido, La COVID-19 grave puede definir un tipo de síndrome de lesión microvascular catastrófica mediado por la activación de las vías del complemento y un estado procoagulante asociado. Proporciona una base para una mayor exploración de la importancia fisiopatológica del complemento en COVID-19 y podría sugerir objetivos para una intervención específica

https://youtu.be/k9GYTc53r2o

https://www.bitchute.com/video/CGNArC0iaROR/

https://www.orwell.city/2022/02/kalcker.html
Dr. Andreas Kalcker sobre cómo CDS ayuda a revertir la coagulación sanguínea provocada por la vacuna

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/labs/pmc/articles/PMC2758403/
Artemisininas: su creciente importancia en medicina
Las artemisininas se derivan de extractos de ajenjo dulce (Artemisia annua) y están bien establecidos para el tratamiento de la malaria, incluidas las cepas altamente resistentes a los medicamentos. Su eficacia también se extiende a infecciones parasitarias filogenéticamente no relacionadas, como la esquistosomiasis. Más recientemente, también han mostrado propiedades anticancerígenas potentes y amplias en líneas celulares y modelos animales. En esta revisión, discutimos los avances recientes en la definición del papel de las artemisininas en la medicina, con un enfoque particular en sus controvertidos mecanismos de acción. Esta clase de drogas segura y barata que salva vidas en riesgo de malaria también puede tener un potencial importante en oncología.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28643446/
La artemisinina como medicamento contra el cáncer: avances recientes en el perfil objetivo y los mecanismos de acción
La artemisinina y sus derivados (denominados colectivamente artemisininas) se encuentran entre los fármacos antipalúdicos más importantes y efectivos, con seguridad y eficacia comprobadas en el uso clínico. Más allá de sus efectos antipalúdicos, también se ha demostrado que las artemisininas poseen propiedades anticancerígenas selectivas, lo que demuestra efectos citotóxicos contra una amplia gama de tipos de cáncer tanto in vitro como in vivo. Estos efectos parecen estar mediados por cambios inducidos por artemisinina en múltiples vías de señalización, interfiriendo simultáneamente con múltiples características del cáncer. Se han dado grandes pasos para caracterizar estos caminos y revelar sus mecanismos anticancerígenos de acción de la artemisinina. Además, también se han obtenido datos alentadores de un número limitado de ensayos clínicos para respaldar su propiedad contra el cáncer. Sin embargo, hay varias lagunas clave en el conocimiento que continúan sirviendo como barreras significativas para la reutilización de artemisininas como agentes anticancerígenos efectivos. Esta revisión se centra en aspectos importantes y emergentes de este campo, destacando los avances en preguntas no resueltas, así como las nuevas técnicas y enfoques que se han tomado en estudios recientes. Discutimos el mecanismo de activación de artemisinina en el cáncer, hallazgos novedosos y significativos con respecto a las proteínas y vías objetivo de artemisinina, nuevos entendimientos en los mecanismos de muerte celular inducidos por artemisinina, así como los problemas prácticos de la reutilización de la artemisinina. Creemos que estos serán temas importantes para aprovechar el potencial de la artemisinina y sus derivados como agentes anticancerígenos seguros y potentes


https://www.washington.edu/news/2008/10/13/scientists-develop-new-cancer-killing-compound-from-salad-plant/
Los científicos desarrollan un nuevo compuesto para matar el cáncer a partir de una planta de ensalada

Investigadores de la Universidad de Washington han actualizado una medicina tradicional china para crear un compuesto que es más de 1,200 veces más específico para matar ciertos tipos de células cancerosas que los medicamentos disponibles actualmente, anunciando la posibilidad de un medicamento de quimioterapia más efectivo con efectos secundarios mínimos.
El nuevo compuesto le da un giro novedoso a la droga antipalúdica común artemisinina, que se deriva de la planta de ajenjo dulce (Artemisia annua L). El ajenjo dulce se ha utilizado en la medicina herbal china durante al menos 2.000 años, y se come en ensaladas en algunos países asiáticos.
Los científicos unieron un dispositivo de referencia química a la artemisinina que se dirige al medicamento selectivamente a las células cancerosas, ahorrando células sanas. Los resultados fueron publicados en línea en octubre. 5 en la revista Cancer Letters.
"El compuesto es como un agente especial que coloca una bomba dentro de la celda", dijo Tomikazu Sasaki, profesor de química en la UW y autor principal del estudio.
En el estudio, los investigadores de UW probaron su compuesto a base de artemisinina en células de leucemia humana. Fue altamente selectivo para matar las células cancerosas. Los investigadores también tienen resultados preliminares que muestran que el compuesto es igualmente selectivo y efectivo para las células cancerosas de mama y próstata humanas, y que mata de manera efectiva y segura el cáncer de mama en ratas, dijo Sasaki.
Los diseñadores de medicamentos contra el cáncer se enfrentan al desafío único de que las células cancerosas se desarrollen a partir de nuestras propias células normales, lo que significa que la mayoría de las formas de envenenar las células cancerosas también matan las células sanas. La mayoría de las quimioterapias disponibles son muy tóxicas, destruyendo una célula normal por cada cinco a 10 células cancerosas muertas, dijo Sasaki. Es por eso que los efectos secundarios de la quimioterapia son tan devastadores, dijo.
"Los efectos secundarios son una limitación importante para las quimioterapias actuales", dijo Sasaki. “Algunos pacientes incluso mueren a causa de ellos."
El compuesto que Sasaki y sus colegas desarrollaron mata 12,000 células cancerosas por cada célula sana, lo que significa que podría convertirse en un medicamento con efectos secundarios mínimos. Un medicamento contra el cáncer con bajos efectos secundarios sería más efectivo que los medicamentos disponibles actualmente, ya que podría tomarse de manera segura en cantidades más altas.
El compuesto de artemisinina aprovecha los altos niveles de hierro de las células cancerosas. La artemisinina es altamente tóxica en presencia de hierro, pero de lo contrario es inofensiva. Las células cancerosas necesitan mucho hierro para mantener la división rápida necesaria para el crecimiento tumoral.
Como demasiado hierro flotante es tóxico, cuando las células necesitan hierro, construyen una señal proteica especial en sus superficies. La maquinaria del cuerpo luego entrega hierro, protegido con un paquete de proteínas, a estas proteínas de señales. La célula luego traga este paquete de hierro y proteínas.
La artemisinina sola es bastante efectiva para matar las células cancerosas. Mata aproximadamente 100 células cancerosas por cada célula sana, aproximadamente diez veces mejor que las quimioterapias actuales. Para mejorar esas probabilidades, los investigadores agregaron una pequeña etiqueta química a la artemisinina que se adhiere a la señal de proteína de "hierro necesario aquí". La célula cancerosa, sin darse cuenta del compuesto tóxico que acecha en su superficie, espera a que la maquinaria proteica suministre moléculas de hierro y lo envuelva todo: hierro, proteínas y compuesto tóxico.
Una vez dentro de la célula, el hierro reacciona con la artemisinina para liberar moléculas venenosas llamadas radicales libres. Cuando se acumulan suficientes radicales libres, la célula muere.
"El complejo es como un pequeño mono portador de bombas montado en la parte posterior de un caballo de Troya", dijo Henry Lai, profesor de bioingeniería de UW y coautor del estudio.
El compuesto es tan selectivo para las células cancerosas en parte debido a su rápida multiplicación, que requiere grandes cantidades de hierro, y en parte porque las células cancerosas no son tan buenas como las células sanas para limpiar el hierro que flota libremente.
"Las células cancerosas se vuelven descuidadas para mantener el hierro libre, por lo que son más sensibles a la artemisinina", dijo Sasaki.
Las células cancerosas ya están bajo un estrés significativo debido a su alto contenido de hierro y otros desequilibrios, dijo Sasaki. La artemisinina los inclina al límite. El modus operandi del compuesto también significa que debería ser general para casi cualquier cáncer, dijeron los investigadores.
"La mayoría de los medicamentos disponibles actualmente están dirigidos a cánceres específicos", dijo Lai. “Este compuesto funciona en una propiedad general de las células cancerosas, su alto contenido de hierro."
El compuesto está siendo licenciado por la Universidad de Washington a Artemisia Biomedical Inc., una empresa Lai, Sasaki y Narendra Singh, profesora asociada de bioingeniería de la UW, fundada en Newcastle, Washington. para desarrollo y comercialización. Las pruebas en humanos están al menos a varios años de distancia. La artemisinina está fácilmente disponible, dijo Sasaki, y espera que su compuesto pueda fabricarse de manera barata para ayudar a los pacientes con cáncer en los países en desarrollo.

https://www.nature.com/articles/s41401-021-00634-3
La artemisinina mejora los déficits neurocognitivos asociados con la sepsis al activar el eje AMPK en la microglia
La sepsis es una disfunción orgánica potencialmente mortal debido a una respuesta inmune y inflamatoria sistémica desregulada a la infección, que a menudo conduce a deficiencias cognitivas. La creciente evidencia muestra que la artemisinina, un fármaco antipalúdico, posee potentes actividades antiinflamatorias e inmunoregulatorias. En este estudio investigamos si la artemisinina ejerció un efecto protector contra los déficits neurocognitivos asociados con la sepsis y exploramos los mecanismos subyacentes. Se inyectaron ratones con LPS (750 μg · kg−1· D−1, ip, durante 7 días) para establecer un modelo animal de sepsis. Artemisinina (30 mg · kg−1· D−1, ip) se administró comenzando 4 días antes de la inyección de LPS y durando hasta el final de la inyección de LPS. Demostramos que la administración de artemisinina mejoró significativamente los impedimentos cognitivos inducidos por LPS evaluados en el laberinto de agua Morris y las pruebas de laberinto Y, el daño neuronal atenuado y la activación microglial en el hipocampo. En las células microgliales BV2 tratadas con LPS (100 ng / ml), la aplicación previa de artemisinina (40 μΜ) redujo significativamente la producción de citocinas proinflamatorias (p. Ej., TNF-α, IL-6) y migración microglial suprimida. Además, revelamos que la artemisinina suprimió significativamente la translocación nuclear de NF-κB y la expresión de citocinas proinflamatorias al activar la vía AMPKα1; La caída de AMPKα1 abolió notablemente los efectos antiinflamatorios de la artemisinina en las células microgliales BV2. En conclusión, la atemisinina es un agente terapéutico potencial para la neuroinflamación asociada a sepsis y el deterioro cognitivo, y su efecto probablemente esté mediado por la activación de la vía de señalización AMPKα1 en la microglia.

https://cmjournal.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13020-021-00489-0
Medicamento antipalúdico: el papel emergente de la artemisinina y sus derivados en el tratamiento de la enfermedad hepática
La artemisinina y sus derivados pertenecen a una familia de medicamentos aprobados para el tratamiento de la malaria con seguridad y eficacia clínicas conocidas. Además de su efecto antipalúdico, la artemisinina muestra efectos antivirales, antiinflamatorios y anticancerígenos in vivo e in vitro. Recientemente, se ha prestado mucha atención al papel terapéutico de la artemisinina en las enfermedades hepáticas. Varios estudios sugieren que la artemisinina y sus derivados pueden proteger el hígado a través de diferentes mecanismos, como los relacionados con la inflamación, la proliferación, la invasión, la metástasis y la inducción de apoptosis y autofagia. En esta revisión, proporcionamos una discusión exhaustiva de los mecanismos moleculares subyacentes y las vías de señalización de la artemisinina y sus derivados en el tratamiento de enfermedades hepáticas. La investigación farmacológica adicional ayudará a determinar si la artemisinina y sus derivados pueden servir como medicamentos prometedores para el tratamiento de enfermedades hepáticas en el futuro

https://www.sciencedirect.com/topics/medicine-and-dentistry/catecholamine


https://pubs.acs.org/action/doSearch?AllField=spitalnik&startPage=0&sortBy=Earliest


https://www.express.co.uk/news/uk/117617/Oxygen-kills-cancer
El oxígeno mata el cáncer.

https://www.sciencedaily.com/releases/2013/07/130723154959.htm
El oxígeno, clave para la mayoría de las vidas, desacelera muchos tumores cancerosos cuando se combina con radioterapia.
Resumen:
Un equipo multidisciplinario descubrió que medir la oxigenación de los tumores puede ser una herramienta valiosa para guiar la radioterapia, lo que abre la puerta a terapias personalizadas que controlan los tumores con la mejora del oxígeno
Un equipo multidisciplinario de UT Southwestern Medical Center descubrió que medir la oxigenación de los tumores puede ser una herramienta valiosa para guiar la radioterapia, abriendo la puerta a terapias personalizadas que controlan los tumores con la mejora del oxígeno.
En una investigación que examina los niveles de oxigenación de los tejidos y predice la respuesta a la radiación, los científicos de UT Southwestern dirigidos por el Dr. Ralph Mason informaron en la edición en línea del 27 de junio de Magnetic Resonance in Medicine que contrarrestar los tumores hipóxicos y agresivos con un "desafío de oxígeno": inhalar oxígeno mientras se monitorea respuesta tumoral: coincide con un mayor retraso en el crecimiento tumoral en un modelo animal irradiado.
Durante los últimos años, la investigación del Dr. Mason, profesor de radiología y autor principal del artículo, y sus colegas se ha basado en hallazgos que muestran que la falta de oxígeno en realidad estimula el crecimiento de nuevos vasos sanguíneos en los tumores y conduce a metástasis y Inestabilidad genética en el cáncer. La teoría sigue que respirar oxígeno o enriquecer el contenido de oxígeno de los tejidos cancerosos hipóxicos (bajos en oxígeno) mejora la terapia.
En el estudio actual, respaldado por el Instituto Nacional del Cáncer, se encontró que los tumores más pequeños basados ​​en imágenes de resonancia magnética estaban significativamente mejor oxigenados que los más grandes. Esto confirmó investigaciones previas que muestran una variedad de ambientes hipóxicos dependiendo del tamaño del tumor.
"El próximo paso son los ensayos clínicos para evaluar la respuesta del tumor a la radioterapia", dijo el Dr. Mason, director del programa de diagnóstico por imágenes del cáncer en el centro médico. "Los tumores que se determina que son hipóxicos se pueden evaluar y hacer que respondan a través de intervenciones suaves y fáciles de administrar, como respirar más oxígeno o tomar un fármaco vasoactivo. El seguimiento de la respuesta a la respiración de oxígeno nos dice qué tumores se beneficiarán".
Si los resultados se confirman en humanos, las implicaciones para las terapias personalizadas para otros tipos de cáncer podrían significar menos tratamientos de radiación, o quizás, idealmente, un solo tratamiento de dosis alta. El cáncer de pulmón, por ejemplo, es una forma de la enfermedad cuyos tumores están poco oxigenados a pesar de estar ubicados en el principal órgano encargado de oxigenar la sangre. "La capacidad de estratificar tumores en función de la hipoxia ofrece nuevas oportunidades para adaptar la terapia a las características del tumor, lo que podría mejorar el éxito a través de la medicina personalizada", dijo el Dr. Mason.
Junto con el Dr. Robert Timmerman, profesor de oncología radioterápica en el Harold C. Simmons Cancer Center, y el Dr. Ivan Pedrosa, profesor de radiología y del Centro de Investigación de Imágenes Avanzadas, el Dr. Mason está iniciando ensayos clínicos para evaluar la efectividad de la oxigenación durante tratamiento con radiación corporal estereotáctica en humanos, trabajo que cuenta con el apoyo del Instituto de Investigación y Prevención del Cáncer de Texas (CPRIT) a través de uno de sus premios de investigación de múltiples investigadores.
Con el apoyo de CPRIT, el equipo del Dr. Mason ha trabajado para comprender cómo la baja concentración de oxígeno puede causar resistencia a la radiación en los tumores. En algunos casos, la simple adición de oxígeno a la radiación corporal estereotáctica mejora en gran medida la respuesta. La clave es identificar a aquellos pacientes que se beneficiarán.
El Dr. Rami Hallac, científico de imágenes del Centro de modelado e imágenes analíticas del Centro médico infantil de Dallas, fue el primer autor del estudio publicado. Otros investigadores de UT Southwestern involucrados fueron el Dr. Heling Zhou, investigador postdoctoral; Dr. Rajesh Pidikiti, físico médico; el Dr. Kwang Song, instructor en oncología radioterápica; la Dra. Strahinja Stojadinovic, profesora adjunta de oncología radioterápica; el Dr. Dawen Zhao, profesor asociado de radiología; y el Dr. Timothy Solberg, profesor de oncología radioterápica. El Dr. Peter Peschke del Centro Alemán de Investigación del Cáncer en Heidelberg, Alemania, también contribuyó

https://www.science.org/doi/10.1126/scitranslmed.aaa1260
Mecanismos inmunológicos de los efectos antitumorales de la oxigenación suplementaria
Preparando el camino para las células T intratumorales
Los tumores suelen expresar antígenos inusuales y están rodeados de células inmunitarias. Por desgracia, esta vigilancia inmunitaria es imperfecta y no siempre impide el crecimiento de los tumores. Además, los tumores suelen ser hipóxicos, ya que su rápido crecimiento supera el de su suministro de sangre y oxígeno. Ahora, Hatfield et al. han vinculado estos dos fenómenos al demostrar que las células T evitan entrar en las zonas hipóxicas de los tumores. Los autores también han demostrado una forma de superar este problema en ratones con tumores de pulmón haciendo que los animales respiren oxígeno suplementario. Tener una mayor concentración de oxígeno en todo el cuerpo mejoró la oxigenación en el interior de los tumores, lo que permitió que las células inmunitarias entraran en los tumores y los atacaran, prolongando la supervivencia de los animales.
Las células T antitumorales evitan o son inhibidas en microambientes tumorales (TME) hipóxicos y ricos en adenosina extracelular por los receptores de adenosina A2A. Esto puede limitar los avances en la inmunoterapia del cáncer. Se necesitan tratamientos fácilmente disponibles y seguros que debiliten la inmunosupresión hipoxia-A2-adenosina en el EMT. Recientemente, hemos informado de que la hiperoxia respiratoria disminuye la hipoxia intratumoral y las concentraciones de adenosina extracelular. Nosotros demostramos que también revierte la inmunosupresión hipoxia-adenosinérgica en la EMT. Esto, a su vez, estimula (i) una mayor infiltración intratumoral y una menor inhibición de las células T CD8 reactivas al tumor desarrolladas de forma endógena o transferidas por adopción, (ii) un aumento de las citoquinas proinflamatorias y una disminución de las moléculas inmunosupresoras, como el factor de crecimiento transformante-β (TGF-β), (iii) un debilitamiento de la inmunosupresión por parte de las células T reguladoras, y (iv) una mejor regresión del tumor de pulmón y una mayor supervivencia a largo plazo en los ratones. La hiperoxia respiratoria también promovió la regresión de la metástasis espontánea de los tumores de mama cultivados ortotópicamente. Estos efectos son totalmente dependientes de las células T y de las células asesinas naturales, lo que justifica el ensayo del oxígeno suplementario como coadyuvante inmunológico para combinarlo con las inmunoterapias existentes contra el cáncer.

https://news.northeastern.edu/2015/03/04/northeastern-researchers-find-inhaling-supplemental-oxygen-can-awaken-anti-tumor-cells/
Investigadores de la Universidad Northeastern han descubierto que inhalar oxígeno suplementario (40 a 60 por ciento de oxígeno en comparación con el 21 por ciento de oxígeno en el aire) puede debilitar la inmunosupresión y despertar las células antitumorales. El nuevo enfoque, que lleva unos 30 años en desarrollo, podría aumentar drásticamente la tasa de supervivencia de los pacientes con cáncer, que mata a unos 8 millones de personas cada año. Los hallazgos revolucionarios se publicaron el miércoles en Science Translational Medicine .
Michail Sitkovsky , investigador de inmunofisiología de la Universidad Northeastern, y su equipo descubrieron que la oxigenación suplementaria inhibe la acumulación de adenosina impulsada por la hipoxia en el microambiente del tumor y debilita la inmunosupresión. Esto, a su vez, podría mejorar la inmunoterapia contra el cáncer y reducir los tumores al liberar linfocitos T antitumorales y células asesinas naturales.
"Respirar oxígeno suplementario abre las puertas de la fortaleza tumoral y despierta las células antitumorales 'adormecidas', lo que permite a estos soldados ingresar a la fortaleza y destruirla", explicó Sitkovsky, presidente de Eleanor W. Black y profesor de inmunofisiología. y Biotecnología Farmacéutica en el Bouv é director fundador del Instituto de Protección de Tejidos e Inflamación de Nueva Inglaterra de la universidad .  “Sin embargo, si las células inmunes antitumorales no están presentes, el oxígeno no tendrá ningún impacto”.
Los hallazgos se basan en investigaciones previas de Sitkovsky y representan la culminación del trabajo de su vida, que ha sido apoyado por Northeastern y los Institutos Nacionales de Salud. A principios de la década de 2000, Sitkovsky hizo un importante descubrimiento en inmunología, que ha llegado a informar su investigación en biología del cáncer. Descubrió que un receptor en la superficie de las células inmunitarias, el receptor de adenosina A2A, es responsable de evitar que las células T invadan los tumores y de "poner a dormir" a las células asesinas que logran ingresar a los tumores.
Su último trabajo muestra que el oxígeno suplementario debilitó la señalización de protección tumoral a través del  receptor de adenosina A2A  y despertó las células T que pudieron invadir los tumores pulmonares. “Este descubrimiento cambia el paradigma del desarrollo de fármacos durante décadas, un proceso con una baja tasa de éxito”, dijo Sitkovsky. "De hecho, es prometedor que nuestro método pueda implementarse con relativa rapidez al probar en ensayos clínicos los efectos de la oxigenación en combinación con diferentes tipos de inmunoterapias contra el cáncer ya existentes".
Sitkovsky señaló que los efectos de la oxigenación suplementaria podrían ser aún más fuertes en combinación con un agente sintético que él llama "supercafeína", que se sabe que bloquea los efectos protectores de tumores del receptor de adenosina. Él y Graham Jones, profesor y presidente de Northeastern's Departamento de Química y Biología Química de Northeastern , colaboran actualmente para diseñar la próxima generación de este fármaco, que se desarrolló originalmente para pacientes con enfermedad de Parkinson.
“Los efectos antitumorales del oxígeno suplementario se pueden mejorar aún más con el antagonista natural del receptor de adenosina A2A, que resulta ser la cafeína del café”, dijo Sitkovsky. “La gente bebe café porque la cafeína evita que el receptor de adenosina A2A en el cerebro nos ponga a dormir”.
El artículo, titulado “Mecanismos inmunológicos de los efectos antitumorales de la oxigenación suplementaria”, fue el resultado de una sólida colaboración interdisciplinaria entre médicos e investigadores de algunas de las universidades, hospitales y facultades de medicina más prestigiosas del país. Los coautores incluyeron 12 investigadores de NEITPI, el consorcio con sede en el noreste cuyo objetivo es comprender las causas subyacentes y los mecanismos moleculares de la inflamación; Barry Karger, director del  Instituto Barnett de Análisis Químico y Biológico de Northeastern; y médicos de la Facultad de Medicina de la Universidad de Pittsburgh, la Facultad de Medicina Miller de la Universidad de Miami, el Hospital Brigham and Women's y el Instituto del Cáncer Dana-Farber, donde Sitkovsy tiene un nombramiento como becario presidencial.


https://drsircus.com/general/oxidative-therapy/

La terapia oxidativa implica tratar el cuerpo con diferentes formas de oxígeno. Con oxígeno singlete, O2 y O3, que es Ozone. La medicina biooxidativa utiliza oxígeno como terapia de apoyo o primaria para afecciones crónicas, incluidas infecciones, inflamación, problemas relacionados con el cáncer y la restauración y revitalización de tejidos y células. En Europa, los tratamientos biooxidativos se han utilizado de manera efectiva durante casi 100 años para tratar afecciones que van desde infecciones hasta enfermedades cardíacas, enfermedades autoinmunes, enfermedades neurológicas y dolor.

La respiración es un proceso oxidativo cuya función principal es energizar las mitocondrias (fábricas de energía) en nuestras células obligándolos a convertir el azúcar en energía (ATP) en el cuerpo.

La terapia oxidativa brinda al sistema inmunitario una ayuda masiva cuando limpia el cuerpo de virus, bacterias y hongos. Más oxígeno facilita el trabajo del sistema inmunitario y, al mismo tiempo, fortalece el sistema inmunitario. Además, es imperativo tener en cuenta que la terapia oxidativa mejora la desintoxicación celular. Al aumentar el oxígeno a las células, las células comienzan a oxidar las toxinas y eliminarlas, regenerando y rejuveneciendo los tejidos.

El oxígeno es invencible en su capacidad para dar o quitar la vida, y eso es tanto para las células cancerosas como para las células humanas sanas. El oxígeno puede sanar y matar. Es perfecto para infecciones de todo tipo cuando desea usar oxígeno para matar. Lo mismo ocurre con el cáncer.

En el lado positivo, la oxigenoterapia es excelente porque se traduce en más energía celular, energía curativa y energía para ayudarnos a sentirnos relajados y tener un mejor desempeño en la vida.

La oxidación es una reacción química crítica que produce energía en el cuerpo. No hay vida sin oxidación, aunque hay organismos nocivos, patógenos y células cancerosas que funcionan bastante bien sin oxígeno. Los científicos han descubierto animales complejos que se sabe que viven sin oxígeno en el fondo del Mediterráneo. Anteriormente se pensaba que solo los virus y los microbios unicelulares podían sobrevivir sin oxígeno a largo plazo.

La oxidación baja o bloqueada generalmente es seguida por la fermentación de azúcar en las células, que luego conduce a la condición primaria que alimentan el cáncer, los procesos inflamatorios e inflamatorios.

Un agente oxidante roba electrones de otros organismos obligándolos a perder sus electrones esenciales. El agente oxidante gana esos electrones y, por lo tanto, se reduce. El O2 es el principal agente oxidante de la vida. Toda transferencia de energía en los sistemas biológicos ocurre a través de reacciones de reducción-oxidación (reacciones redox). Por ejemplo, digerir los alimentos y la respiración son procesos oxidativos. La oxidación proporciona la energía necesaria para todas las funciones celulares y crea la primera línea de defensa contra los patógenos.

La oxidación requiere oxígeno. Irónicamente, si bien el oxígeno es el segundo elemento más abundante en nuestra atmósfera, la mayoría de nosotros no estamos obteniendo suficiente y estamos operando en un estado privado de oxígeno. La hipoxia es el estado de privación de oxígeno y es la condición principal que causa cáncer. Hay muchas razones para la deficiencia de oxígeno, cubiertas en el siguiente capítulo.

Pero antes de contraer cáncer por bajos niveles de oxígeno, adivina quién ama un ambiente ahorrado de oxígeno? Bacterias, parásitos, virus, hongos y otros patógenos anaeróbicos. El sistema inmunitario utiliza la energía de la oxidación para destruir bacterias, virus, levaduras y parásitos, pero con demasiada frecuencia, falla en su trabajo y necesita ayuda adicional para erradicar a los invasores extranjeros.

Proporcione suficiente oxígeno, y su tiempo de armagedón para virus, bacterias, hongos e incluso células cancerosas puede ser ajeno si se les aprieta suficiente oxígeno en la garganta. Una de las claves de oro para optimizar la salud es crear y mantener un entorno donde los patógenos no puedan prosperar. Los patógenos detestan los ambientes con alto contenido de oxígeno, por lo que la terapia oxidativa es altamente efectiva para eliminarlos.

El oxígeno también trabaja para alterar la acumulación tóxica en el cuerpo. Cuando no hay suficiente oxígeno, nuestro sistema de eliminación de toxinas se vuelve insuficiente. Demasiadas toxinas en el cuerpo, por supuesto, conducen a enfermedades graves y a un mayor agotamiento de oxígeno.

En particular, muchos creen que la terapia oxidativa es la ola del futuro en el tratamiento de bacterias resistentes a los antibióticos, que han resultado del uso excesivo de antibióticos en personas y animales. El ozono, la terapia con oxígeno hiperbárico (HBOT), la irradiación de sangre ultravioleta (UVBI), EWOT (ejercicio con terapia con oxígeno), el peróxido de hidrógeno y el dióxido de cloro son todas terapias oxidativas que sanan y desintoxican simultáneamente. Además, algunos consideran que la dosis alta de vitamina C se administra por vía intravenosa, aunque es un antioxidante, también es una terapia oxidativa.

Investigadores de la Universidad del Noreste han descubierto que inhalar oxígeno suplementario (40 a 60% de oxígeno en comparación con el 21% de oxígeno en el aire) puede debilitar la inmunosupresión y despertar las células antitumorales. El nuevo enfoque, que lleva unos 30 años, podría aumentar drásticamente la tasa de supervivencia de los pacientes con cáncer, lo que mata a unos 8 millones de personas cada año. Los hallazgos innovadores se publicaron en Ciencia Medicina Traslacional.

Dr. Michail Sitkovsky, Un investigador de fisiología inmune en el noreste descubrió que la oxigenación suplementaria inhibe la acumulación de adenosina impulsada por hipoxia en el microambiente tumoral y debilita la inmunosupresión. Esto, a su vez, podría mejorar la inmunoterapia contra el cáncer y reducir los tumores al liberar linfocitos T antitumorales y células asesinas naturales.

Residuos ácidos acumulados en elel nivel celular ahoga el oxígeno.

"La respiración de oxígeno suplementario abre las puertas de la fortaleza tumoral y despierta células antitumorales" somnolientos ", permitiendo que estos soldados entren en la fortaleza y la destruyan,"explicó Sitkovsky, la silla Eleanor W. Black, y Profesor de Inmunofisiología y Biotecnología Farmacéutica en el Departamento de Ciencias Farmacéuticas de la Facultad de Ciencias de la Salud de Bouvé.

Sitkovsky y sus colegas observaron una propiedad particular de los tumores. Pueden vivir sin mucho oxígeno en lo que se conoce como ambientes hipóxicos. "Dado que la raíz de todos los problemas es la falta de oxígeno en los tumores, una solución simple es dar más oxígeno a los tumores", dijo Sitkovsky a NBC News.

Las células cancerosas son más fáciles de matar cuando los niveles de oxígeno amentan.

Sitkovsky descubrió que un receptor en la superficie de las células inmunes, el receptor de adenosina A2A, es responsable de evitar que las células T invadan los tumores y de "dormir" esas células asesinas que logran ingresar a los tumores. Su último trabajo muestra que el oxígeno suplementario debilitó la señalización protectora del tumor a través del receptor de adenosina A2A y despierta las células T que podemos invadir los tumores pulmonares.

El documento, titulado "Mecanismos inmunológicos de los efectos antitumorales de la oxigenación suplementaria", fue el resultado de una sólida colaboración interdisciplinaria entre médicos e investigadores en algunas de las universidades, hospitales y escuelas de medicina más prestigiosas del país.

"Este es un trabajo emocionante", dijo el Dr. Susanna Greer, directora de investigación clínica e inmunología de la American Cancer Society. “Este es el tipo de datos que definitivamente te hace recuperar el aliento un poco."Podría ser un enfoque simple para hacer que las terapias contra el cáncer funcionen mejor, especialmente la inmunoterapia", dijo Greer.

"Estaba buscando resolver el problema de la existencia de tumores y células asesinas antitumorales en el mismo paciente", dijo Michail Sitkovsky, quien dirigió el estudio. Sitkovsky no es el primer investigador en descubrir las propiedades antitumorales del oxígeno. Otros lo han visto el oxígeno debilita las células cancerosas haciéndolos más vulnerables a otros tratamientos. Otros investigadores en UT Southwestern informó que el aumento de oxígeno coincide con a mayor retraso en el crecimiento tumoral en un modelo animal irradiado.

Los cánceres bajos en oxígeno son tres veces más resistente a la radioterapia.

Numerosos estudios han demostrado que la hipoxia tumoral, en la que partes del tumor tienen concentraciones de oxígeno significativamente bajas, está relacionada comportamiento tumoral más agresivo y peor pronóstico El aumento de la hipoxia se traduce en una mayor resistencia al tratamiento y una mayor tendencia a hacer metástasis. Cada paciente con cáncer debe trabajar lo más duro posible para aumentar los niveles de oxígeno, lo que debe hacerse de varias maneras simultáneamente.

Me encanta el dióxido de cloro

Sin embargo, el dióxido de cloro es aproximadamente cinco veces más soluble que el cloro y 50 veces más soluble que el ozono. Aunque el dióxido de cloro (CLO2) es soluble, sigue siendo un gas, y la solubilidad del gas se rige por la Ley de Henry. Me gusta el dióxido de cloro porque su ion CL rasga los patógenos en pedazos robando como lo hace con cinco electrones y los abruma con oxígeno, ya que el átomo CL se disocia del par de átomos de oxígeno.

El medio ácido que rodea muchos patógenos desencadena la descomposición de CLO2 y la posterior liberación de oxígeno naciente. El oxígeno naciente es un agente oxidante particularmente potente para los organismos anaeróbicos porque es esencialmente un radical libre que no busca uno; pero dos electrones. Los organismos anaeróbicos no han desarrollado defensas adecuadas contra el ataque de oxígeno, particularmente el oxígeno naciente, y sucumben rápidamente a su acción letal.

La quimioterapia es oxidativa, aunque en lugar de usar oxígeno, usa venenos casi letales. Por lo general, hay efectos secundarios significativos en la quimioterapia porque el veneno no es selectivo. Mata células sanas con la misma instalación que las células cancerosas.

¿Cuáles son los beneficios de las terapias oxidativas??

La terapia oxidativa puede proporcionar una amplia gama de beneficios a una población diversa de pacientes, incluidos, entre otros, aquellos que viven con:

Enfermedad autoinmune

Infecciones bacterianas

Cáncer

Enfermedad cardiovascular

Síndrome de fatiga crónica

Depresión

Diabetes

Fibromialgia

Infecciones fúngicas

Enfermedad de Lyme

Condiciones respiratorias

Trastornos del sueño

Infecciones virales

Como cada uno de nosotros es único, los beneficios de las terapias oxidativas serán específicos para usted, pero en general:

Activando las enzimas involucradas en la destrucción de los radicales libres

Destruyendo virus, bacterias, parásitos y hongos

Mejora de la circulación

Aumento de la oxigenación de los tejidos

Inhibir el crecimiento de nuevos vasos sanguíneos que alimentan los tumores

Optimización de la utilización de oxígeno en células y tejidos

Toxinas oxidantes

Promover la curación y la recuperación después del esfuerzo

Regulación del sistema nervioso autónomo

Estimulación de la producción de glóbulos blancos (células inmunes)


El Dr. Robert Rowan dice: "El Dr. Otto Warburg enfatizó que no se puede hacer fermentar una célula a menos que haya una FALTA DE OXÍGENO. En 1955, dos científicos americanos, R.A. Malmgren y C.C. Flanigan confirmaron los hallazgos de Warburg. Encontraron que la deficiencia de oxígeno está SIEMPRE presente cuando se desarrolla el cáncer". Debido a su alteración del metabolismo del oxígeno, las células cancerosas son menos capaces de manejar el estrés oxidativo presentado por las terapias oxidativas que las células normales.

https://stevekirsch.substack.com/p/this-medical-data-from-the-us-dod?s=r

Los datos de DMED son explosivos. Se ha ordenado a los principales medios de comunicación que lo ignoren

Los datos del DMED expuestos por el abogado Tom Renz y el senador Johnson son una pistola humeante. El general Austin debería ordenar a todos los médicos militares que digan la verdad. Pero no lo es. ¿Por qué no?

Resumen

La base de datos médica utilizada por el ejército estadounidense muestra un gran aumento en los eventos graves en 2021. Solo los eventos causados por la vacuna (como lo señaló el aumento en los informes de VAERS para estos síntomas) fueron elevados.

El Departamento de Defensa ha afirmado que el aumento se debió a que los eventos en años anteriores no se informaron y han corregido el error.

A los principales medios de comunicación se les ha dicho que no toquen esta historia. Es por eso que hay un apagón informativo completo sobre la historia del año.

Su explicación no retiene el agua por varias razones:

no hay justificación de por qué los años anteriores se vieron afectados, pero 2021 no lo fue.

solo se vieron afectados los síntomas elevados por la vacuna; eso es imposible que una falla informática haya causado eso

los datos fijos tienen errores obvios que son imposibles de suceder por cualquier causa (revelaremos esto más adelante que no detectaron esto)

los datos no corregidos han estado a la vista de los CDC durante un año y los CDC no detectaron una sola señal de seguridad que demuestre que son completamente incompetentes o corruptos o ambos. No hay otra explicación.

El encubrimiento es una historia aún más grande que los datos en sí.

 

https://www.naturalnews.com/2022-01-27-covid-vaccines-military-cancer-rate-tripled.html

ACT OF WAR: Gracias a las "vacunas" covid, la tasa de cáncer de los militares se ha más que TRIPLICADO

 

https://stevekirsch.substack.com/p/cancers-coming-back-with-a-vengeance?s=r

Los cánceres que regresan con una venganza son muy comunes después del COVID vax

Si tuviera un dólar por cada persona que ha relatado una historia sobre un amigo cuyo cáncer estaba en remisión antes de las vacunas COVID, luego se volvió incontrolable poco después de la inyección, podría retirarme ..

 

https://www.theepochtimes.com/dr-ryan-cole-alarming-cancer-trend-suggests-covid-19-vaccines-alter-natural-immune-response_4250442.html

 

https://youtu.be/vO-HXQ4mZ-k

 

https://drsircus.com/general/the-perfect-water-medicine/

Jim Humble, formado inicialmente como ingeniero aeroespacial, es la persona más responsable de sacar a la luz los muchos beneficios únicos del dióxido de cloro, que es una sustancia de purificación de agua simple y bien utilizada utilizada por los campistas y los sistemas industriales de purificación de agua durante décadas. Esa es la lista de industrias y usos de esta sustancia única.

Mientras usaba dióxido de cloro como solución de tratamiento de agua durante una expedición de extracción de oro en América del Sur, Humble hizo un descubrimiento fortuito. Observó que el dióxido de cloro restauraba rápidamente la salud de las víctimas de la malaria, evidencia de la aparente capacidad del dióxido de cloro para fortalecer la respuesta de las células inmunitarias a la infección. Intrigado por esta historia de éxito, se comprometió por completo a compartir su descubrimiento con el mundo y explorar los beneficios del dióxido de cloro, con fervor religioso, en el tratamiento de otras enfermedades.

En la primera página de uno de sus libros sobre el dióxido de cloro, Jim Humble afirma que “el dióxido de cloro se recomienda como tratamiento para una amplia gama de enfermedades. Estos incluyen “cáncer, diabetes, hepatitis A, B y C, enfermedad de Lyme, MRSA, esclerosis múltiple, Parkinson, Alzheimer, VIH/SIDA, malaria, autismo, infecciones de todo tipo, artritis, reflujo ácido, enfermedad renal o hepática, dolores y dolores, alergias, infecciones del tracto urinario, problemas digestivos, presión arterial alta, obesidad, parásitos, tumores y quistes, depresión, problemas de sinusitis, enfermedades de los ojos, infecciones del oído, dengue, problemas de la piel, problemas dentales, problemas con la próstata (alto PSA ), disfunción eréctil, y muchos otros.”

Me olvidé de esto cuando lo leí por primera vez hace unos 12 años. Ahora lo sé mejor. Hay ciertas sustancias como el magnesio, el bicarbonato, el yodo, el hidrógeno, el oxígeno e incluso el agua que tienen el poder de levantar todos los barcos, por así decirlo, lo que significa que llegan a la causa de muchas, si no la mayoría, de las patologías. La combinación de estos agentes curativos nutricionales tiene mucho sentido, pero COVID nos acaba de enseñar que una nueva sustancia también debería estar en esta lista.

Da la casualidad de que el dióxido de cloro no solo purifica el agua, sino que también purifica nuestros sistemas internos. Nos hace lo mismo que al agua. Limpia el agua de todos los patógenos, virus, bacterias y hongos. No hay duda de esto en la industria de purificación de agua, y ahora no hay duda de que hace lo mismo con las personas que la usan. Limpia nuestros cuerpos de patógenos. Los oxida con oxígeno. La fórmula del dióxido de cloro es CLO2.

Jim Humble promovió el dióxido de cloro como una cura independiente para todo, lo cual no es. El dióxido de cloro no aliviará todos los problemas de la deficiencia de magnesio o yodo, por ejemplo, ni abordará las deficiencias de CO2 en la sangre. Pero el camino real hacia la recuperación de la mayoría de las enfermedades comienza con la eliminación de virus, bacterias y hongos. También comienza con ráfagas de oxígeno liberadas por el dióxido de cloro. Así que ahora es mi Tiger Tank, la punta de lanza de la división panzer de sustancias curativas útiles, muchas de las cuales se usan silenciosamente en los departamentos de UCI.

Por supuesto, la FDA, a la que le encanta aprobar medicamentos peligrosos como las vacunas contra el COVID, ignora las alternativas seguras y económicas. La FDA odia el dióxido de cloro, y el gobierno federal lo encarcelará si lo comercializa o lo vende como una cura para cualquier cosa. Así que uno tiene que comprar los productos químicos básicos ampliamente disponibles y hacer una forma purificada de agua infundida con dióxido de cloro. Te puedo asegurar que valdrá la pena el esfuerzo. Hará que la curación de cualquier cosa sea mucho más fácil. Aunque escribiré más adelante sobre su efecto sobre el autismo, léanme, todos los padres de un niño o adulto autista deben investigar y usar dióxido de cloro. Lo mismo ocurre con los pacientes de cáncer.

Un primer paciente con adenocarcinoma de páncreas metastásico ha decidido, por sí solo, rechazar la quimioterapia pero tratarse con ácido lipoico, hidroxicitrato combinado con la ingestión oral de dióxido de cloro. Como resultado, sus análisis de sangre y exámenes radiológicos casi se han normalizado, y la enfermedad es estable a los 18 meses . Otro paciente con cáncer de próstata metastásico resistente a las hormonas experimentó una fuerte caída en el nivel de PSA, así como una mejor condición médica.

Ahora para frotar esto en la cara de la FDA:

Aunque las personas que están detrás de esta empresa enseñan a la gente a hacer CDS en casa, aquí hay un producto de fabricación alemana aprobado por la UE . La compañía dice claramente: “CDS plus  es nuestro producto de 2 componentes completamente desarrollado y patentado. Después de la activación, contiene un concentrado acuoso de solución de dióxido de cloro altamente puro y absolutamente libre de cloro (aprox. 0,29%) como biocida para el control altamente efectivo de  bacterias, virus, hongos, esporas, algas, ácaros, parásitos, biopelículas y otros gérmenes patógenos como la peligrosa  legionella. CDSplus tiene una efectividad de hasta el 99,9999 %, lo que confirmó el Instituto Robert Koch. Sin embargo, tenga en cuenta que no se hacen afirmaciones y que solo está APROBADO para limpieza con agua, no para uso interno.

Después de informar sobre su efecto ideal en las infecciones por COVID , la gran noticia es el excelente trabajo del Dr. George Georgiou en su laboratorio. Para los pacientes de Lyme, lo que tiene que decir es: "Estoy a punto de demostrar científicamente que el dióxido de cloro también puede eliminar a Borrelia , pero este es un organismo pleomórfico engañoso que tiene mecanismos de protección, pero nos estamos acercando a matar al 100 %. calificar." Georgiou ya publicó la eficacia del dióxido de cloro contra las bacterias con peor resistencia a los antibióticos.

Así que no preste atención a una sola palabra que la FDA tiene que decir. Si no quieres hacerlo tú mismo, ve al sitio de Aquarius . Por cincuenta euros, puedes conseguir 250 ml (250 dosis) de algo bastante mágico. Jim Humble estaba en lo correcto al llamarlo el Suplemento Mineral Mágico. Hace su magia en el agua y en todo el entorno corporal. Es el mejor regalo que puedes darte a ti mismo para la salud.

CDS plus  está aprobado para el tratamiento de agua potable, desinfección general en el sector privado, higiene en la industria veterinaria, el sector de alimentos y piensos. Así que bebe sin pensarlo dos veces. Trate su agua con ella y bébala para la purificación y desintoxicación del cuerpo, y eso incluye los metales pesados. Usas dióxido de cloro para hacer el agua definitiva. Es la medicina de agua perfecta.

¡CDSplus y el CDS que puede hacer en casa no tienen ninguno de los problemas de las soluciones originales de dióxido de cloro! Así que ahora podemos ir más allá de la molécula mágica a la celestial dada por Dios. El Dr. Georgiou está de acuerdo conmigo y dice: "Lo llamo el antimicrobiano natural de Dios (GNA)".

 

https://drsircus.com/general/how-wrong-can-we-be-about-chlorine-dioxide-mms/

Puedo comenzar diciendo que me equivoqué con este oxidante simple y de uso común. Sin embargo, estoy bastante emocionado por estar equivocado porque ahora puedo tener razón.

Escribí en contra del uso de MMS hace unos diez años porque estaba escribiendo un libro sobre el yodo, que tiene muchos efectos antivirales, antibacterianos e incluso antifúngicos como el dióxido de cloro. Mi preferencia era que el cuerpo necesita yodo, mientras que el dióxido de cloro era un elemento extraño: tendría cierta toxicidad, pero resulta que sería más seguro que la aspirina.

Estuve enfermo con Omicron durante 11 días y tiré el fregadero de la cocina a la infección. Así que publicaré pronto: 11 Días del Infierno de Omicron. ¡Avaro sin fin para un virus leve! Así que estaba desesperado, y cuando dos amigos me enviaron un mensaje sobre su éxito con MMS y estaban dispuestos a enviarme algunos, mordí fuerte.

Ayer por la mañana preparé un litro y me senté a tomar mi primer trago. Estaba un poco nervioso, temeroso de que me pudiera doler el estómago, pero no. Bajó tan suave como la seda, y al final del día, me sentí bastante adicto a su placer.

Cuando desperté a mi esposa esta mañana, entré y comencé a saltar para mostrarle que había recuperado a su esposo. Así que diría un 80% mejor después de un día de tratamiento. Mis amigos usaron MMS cuando estuvieron expuestos por primera vez a un amigo suyo infectado con COVID y completamente vacunado. Ellos evitaron por completo la miseria que sufrí. En cuestión de horas se sentían bien.

Leerás mucho en línea contra MMS. Las autoridades médicas lo rechazan violentamente, pero los estudios han demostrado su eficacia contra el COVID.

Así que leerás mucho más sobre esto de mí. El dióxido de cloro se incluirá en todos mis protocolos. Es una obviedad. Es sencillo y muy económico. Y creo que uno puede hacerlo uno mismo en casa. Cada persona con cada enfermedad necesita beber agua. Aún así, debido a las propiedades oxidantes y de oxígeno particulares del dióxido de cloro, también podría, sin ningún riesgo, comenzar a incluir MMS en su agua.

De alguna manera viola el principio estricto de mi Medicina Alopática Natural, pero ¿y qué? Empecé con ivermectina durante cuatro días, pero no hizo nada.

Me siento como un millón de dólares mientras te escribo esto. Estoy muy emocionado y tengo programado hablar con el Dr. George Gorgioiu de Chipre. Publicó un artículo científico sobre su uso contra MRSA, una infección hospitalaria antibiótica muy desagradable.

 

Resumen

Las infecciones resistentes a los antimicrobianos (AMR, por sus siglas en inglés) actualmente se cobran al menos 50 000 vidas cada año solo en Europa y los EE. UU., con muchos cientos de miles más muriendo en otras áreas del mundo. En 15 países europeos, más del 10 % de las infecciones por Staphylococcus aureus en el torrente sanguíneo son causadas por cepas resistentes a la meticilina (MRSA), y varios de estos países registran tasas de resistencia cercanas al 50 %.1 Además, aunque la cantidad de infecciones resistentes a los antibióticos es en aumento, el número de nuevos antibióticos está disminuyendo. Por lo tanto, deben buscarse tratamientos nuevos y novedosos para las RAM. Esta es la premisa de la investigación: usar sustancias naturales para erradicar el MRSA que no cree más resistencia. El dióxido de cloro utilizado in vitro ha sido nuestro foco principal de esta investigación, ya quefue el más eficaz en comparación con otras sustancias naturales probadas

 

https://drsircus.com/general/the-tiger-tank-of-modern-medicine/

La Sociedad Estadounidense de Químicos Analíticos declaró en 1999 que el dióxido de cloro era el asesino de patógenos más poderoso conocido por el hombre. En 1988, la NASA declaró al dióxido de cloro ' Un antídoto universal ', diciendo que era "capaz de destruir el moho y los hongos, así como las bacterias y los virus, con un daño mínimo para los humanos, los animales o las plantas". Aunque aprobado por las agencias reguladoras de EE. UU., no se pensó para uso interno en personas. Ahora, no solo todavía no está aprobado para uso médico, sino que la FDA resoplará y derribará su casa y lo enviará a la cárcel si se atreve a vender dióxido de cloro como medicamento para el tratamiento de enfermedades.

A nuestro sistema inmunitario no le importa en absoluto lo que piense la FDA. El dióxido de cloro es un arma muy eficaz que el sistema inmunitario acoge con entusiasmo. Es un arma para la salud y una herramienta médica que no tiene igual en el mundo de la medicina moderna. Es un medicamento salvador cuando se trata de bacterias hospitalarias resistentes a los antibióticos como MRSA . Pero la FDA preferiría que muriera antes que usar dióxido de cloro para limpiar su cuerpo de patógenos letales. Dañaría tanto el resultado final de las compañías farmacéuticas que simplemente no se puede permitir.

En el mundo alternativo, hay otras armas de poder como gas hidrógeno/oxígeno , cloruro de magnesio, yodo, la forma adecuada de selenio , glutatión, bicarbonatos, reentrenamiento de la respiración y EWOT (Ejercicio con Terapia de Oxígeno), que son fuertes y pueden complementar y ayudar al dióxido de cloro en nuestra búsqueda de una salud total.

Es difícil de discutir; una vez que llegue a conocer el dióxido de cloro como millones ya lo saben, ese es el Tiger Tank de la medicina, la punta de la lanza, un tratamiento esencial que la FDA nunca aceptará. Realmente es demasiado bueno para ser verdad, pero es verdad, como lo saben los campistas y los sistemas de tratamiento de agua desde hace décadas.

El dióxido de cloro fortalece el sistema inmunitario brindándole una asistencia masiva en su batalla contra patógenos y enfermedades. Aunque no es la única oxigenoterapia que puede y debe emplearse, es mejor si se requieren resultados casi instantáneos , lo cual es crucial si contrae un COVID y sufre una caída severa de oxígeno. 

Hay muchas estrategias clínicas para usar el aumento de oxígeno para destruir patógenos. Los gérmenes no se sienten cómodos en presencia de demasiado oxígeno. Se “oxidan”, lo que significa que los electrones se extraen de las paredes de los virus o las bacterias en presencia de un exceso de oxígeno.

El yodo también destruye todas las categorías de patógenos y es requerido por todas las células del cuerpo porque es responsable del metabolismo. Debe tomarse con dióxido de cloro porque suele ser deficiente en el hombre moderno. Sin embargo, el yodo debe tomarse en dosis extremadamente altas para matar a los peores patógenos y aun así no hará el trabajo del dióxido de cloro.

El bicarbonato de sodio actúa instantáneamente como el dióxido de cloro y aumentará el suministro de oxígeno a las celdas a medida que aumenta el voltaje de la celda. Pero no dará el golpe mortal contra patógenos como el dióxido de cloro.

Si uno tiene un ataque al corazón u otros problemas cardíacos graves, el magnesio tomaría el lugar del dióxido de cloro y se convertiría en el principal medicamento a administrar. En la UCI y en los departamentos de emergencia, se inyecta o se administra por vía intravenosa. Estas son algunas de las mejores medicinas naturales. Aunque el dióxido de cloro no es completamente natural, tiene menor toxicidad que la aspirina.

Vimos cómo es el compañero de ayuda definitivo para el dióxido de cloro en el capítulo sobre miocarditis viral e inducida por vacunas y cómo trata los coágulos de sangre causados ​​por las proteínas de punta de las inyecciones e infecciones de COVID . Aunque el dióxido de cloro es fácil de usar, como saben los campistas, debe estudiarse a fondo. Por ejemplo, es mejor no tomar otros suplementos cuando se administra dióxido de cloro con un tampón de dos horas, para que los medicamentos no se contrarresten entre sí.   

El dióxido de cloro es un medicamento perfecto para el agua, pero no se puede tomar todo el tiempo. Por lo tanto, emplear el segundo medicamento ideal para el agua, el bicarbonato de magnesio, tiene mucho sentido cuando no se administra dióxido de cloro. Esta es una forma extraordinaria de magnesio, y los bicarbonatos actúan como un cofactor eficiente, lo que la convierte en la medicina mitocondrial definitiva. Además, el dióxido de cloro no se queda atrás cuando se trata de estimular las mitocondrias, lo que lo convierte en una receta para una rápida recuperación mitocondrial, lo cual es especialmente importante para los pacientes con cáncer.

Oxígeno

El oxígeno puro es peligroso y matará las células vivas tan rápido como los patógenos o las células cancerosas. El oxígeno puro es demasiado agresivo para ser utilizado en medicina, y es por eso que siempre se agrega CO2 a los tanques de oxígeno para que el oxígeno sea más seguro de usar. El gas hidrógeno (H2) también hace que el uso del oxígeno sea más seguro y agrega poder curativo a la mezcla de oxígeno y CO2. En mi libro Hydrogen Medicine , exploro los profundos efectos curativos y antienvejecimiento que se logran cuando se combina hidrógeno con oxígeno y CO2, los principales gases de la vida.

Sin embargo, la raza humana necesita un agente oxigenante económico que elimine los patógenos específicamente sin dañar las células humanas normales. El dióxido de cloro es ese agente y funciona de manera singularmente diferente a otras terapias de oxígeno. La molécula de dióxido de cloro se oxida con los dos átomos de oxígeno liberados y succiona CINCO (5) electrones de los patógenos usando el ÁTOMO DE CLORO.

Hay una GRAN diferencia entre el cloro (CL2) y el ion de cloro disociado. No hay cloro en el dióxido de cloro, pero no se moleste en decirle a la FDA que no quieren saberlo.

Cada molécula de gas ClO2 es abnegada. Se agota después de uno o dos asesinatos. A diferencia de las píldoras de las farmacias en las que espera que un químico o medicamento comprometa cientos de cosas antes de agotarse, este gas ClO2 se agota con bastante rapidez en una combustión limpia que mejora la recuperación de la enfermedad.

A medida que el gas de dióxido de cloro se libera en el estómago, los glóbulos rojos recogen una cantidad considerable. Por lo que son las primeras células en beneficiarse del dióxido de cloro. Sin embargo, la sangre lleva el gas a todo el cuerpo. El gas no atrae a las células normales del cuerpo.

El dióxido de cloro está “hambriento” de encontrar cualquier objeto con electrones para ceder. Esa es su magia. Al acercarse a cualquier virus o patógeno, entra en contacto con el germen arrancando cuatro o cinco electrones de la pared del patógeno por medio de la fuerza magnética. Las partes internas del patógeno se desmoronan sin la protección de su capa exterior normalmente resistente. Los tratamientos con dióxido de cloro causan la escisión de la columna vertebral de la proteína de la cápside específica del sitio que inhibe la inyección del genoma viral en la célula huésped .

Conclusión

Para ver un documental gratuito sobre esta sustancia revolucionaria

(dióxido de cloro) y descargar una

guía de capacitación gratuita de la serie para principiantes que le enseña cómo fabricarla y usarla, visite:

https://theuniversalantidote.com

Las compañías farmacéuticas tienen un dominio absoluto sobre la medicina moderna. Desalientan o actúan agresivamente contra los medicamentos totalmente naturales y lo que pueden hacer. Esto es cierto incluso con los tratamientos naturales que se usan en las salas de emergencia y en la UCI, donde se usan rutinariamente el magnesio, el bicarbonato y el yodo.

En la era de las vacunas COVID, la agresividad incluso se ha dirigido contra medicamentos farmacéuticos como la ivermectina y los protocolos de tratamiento temprano propuestos por muchos médicos excelentes para mantener a los pacientes alejados del tratamiento terrible/mortal que reciben los pacientes infectados con COVID en los hospitales.

El mundo sería un lugar mejor y más seguro sin la FDA, que es solo una organización de fachada para las empresas farmacéuticas. La FDA perdió toda integridad y la confianza de las personas lúcidas cuando aprobaron las inyecciones genéticas experimentales. Y demuestran que van en contra de la salud de la raza humana cuando rechazan el dióxido de cloro, que ya es ampliamente utilizado por varias industrias porque funciona como se anuncia para limpiar el cuerpo de todos los patógenos que obstruyen el funcionamiento de nuestra fisiología. Lo que el dióxido de cloro le hace legalmente (con la aprobación de la FDA) al agua tratada con él, lo hace al sistema humano cuando se toma por vía oral o transdérmica.

 

https://drsircus.com/general/vaccine-induced-cancer-chlorine-dioxide-to-the-rescue/?utm_source=feedly&utm_medium=rss&utm_campaign=vaccine-induced-cancer-chlorine-dioxide-to-the-rescue#_ednref1

El dióxido de cloro del 'cáncer inducido por la vacuna' al rescate

Ahora tenemos un aumento inconcebible en las tasas de cáncer causadas por las vacunas COVID. A principios de 2022, el senador Ron Johnson organizó una conferencia en Washington DC llamada “Segunda opinión”. Uno de los oradores en este evento grabado de 5 horas el lunes pasado fue el abogado Thomas Renz, quien en el poco tiempo que se le asignó testificó que tres profesionales médicos militares se habían convertido en informantes, arriesgando sus carreras, para exponer los datos contenidos en el Base de datos médica del Departamento de Defensa, bajo juramento y bajo pena de perjurio, con respecto a la explosión de abortos espontáneos que aumentaron en casi un 300 % en 2021, un aumento de casi el 300 % en cáncer y un aumento de más del 1000 % en lesiones neurológicas. Renz declaró: “Nuestros soldados están siendo experimentados, heridos y, a veces, posiblemente asesinados”. (por las vacunas COVID-19.)

Si bien la "verdadera incidencia de cáncer después de la vacunación aún no está clara", el Dr. Roger Hodkinson explicó que  "está  claro que hay suficientes informes anecdóticos en todo el mundo para sugerir fuertemente" que los cánceres se manifiestan debido a la inyección de Covid.

La inyección de coronavirus, supone el Dr. Hodkinson, podría estar empujando al sistema inmunitario a volverse menos eficiente, como lo hace durante el proceso de envejecimiento. “Entonces, dado que la vacunación tiene un impacto profundo en la vitalidad de nuestro sistema inmunológico”, dice el médico, “la gran preocupación es que algunos de estos cánceres que se informan [después de la vacuna] o tal vez todos ellos se deban a ' escape inmunológico' que el sistema inmunológico básicamente ha sido 'quitado de su vigilancia' por un período de tiempo".

La posibilidad es que después de la vacuna, el sistema inmunitario se debilite, lo que faculta al cáncer para “proliferar de una manera que normalmente no lo habría hecho”. Este escenario totalmente plausible “podría resultar en un tsunami de condiciones (cáncer y otras condiciones) que han sido provocadas de manera específica e involuntaria por este programa de vacunación”, continuó el Dr. Hodkinson.

¿Qué puede decir alguien frente al peso combinado del cáncer, las vacunas genéticas y las infecciones por COVID casi omnipresentes? Necesitamos una brigada de medicamentos naturales sólidos, pero una sustancia podría marcar la diferencia para los pacientes con cáncer: el dióxido de cloro. Hay muchas sustancias que pueden ayudarnos, pero a la cabeza está el dióxido de cloro; es el Tiger Tank de un nuevo enfoque médico que será necesario para la era de las infecciones resistentes a los antibióticos y el cáncer inducido por vacunas.

Un primer paciente con adenocarcinoma de páncreas metastásico ha decidido, por sí solo, rechazar la quimioterapia pero tratarse con ácido lipoico, hidroxicitrato combinado con la ingestión oral de dióxido de cloro. Como resultado, sus análisis de sangre y exámenes radiológicos casi se han normalizado, y la enfermedad es estable a los 18 meses . Otro paciente con cáncer de próstata metastásico resistente a las hormonas experimentó una fuerte caída en el nivel de PSA, así como una mejor condición médica.

Médico capacitado de Mayo Clinic informa aumento del cáncer

La abogada de derechos humanos  Leigh Dundas le dijo a The Epoch Times que “en enero de 2021, introdujeron la vacuna y ordenaron la vacuna para los miembros del ejército estadounidense. Y solo en los primeros diez meses de ese año de vacunación, la ansiedad saltó de los 37 000 casos habituales antes de eso a 931 791 casos. Fue un aumento de más de 2400 por ciento ”.

Continuó diciendo que el cáncer de mama era "bastante formulado", con un rango de 500 a 900 casos durante los cinco años anteriores a la introducción de la vacunación obligatoria. Primeros 10 meses o 2021. Estaban en 4.068 casos. Una vez más, se trataba de un aumento del 450 por ciento .

“Cáncer de esófago en el ejército de los EE. UU. Muy, muy mínimo. Veinticinco, 26 casos, tal vez un mal año son 39 casos. Salta a más de 200 casos ”, dijo Dundas.

doctor ryan cole

En un video producido por el gobierno del estado de Idaho en marzo, el Dr. Ryan Cole, que dirige el laboratorio de pruebas independiente más destacado de Idaho, dijo que desde el lanzamiento de las vacunas, había visto un  aumento asombroso de cánceres  entre quienes recibieron los  pinchazos contaminados por el aborto .

“Desde el 1 de enero, en el laboratorio, estoy viendo un aumento de 20 veces de cánceres de endometrio sobre lo que veo anualmente”,  informó  Cole en el videoclip. "No exagero en absoluto porque miro mis números año tras año y pienso 'Dios, nunca antes había visto tantos cánceres de endometrio'". Escuche al Dr. Cole  aquí .

Cole explicó que las vacunas contra el COVID-19 parecen afectar la función del sistema inmunitario responsable de combatir el crecimiento de células cancerosas y otros virus, refiriéndose al fenómeno como una “respuesta inversa al VIH”.

Cole explicó que las vacunas causan la supresión de las "células T asesinas" de una persona, similar a cómo el VIH suprime las "células T auxiliares" de una persona y cómo ambos tipos de células son integrales para combatir las células cancerosas y otros virus dañinos.

Además del cáncer de endometrio, Cole informó un "aumento" en melanomas, herpes, culebrilla, mononucleosis y un "gran aumento" en el VPH, que atribuye al daño causado al sistema inmunitario por las   inyecciones experimentales .

Dióxido de cloro, un tratamiento esencial contra el cáncer

Es esencial mantenerse hidratado, respirar normalmente, mantenerse caliente, comer bien y hacer ejercicio cuando sea posible; básicos críticos para cualquier tratamiento exitoso contra el cáncer. En términos de medicamentos minerales, incluiría bicarbonatos, magnesio, selenio, azufre y selenio. Pero ahora, por razones que veremos directamente a continuación, no solo necesitamos agregar dióxido de cloro a este grupo, sino que debemos dejar que lidere la carga.

El dióxido de cloro se dirige a las células cancerosas como un imán debido al ácido láctico en el sitio del cáncer. Una vez que el dióxido de cloro entra en contacto con el ácido láctico, libera oxígeno directamente donde más se necesita . Se sabe que las células cancerosas producen cantidades excesivas de ácido láctico. Esto se debe a que las células cancerosas tienen mitocondrias disfuncionales, lo que les impide usar el ciclo del ácido cítrico [Krebs]. En consecuencia, el ácido pirúvico, el producto de la glucólisis, que normalmente entraría en las mitocondrias para su combustión total en energía, se convierte en cambio en ácido láctico.

Se informa que las células cancerosas pueden producir 40 veces más ácido láctico que las células normales. Como resultado, su metabolismo está sucio y envenena las células a su alrededor con una acidez creciente.

Nota especial: pronto presentaré una nueva terapia contra el cáncer, la combinación de dióxido de cloro y bicarbonato de sodio, que podría ser bicarbonato de potasio, pero lo mejor sería bicarbonato de magnesio . Cuando no está tomando dióxido de cloro, está tomando bicarbonatos. No son antagonistas; no se cancelan entre sí, sino que refuerzan las acciones de los demás. Provenientes de dos paradigmas diferentes de fisiología, llegan juntos para aumentar el oxígeno, aumentar el voltaje celular, neutralizar las condiciones ácidas y dar golpes de gracia a las células cancerosas.

Cuerpos ácidos Cáncer ácido

El cáncer implica una interacción entre las células rebeldes y el tejido circundante.  Este es el claro mensaje de la  Dra. Mina Bissell . La salud o la enfermedad de las células circundantes y la matriz extracelular circundante interactúan para dar forma a los comportamientos de las células cancerosas, como la polaridad, la migración y la proliferación.

Las células cancerosas se forman rutinariamente en el cuerpo de la mayoría de las personas en áreas de bajo voltaje, poco oxígeno y pH ácido. En pocas palabras: cuanto  más prevalecen las condiciones ácidas, más agresivo es el cáncer . La hipoxia y la acidez extracelular están profundamente asociadas con el microambiente celular y la propagación del cáncer.

Las células no pueden desintoxicarse sin suficiente oxígeno, por lo que se acumulan ácidos. Sin suficiente oxígeno, las células recurren a la fermentación como una fuente alternativa de energía para sobrevivir, y esto acumula acidez a través de la creación de ácido láctico. Sin suficiente oxígeno, las células se vuelven cancerosas o mueren.

Hay otras formas de introducir oxígeno en las gargantas de nuestras mitocondrias. Sin embargo, una de las mejores y menos costosas formas es el dióxido de cloro. El dióxido de cloro” es una sustancia que aporta oxígeno a los tejidos y todos los fluidos corporales, activando las mitocondrias de las células, que a su vez generan más energía que permite que el organismo se recupere.

El Dr. Andreas Klacher dice: “Muchas infecciones secundarias debilitantes con sus toxinas serán neutralizadas, aliviando así el hígado y los riñones. Además, hay mucho más oxígeno y, por lo tanto, mucha más energía en el cuerpo. Por lo tanto, el dióxido de cloro proporciona más calidad de vida y vida útil a corto plazo”

Testimonio de Cáncer de Mama tratado con CDS tópico e ingerido. La persona tomó 15 ml de CDS en un litro de agua en 10 tomas diarias durante un mes. Y aplicó toallitas CDS puras por vía tópica por la mañana y por la noche. En las imágenes se puede ver la evolución de los resultados.

El dióxido de cloro posee actividades anticancerígenas y antivirales, probablemente debido a su actividad inductora de la producción de ROS. El dióxido de cloro exhibió una citotoxicidad significativa contra dos líneas celulares de cáncer de mama (MCF-7, MDA-MB-231) y tres líneas celulares de cáncer colorrectal (LoVo, HCT-116, SW-480). Esta citotoxicidad parece estar asociada con la capacidad del dióxido de cloro para inducir la producción de especies reactivas de oxígeno (ROS). [I]

Existe una patente para inyectar dióxido de cloro en el tumor canceroso de una vez y, a menudo, varias veces para el tratamiento. El dióxido de cloro se inyecta directamente en el tumor canceroso y el tumor resultante se elimina eficazmente del paciente durante uno o varios días o unas pocas semanas. A veces, el cáncer se destruye en varios días y no vuelve a aparecer. [ii]

Conclusión

Esta es solo una introducción a cómo el dióxido de cloro puede ayudar a los pacientes con cáncer. El tema del oxígeno y el cáncer es profundo, y lo abordaremos en otros capítulos. Una de las cosas más extraordinarias sobre el dióxido de cloro es que los trillones de moléculas liberadas en el torrente sanguíneo, directamente a través del estómago, son como grandes cardúmenes de tiburones que se dirigen a la sangre, pero en el caso del dióxido de cloro, se dirigen a áreas de acidez.

Siempre hay que recordar que las zonas de acidez son zonas de hipoxia, de poco oxígeno. Las células atrapadas en tales áreas también tendrían baja energía celular y actividad mitocondrial reducida porque, en física, el pH es una medida del voltaje celular.

Debido a que este ensayo se centró en el cáncer inducido por la vacuna COVID, los médicos y los pacientes deben prestar atención al desorden total que las inyecciones genéticas apresuradas, inseguras y no probadas a fondo causan en la sangre. El dióxido de cloro cumplirá una doble función al abordar los coágulos de sangre a medida que se dirige a los sitios de cáncer para neutralizar las condiciones de ácido y bajo oxígeno relacionadas con el cáncer.

s difícil rastrear los mecanismos fisiológicos exactos de cómo las vacunas COVID conducen al cáncer además de su devastación en la sangre y cómo comprometen el sistema inmunológico. Las interacciones complejas entre el cerebro y el corazón , incluido el daño de la disbiosis intestinal y las respuestas inflamatorias sistemáticas e inmunes, pueden desencadenar aumentos repentinos de catecolaminas .

Revista de Química Biológica Aplicada. Volumen 59 Número 1 / Págs.31-36 / 2016 / 1976-0442(pISSN) / 2234-7941(eISSN)

Número de patente: US 10,105,389 B1 23 de octubre de 2018 Método y composiciones para el tratamiento de tumores cancerosos

 

https://drsircus.com/general/blood-clot-epidemic-the-kill-mechanism-of-covid-injections-and-infections-chlorine-dioxide-saves-the-day/

Epidemia de coágulos de sangre: el mecanismo de muerte de las inyecciones e infecciones de COVID: el dióxido de cloro al rescate

Los coágulos de sangre se han convertido en el factor común que unifica muchos de los síntomas de COVID-19 . Investigadores en Alemania han descubierto que el virus cambia el tamaño y la rigidez de los glóbulos rojos y blancos en el cuerpo humano . Además, estos cambios pueden durar meses, lo que posiblemente explique los síntomas aparentemente interminables de COVID-19.

En diciembre de 2021, los científicos de Astra Zeneca  finalmente admitieron  algo que se sabía desde hace muchos meses, es decir, que su vacuna estaba causando coágulos de sangre mortales. Una madre de Utah culpa a las vacunas COVID-19 después de que su hijo de 17 años y su esposo fueron hospitalizados con coágulos de sangre raros poco después de recibir las inyecciones . “Así que es cierto después de todo. Después de casi un año de obstrucciones y negaciones, admiten oficialmente que las vacunas contra el COVID pueden causar coágulos de sangre”, escribe Vasko Kohlmayer.

Los pacientes hospitalizados con infecciones graves por COVID-19 que tienen altos niveles de la proteína factor V de la coagulación de la sangre   tienen un riesgo elevado de sufrir lesiones graves por coágulos sanguíneos, como trombosis venosa profunda o embolia pulmonar, según un nuevo estudio de la Escuela de Medicina de Harvard .

“Por otro lado, los pacientes en estado crítico con COVID-19 y  niveles bajos  de factor V parecen tener un mayor riesgo de muerte por una forma de coagulopatía que se asemeja a la coagulación intravascular diseminada (CID), una anomalía devastadora, a menudo fatal, en la cual la sangre se forman coágulos en vasos pequeños por todo el cuerpo, lo que conduce al agotamiento de los factores de coagulación y las proteínas que controlan la coagulación”, continúa el científico médico de Harvard.

Las vacunas contra el COVID-19 pueden provocar la destrucción de cualquier célula que produzca la proteína espiga del SARS-CoV-2, especialmente en la circulación. Si eso le sucede al endotelio, es decir, la capa de células que recubre las superficies internas de nuestros vasos sanguíneos, entonces esos vasos pueden comenzar a tener fugas [i] y se formarán coágulos. [ii] Dado que la investigación de 2021 mostró que la proteína del pico ingresa al torrente sanguíneo poco después de la vacunación, es muy probable y se espera que ocurra esta peligrosa participación endotelial en la producción del pico.

Un grave peligro de las vacunas contra la COVID-19 es que las proteínas de pico producidas por miríadas de células endoteliales, es decir, las células más internas que recubren las paredes de los vasos sanguíneos, se exportarán a la superficie celular y sobresaldrán directamente al torrente sanguíneo. Además, una fracción de estos picos se romperá durante su paso al mundo exterior. Caerán de las células al torrente sanguíneo y se unirán a sus receptores en otras células endoteliales en sitios distantes.

“Mi amigo y compañero de tenis, un médico muy en forma de cincuenta y tantos años, se puso azul por completo con capilares rotos después del pinchazo 1. Esto era potencialmente mortal; no recibiría el segundo jab. Días oscuros para la medicina que nunca se recuperará de esta debacle mundial, ni los heridos, y peor”.

Muchos científicos médicos han analizado muestras de sangre de pacientes vacunados y han visto desastres. Los embalsamadores y directores de funerarias también notan coágulos de sangre muy anormales nunca antes vistos. Incluso el Departamento de Defensa de EE. UU. ha sopesado estos peligros.

Lo que los médicos de la UCI vieron desde el principio

El Dr. Jeffrey Laurence , profesor de medicina en la  División de Hematología y Oncología Médica  de Weill Cornell Medicine y especialista en hematología y oncología en NewYork-Presbyterian/Weill Cornell Medical Center, es coautor de un artículo ahora ampliamente citado  en  Translational Research in abril de 2020 que dio la voz de alarma sobre  la coagulación de la sangre como causa de accidentes cerebrovasculares y falla orgánica en casos graves de COVID-19 .

Al principio, casi un año antes de que se lanzaran las primeras vacunas contra el COVID entre un público ingenuo y confiado, los médicos informaban casos extraños e inquietantes que no parecían seguir ninguno de los libros de texto con los que se habían entrenado. Describen a pacientes con niveles de oxígeno sorprendentemente bajos , tan bajos que normalmente estarían inconscientes o al borde de la muerte, hablando y deslizando sus teléfonos. Mujeres embarazadas asintomáticas repentinamente en paro cardíaco. Pacientes que, según todas las medidas convencionales, parecen tener una enfermedad leve que se deteriora en minutos y mueren en casa.

Los informes de accidentes cerebrovasculares en jóvenes y personas de mediana edad en muchos hospitales son el último giro en nuestra comprensión en evolución de los misterios de covid-19. Una vez que se pensó que era un patógeno que atacaba principalmente a los pulmones, se ha convertido en un enemigo mucho más formidable, que afecta a casi todos los sistemas de órganos principales del cuerpo.

Las autopsias  han mostrado que los pulmones de algunas personas se llenan de cientos de microcoágulos. Los coágulos de sangre errantes de mayor tamaño pueden desprenderse y viajar al cerebro o al corazón, causando un accidente cerebrovascular o un ataque al corazón. Entonces, cuando abrieron los pulmones de algunos pacientes fallecidos, esperaban encontrar evidencia de neumonía y daño a los diminutos sacos de aire que intercambian oxígeno y dióxido de carbono entre los pulmones y el torrente sanguíneo. En cambio, encontraron pequeños coágulos por todas partes.

El Dr. Lewis Kaplan, médico de la Universidad de Pensilvania y director de la Sociedad de Medicina de Cuidados Críticos, dijo que todos los años los médicos tratan a personas con complicaciones de coagulación, desde aquellas con cáncer hasta víctimas de traumatismos graves, "y no coagulan así .”

“El problema que tenemos es que, si bien entendemos que hay un coágulo, todavía no entendemos por qué hay un coágulo”, dijo Kaplan. “No lo sabemos. Y por lo tanto, tenemos miedo”.

Un estudio holandés publicado el 10 de abril en la revista  Thrombosis Research  proporcionó más evidencia de que el problema está muy extendido y encontró que el 38 por ciento de 184 pacientes con covid-19 en una unidad de cuidados intensivos tenían sangre que se coagulaba de manera anormal .

Lo que se notó por primera vez

El médico de la UCI en el siguiente video de Nueva York sugiere que estamos tratando la enfermedad equivocada con las medidas equivocadas. WebMD publicó: “A medida que los médicos tratan a más pacientes gravemente enfermos de COVID-19, notan diferencias en cómo se dañan sus pulmones. Algunos pacientes que vienen al hospital tienen niveles muy bajos de oxígeno en la sangre , pero no necesariamente lo sabrá al hablar con ellos. No parecen hambrientos de oxígeno. Pueden estar un poco confundidos. Pero no están luchando por respirar”.

“Cuando los médicos toman imágenes de sus pulmones, ya sea con un escáner de tomografía computarizada o una máquina de rayos X, también se ven bastante saludables. Los pulmones pueden tener algunas áreas nubladas y agrietadas, lo que indica puntos dañados por su infección, pero la mayor parte del pulmón es negro, lo que indica que está lleno de aire”.

https://youtu.be/k9GYTc53r2o

Fue “como si decenas de miles de mis compatriotas neoyorquinos estuvieran atrapados en un avión a 30,000 pies y la presión de la cabina se estuviera liberando lentamente. Estos pacientes se están quedando sin oxígeno lentamente ”, dijo Cameron Kyle-Sidell, MD, médico de sala de emergencias y cuidados intensivos en el Centro Médico Maimonides en Brooklyn.

Se ha informado que los glóbulos rojos se encogen y se vuelven más rígidos en condiciones hipóxicas, lo que lleva a una espiral descendente en el transporte y suministro de oxígeno.

Paseos de dióxido de cloro al rescate

El dióxido de cloro, ese medicamento pequeño y extremadamente seguro que la FDA preferiría que no existiera, acude al rescate tanto de los pacientes infectados con COVID como de los miles de millones de personas que ciegamente recibieron inyecciones de COVID programadas para obligar a las células del cuerpo humano a producir proteínas de punta.

El dióxido de cloro funciona en el aspecto dañino central de las vacunas COVID, que es la coagulación en la sangre. “Normalmente los médicos recetan un anticoagulante, como la warfarina, que es una sustancia igual al veneno para ratas, que a la larga, te va a dar infartos, etc. Entonces no es una solución en absoluto. Sin embargo, el dióxido de cloro es una solución porque hemos visto que disuelve directamente los mini coágulos antes de que crezcan ”, dice el Dr. Andreas Kalcker .

“La falta de oxígeno es la causa de muerte de la mayoría de las víctimas de covid-19. El dióxido de cloro  inunda la sangre con oxígeno , enriqueciendo inmediatamente las moléculas de hemoglobina en los glóbulos rojos y permitiendo que los pacientes respiren de nuevo”, continúa Kalcker.

En particular, muchos enfermos y moribundos tienen glóbulos rojos agrupados y no se mueven libremente. Los glóbulos rojos muy agrupados (Rouleau) afectan la oxigenación adecuada porque los glóbulos rojos no circulan lo suficientemente bien como para llevar oxígeno donde se necesita. Al principio de la pandemia, los médicos de Nueva York notaron que parecía que los pacientes con COVID habían sido transportados a 30,000 pies de altura y estaban hambrientos de oxígeno. Este video muestra que después de tomar dióxido de cloro, los glóbulos rojos recuperan el tamaño y la forma adecuados y se mueven libremente por la sangre .

El dióxido de cloro no diluye la sangre como lo haría un anticoagulante como lo haría Coumadin. Simplemente permite un flujo más libre de células de hemoglobina entre sí. Reduce el efecto Rouleaux. No afecta la capacidad del paciente para crear coágulos de sangre normalmente.

Imágenes examinadas de glóbulos rojos antes y después de las inyecciones de ARNm: https://stopwrongfulconvictions.wordpress.com/2021/07/15/more-microscopic-images-of-blood-post-covid-vaccination/ Estas son capturas de pantalla de frotis de sangre microscópicos que comparan los glóbulos rojos normales con las células posteriores a la vacuna Covid.

Ataque directo a los glóbulos rojos

El nivel de saturación de oxígeno de los pacientes con COVID, especialmente aquellos con casos graves, era propenso a caer a niveles peligrosos, incluso por debajo del 90 %. El Dr. Angelo D'Alessandro , director del Departamento de Bioquímica y Genética Molecular de la Facultad de Medicina de la Universidad de Colorado y del Centro de Cáncer de la Universidad de Colorado, "Hizo la pregunta: ¿Puede deberse a la célula que transporta oxígeno?" “¿Puede COVID atacar los glóbulos rojos, la célula más abundante en el cuerpo humano, que ha evolucionado específicamente para transportar oxígeno?”

La respuesta a ambas preguntas fue “sí”. Un  estudio reveló  que el SARS-CoV-2 daña las membranas de los glóbulos rojos que transportan oxígeno. El virus no afectó la hemoglobina de las células, que les permite captar oxígeno, pero sí dañó las proteínas de la membrana responsables de la estructura de las células sanguíneas, una característica que permite que estas células regulen indirectamente la capacidad de los glóbulos rojos para liberar oxígeno y, sobre todo, lo que es más importante, para pasar a través de capilares estrechos en la periferia del torrente sanguíneo.

Pueden ocurrir coágulos de sangre peligrosos en pacientes moderados con COVID-19.

El Dr. D'Alessandro agrega algunos puntos fascinantes a esta discusión y dice: “La inflamación es una reacción normal al trauma. Los glóbulos blancos del sistema inmunitario corren hacia el sitio de la herida para combatir la infección, y la inflamación puede afectar la capacidad de la sangre para formar coágulos estables, un fenómeno conocido como coagulopatía por traumatismo. En el caso del SARS-CoV-2, el sistema “puede descarrilarse”.

“El cuerpo responde al virus generando un exceso de citoquinas inflamatorias, que son pequeñas moléculas que se activan durante la inflamación, y luego puede salirse de control, una tormenta de citoquinas, hasta el punto de que tu cuerpo se apaga, especialmente tus pulmones, " él dijo. “Desafortunadamente, como en un trauma, el exceso de inflamación puede activar las plaquetas y provocar la formación de coágulos, lo que puede obstruir el flujo sanguíneo en el pulmón y, por lo tanto, limitar la perfusión de oxígeno pulmonar incluso cuando el paciente está conectado a un ventilador”.

El magnesio ayuda al dióxido de cloro

El magnesio tiene una acción fibrinolítica, prolonga el tiempo de coagulación, retrasa el tiempo máximo de trombina, ralentiza la acumulación de plaquetas y parece reducir los niveles de fibrinógeno, todo lo cual puede prevenir el desarrollo o la extensión de un infarto. Además, la acción vasodilatadora abre la circulación colateral y reduce el daño miocárdico.

Conclusión

Los principales medios de comunicación y el complejo médico-industrial son los enemigos de la humanidad . Están dispuestos a ver sufrir y morir a millones de personas, si es necesario, para continuar suprimiendo la medicina natural, la nutrición, las terapias alternativas, los medicamentos recetados sin patente y cualquier otra cosa que sea necesaria para generar cientos de miles de millones de dólares en ganancias para los cárteles de la droga. .

“Inyectar a más de la mitad de toda la humanidad con productos farmacéuticos peligrosos y probados inadecuadamente basados ​​en una tecnología nunca antes probada mientras se afirma que son “completamente seguros” es un experimento masivo sin precedentes con las consecuencias potenciales más graves. Nunca antes un gobierno, un actor internacional o una camarilla transnacional emprendió un acto que expondría a una franja tan grande de la humanidad a un peligro tan grave ”, escribe Vasko Kohlmayer para The American Thinker.

Contra este terror, el dióxido de cloro se yergue contra este increíble mal . El dióxido de cloro no solo es el antimicrobiano natural de Dios (GNA), según el Dr. George Georgiou, sino que es la defensa de la naturaleza contra el ataque de COVID en la sangre y la asfixia que sienten los pacientes cuando sus concentraciones de oxígeno en la sangre caen por debajo de 90. La FDA preferiría que usted y su mueren seres queridos que siquiera pensar en tomar dióxido de cloro.

Doctors for Covid Ethics, (2021) Vasos sanguíneos con fugas: un peligro desconocido de la vacunación contra el COVID-19

Bhakdi, S. et al. (2021) Carta a los médicos: cuatro nuevos descubrimientos científicos sobre la inmunidad y las vacunas contra la COVID-

19: implicaciones para la seguridad y la eficacia.

 

https://www.cancertreatmentjournal.com/articles/chlorine-dioxide-as-a-possible-adjunct-to-metabolic-treatment.html

El dióxido de cloro como posible complemento del tratamiento metabólico

Un primer paciente con adenocarcinoma de páncreas metastásico ha decidido, por sí solo, rechazar la quimioterapia pero tratarse con ácido lipoico, hidroxicitrato combinado con la ingestión oral de dióxido de cloro. Sus análisis de sangre y exámenes radiológicos casi se han normalizado y la enfermedad es estable a los 18 meses. Otro paciente con cáncer de próstata metastásico resistente a las hormonas experimentó una fuerte caída en el nivel de PSA, así como una mejor condición médica. A partir de una extensa revisión de la literatura, se desconoce el mecanismo de acción del dióxido de cloro. Es nuestra hipótesis (aunque no probada) que el dióxido de cloro da como resultado la acidificación de las células tumorales del pH alcalino de las células cancerosas.

 

 

https://www.theepochtimes.com/how-an-attorney-and-a-holocaust-survivor-stopped-vaccine-passports-in-orange-county-california_4213518.html

Cómo un abogado y un sobreviviente del Holocausto detuvieron los pasaportes de vacunas en el condado de Orange, California

'Así es exactamente como Hitler comenzó a cazar a mi gente': sobreviviente del holocausto

 

https://www.theepochtimes.com/exclusive-pentagon-responds-to-dod-whistleblowers-claim-of-spiking-disease-rates-in-the-military-after-covid-vaccine-mandate_4247785.html?utm_source=partner&utm_campaign=ZeroHedge

EXCLUSIVO: El Pentágono responde a la afirmación de los denunciantes del Departamento de Defensa sobre el aumento de las tasas de enfermedades en las fuerzas armadas después del mandato de vacuna contra el COVID

 

https://www.lifesitenews.com/news/idaho-doctor-reports-a-20-times-increase-of-cancer-in-vaccinated-patients/

Médico de Idaho informa un 'aumento de 20 veces' de cáncer en pacientes vacunados

“Después de la vacuna, lo que estamos viendo es una caída en sus células T asesinas, en sus células CD8”, dijo el Dr. Ryan Cole. 

 

https://www.lifesitenews.com/opinion/abortion-tainted-vaccines-a-willing-blindness-and-accommodation-with-the-world/

Vacunas contaminadas: abortos, cegueras voluntarias y acomodación de los resultados en el mundo.

Lo que es absolutamente asombroso y desalentador para nosotros es la confianza de los teólogos de la vacuna que se esfuerzan por justificar la aceptación de una industria demoníaca en la que los niños son asesinados y canibalizados.

 

https://twitter.com/ToTheLifeboats/status/1430589141344034816

 

https://www.brighteon.com/b22a9872-c1ed-43d6-b8c9-369f8c9065d4

 

https://www.lifesitenews.com/news/breaking-fda-grants-full-approval-to-pfizer-covid-jab/

A pesar de miles de muertes y reacciones adversas, la FDA se apresura a otorgar la aprobación total al jab de Pfizer contra el COVID

Aunque admite que 'aprobamos esta vacuna rápidamente', Peter Marks de la FDA afirma que la aprobación final 'estuvo totalmente en consonancia con nuestros altos estándares existentes para las vacunas en los EE. UU.'

 

http://magbicarb.com/

Bicarbonato de magnesio activo

La esperanza de vida aumentó entre un 30 y un 50 % después de beber agua con bicarbonato de magnesio. Esa fue la primera pista que notó el Dr. Russell Beckett después de observar este fenómeno en un rebaño de vacas de que el agua de magbicarb tenía un poder oculto. Después de muchos años de resultados asombrosos y ahora estudios para respaldar su entusiasmo inicial, parece que estaba en algo realmente asombroso

Los bicarbonatos son los principales transportadores de oxígeno en el cuerpo y se usan para amortiguar la acidez, mientras que el magnesio es conocido como el mineral maestro porque es vital para las funciones corporales, pero es deficiente en la mayoría de las personas. Por lo general, el magnesio o los bicarbonatos vienen unidos a algo que su cuerpo no necesita, como el bicarbonato de sodio, que viene con sodio.

El bicarbonato de magnesio es único en el sentido de que el cuerpo necesita desesperadamente ambos minerales, pero rara vez se encuentran juntos en la naturaleza, excepto en algunas fuentes de agua de montaña. Ahora, por primera vez, está disponible en niveles terapéuticos concentrados entregados en su puerta.

 

https://koreauniv.pure.elsevier.com/en/publications/anticancer-and-antiviral-activity-of-chlorine-dioxide-by-its-indu

Actividad anticancerígena y antiviral del dióxido de cloro por su inducción de especies reactivas de oxígeno

El dióxido de cloro se ha utilizado como desinfectante al exhibir actividad antimicrobiana y también es potente para matar plagas de insectos que infestan los granos almacenados. Este estudio tuvo como objetivo ampliar la utilidad del dióxido de cloro con respecto a las actividades anticancerígenas y antivirales. La citotoxicidad del dióxido de cloro se evaluó frente a cinco líneas celulares de cáncer humano diferentes. El dióxido de cloro exhibió una citotoxicidad significativa contra dos líneas celulares de cáncer de mama (MCF-7, MDA-MB-231) y tres líneas celulares de cáncer colorrectal (LoVo, HCT-116, SW-480). Esta citotoxicidad parece estar asociada con la capacidad del dióxido de cloro para inducir la producción de especies reactivas de oxígeno (ROS). En comparación con las líneas celulares de control de insectos, las líneas celulares de cáncer poseían niveles mucho más altos de ROS. Por otro lado, un tratamiento de un antioxidante, vitamina E, redujo significativamente la citotoxicidad, lo que sugiere que la citotoxicidad fue inducida por altos niveles de producción de ROS. El dióxido de cloro exhibió actividad antiviral contra diferentes virus. Un baculovirus, Autographa californica nuclear polyhedrosis virus (AcNPV), es un virus de insecto dsDNA y perdió su actividad viral para formar partículas virales poliédricas en respuesta al dióxido de cloro. La actividad antiviral contra AcNPV dependía del tiempo de incubación con dióxido de cloro. El virus del mosaico del tabaco es un virus vegetal ssRNA y se redujo en su población después de la exposición al dióxido de cloro junto con una disminución significativa de los síntomas virales. Estos resultados indican que el dióxido de cloro posee actividades anticancerígenas y antivirales probablemente debido a su actividad inductora de la producción de ROS. lo que sugiere que la citotoxicidad fue inducida por altos niveles de producción de ROS. El dióxido de cloro exhibió actividad antiviral contra diferentes virus. Un baculovirus, Autographa californica nuclear polyhedrosis virus (AcNPV), es un virus de insecto dsDNA y perdió su actividad viral para formar partículas virales poliédricas en respuesta al dióxido de cloro. La actividad antiviral contra AcNPV dependía del tiempo de incubación con dióxido de cloro. El virus del mosaico del tabaco es un virus vegetal ssRNA y se redujo en su población después de la exposición al dióxido de cloro junto con una disminución significativa de los síntomas virales. Estos resultados indican que el dióxido de cloro posee actividades anticancerígenas y antivirales probablemente debido a su actividad inductora de la producción de ROS. lo que sugiere que la citotoxicidad fue inducida por altos niveles de producción de ROS. El dióxido de cloro exhibió actividad antiviral contra diferentes virus. Un baculovirus, Autographa californica nuclear polyhedrosis virus (AcNPV), es un virus de insecto dsDNA y perdió su actividad viral para formar partículas virales poliédricas en respuesta al dióxido de cloro. La actividad antiviral contra AcNPV dependía del tiempo de incubación con dióxido de cloro. El virus del mosaico del tabaco es un virus vegetal ssRNA y se redujo en su población después de la exposición al dióxido de cloro junto con una disminución significativa de los síntomas virales. Estos resultados indican que el dióxido de cloro posee actividades anticancerígenas y antivirales probablemente debido a su actividad inductora de la producción de ROS. Un baculovirus, Autographa californica nuclear polyhedrosis virus (AcNPV), es un virus de insecto dsDNA y perdió su actividad viral para formar partículas virales poliédricas en respuesta al dióxido de cloro. La actividad antiviral contra AcNPV dependía del tiempo de incubación con dióxido de cloro. El virus del mosaico del tabaco es un virus vegetal ssRNA y se redujo en su población después de la exposición al dióxido de cloro junto con una disminución significativa de los síntomas virales. Estos resultados indican que el dióxido de cloro posee actividades anticancerígenas y antivirales probablemente debido a su actividad inductora de la producción de ROS. Un baculovirus, Autographa californica nuclear polyhedrosis virus (AcNPV), es un virus de insecto dsDNA y perdió su actividad viral para formar partículas virales poliédricas en respuesta al dióxido de cloro. La actividad antiviral contra AcNPV dependía del tiempo de incubación con dióxido de cloro. El virus del mosaico del tabaco es un virus vegetal ssRNA y se redujo en su población después de la exposición al dióxido de cloro junto con una disminución significativa de los síntomas virales. Estos resultados indican que el dióxido de cloro posee actividades anticancerígenas y antivirales probablemente debido a su actividad inductora de la producción de ROS. La actividad antiviral contra AcNPV dependía del tiempo de incubación con dióxido de cloro. El virus del mosaico del tabaco es un virus vegetal ssRNA y se redujo en su población después de la exposición al dióxido de cloro junto con una disminución significativa de los síntomas virales. Estos resultados indican que el dióxido de cloro posee actividades anticancerígenas y antivirales probablemente debido a su actividad inductora de la producción de ROS. La actividad antiviral contra AcNPV dependía del tiempo de incubación con dióxido de cloro. El virus del mosaico del tabaco es un virus vegetal ssRNA y se redujo en su población después de la exposición al dióxido de cloro junto con una disminución significativa de los síntomas virales. Estos resultados indican que el dióxido de cloro posee actividades anticancerígenas y antivirales probablemente debido a su actividad inductora de la producción de ROS.

 

https://odysee.com/@Kalcker:7/C%C3%B3mo-hacer-CDS--ENG:5

 

https://allonewellnessnow.com/collections/water-purification-drops-wpd-cds/products/mms-water-purification-cds

 

https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0024320521010936

Cardiotoxicidad inducida por catecolaminas: un elemento crítico en la fisiopatología de la lesión cardíaca inducida por accidente cerebrovascular

 

Las enfermedades cerebrovasculares como el accidente cerebrovascular isquémico , la hemorragia cerebral y la hemorragia subaracnoidea provocan complicaciones cardíacas como la insuficiencia cardíaca, la miocardiopatía neurogénica relacionada con el estrés y la miocardiopatía de Takotsubo . Con respecto a la fisiopatología de la lesión cardíaca inducida por un accidente cerebrovascular, se han postulado varios mecanismos que contribuyen a esta interacción compleja entre el cerebro y el corazón, incluido el daño por disbiosis intestinal , respuestas inflamatorias inmunitarias y sistemáticas, lesión y daño vascular mediado por microvesículas y microARN. de una oleada de catecolaminas. Todas estas enfermedades cerebrovasculares pueden desencadenar picos pronunciados de catecolaminas de diversas maneras, incluida la estimulación del eje suprarrenal hipotálamo-pituitario, la desregulación del sistema autónomo y la secreción de la hormona adrenocorticotrópica. Las catecolaminas primarias involucradas en esta respuesta fisiopatológica incluyen la norepinefrina (NE) y la epinefrina. Ambos son neurotransmisores de isquemia miocárdicaque conectan el sistema nervioso con el corazón, lo que lleva a daño cardíaco a través de , sobrecargacalcio (Ca2+estrés oxidativoy disfunción mitocondrial. En esta revisión, nuestro objetivo será resumir los mecanismos moleculares detrás de la cardiotoxicidadinducida por catecolaminas,incluido el Ca inducida por catecolaminas 2+ oxidativo, estrés oxidativo, apoptosis , hipertrofia cardíaca , fibrosis intersticial e inflamación. Además, nos centraremos en cómo la sincronización entre estas vías provoca cardiotoxicidad.

 

https://microbecures.info/eradication-of-mrsa-using-chlorine-dioxide/

Erradicación de MRSA usando dióxido de cloro

Las infecciones resistentes a los antimicrobianos (AMR, por sus siglas en inglés) actualmente cobran al menos 50 000 vidas cada año solo en Europa y los EE. UU., y muchos cientos de miles más mueren en otras áreas del mundo. En 15 países europeos, más del 10% de las infecciones por Staphylococcus aureus en el torrente sanguíneo son causadas por cepas resistentes a la meticilina (MRSA).

 

https://hydrogentechnologies.com.au/hydrogen-at-the-core-of-life/

El hidrógeno es un constituyente principal de cualquier forma de vida y representa más de tres de cada cinco átomos en las especies animales y poco menos de la mitad de todos los átomos en las plantas. El hidrógeno, tanto sus protones como sus electrones, parece no solo permitir, sino también optimizar la producción de energía por parte de las mitocondrias. La importancia del Hidr-Oxígeno en biología no puede subestimarse, ya que es parte del primer paso en la función mitocondrial, así como del último, ya sea parte de una bomba de protones, la transferencia de electrones y la finalización del equilibrio redox y la homeostasis. .

Si bien el enfoque global del hidrógeno parece estar en torno a la producción de energía para satisfacer nuestras necesidades de transporte y servicios, creemos que la gran historia es su relevancia para la biología y su papel en todos los seres vivos. El valor total del sector de la energía del hidrógeno (un estimado de 8 billones de dólares) palidece en comparación con la estimación de más de 100 billones de dólares cuando se considera la relevancia asociada con el sector de la biología del hidrógeno. La importancia y la diversidad de esto no deben subestimarse. El uso de suplementos de hidrógeno y oxígeno definirá mejoras en la producción de alimentos y la salud durante los próximos cien años.

Se sugirió por primera vez con humor en Nature (1996) como un antioxidante natural y eliminador selectivo de radicales libres de oxígeno para tratar el estrés oxidativo. Más recientemente, se ha indicado ampliamente que el hidrógeno molecular ejerce sus efectos biológicos de dos formas principales. El primero es la eliminación de radicales libres, y el otro es la modulación de la expresión génica específica o vías de señalización, tanto en animales como en plantas. Se ha demostrado que el hidrógeno molecular induce cambios en la expresión génica que conducen a respuestas antioxidantes, antiinflamatorias y antiapoptóticas en todos los organismos probados sin efectos secundarios perjudiciales. Por lo tanto, el hidrógeno molecular permite que el organismo reduzca y resista el estrés por más tiempo y mejor mientras prospera.

Sin embargo, el último descubrimiento lleva esto aún más lejos e indica que es el núcleo de la vida multicelular el que se ve afectado positivamente. El hidrógeno molecular podría estar donando electrones en la cámara Q del complejo I a la ubiquinona, acortando así la cadena de transferencia de electrones en el complejo I. En consecuencia, la producción de radicales superóxido por parte de este complejo disminuye mientras se mantiene la actividad de la bomba de protones. El hidrógeno molecular, tanto los protones como los electrones, complementado con las mitocondrias y el complejo I, finalmente da como resultado un aumento del gradiente de protones, y el aumento del gradiente de protones generado dará como resultado una mayor producción de ATP.

La mitocondria es la principal fuente de ATP (trifosfato de adenosina) y es un orgánulo esencial de plantas, animales y hongos que se dividen independientemente de las células y tienen su propio genoma. Su función principal es proporcionar energía a la célula en forma de ATP usando oxígeno mediante un proceso llamado respiración celular. Además, las mitocondrias también están involucradas en otras tareas críticas, como la señalización, el mantenimiento del control del ciclo celular, el crecimiento celular, la diferenciación celular e incluso la muerte celular. Se estima que hay 37,2 billones de células en el cuerpo, y cada célula contiene entre 2 y 2500 mitocondrias, cada una de las cuales posee una línea de ensamblaje de 17000 ATP. ¡Se estima que hay alrededor de 10 billones (10,000 trillones) de mitocondrias en un ser humano adulto, por ejemplo!

La suplementación con hidrógeno molecular puede aumentar la producción de ATP mitocondrial en más de un 50 % al mismo tiempo que disminuye la producción de superóxido por parte del primer complejo respiratorio. La capacidad de aumentar la producción de ATP mientras se reduce la producción de especies reactivas de oxígeno, lo que reduce la necesidad de reparar el daño que causan, representa un avance en biología que no podría ser más relevante en el mundo de hoy con documentos científicos revisados ​​por pares que ahora se están ejecutando. en los miles. En conjunto, identifican claramente que la deficiencia de hidrógeno en los organismos biológicos le cuesta al mundo más de 100 billones de dólares en ingresos perdidos cada año. Es la base del potencial de salud y la vida útil de todas las cosas y, en última instancia, de toda nuestra biosfera (incluido su clima) tal como la conocemos.

El enorme potencial que la suplementación con hidrógeno y oxígeno molecular ha identificado para afectar y determinar los resultados incluye:

 

• Función mitocondrial

• Aumento de la producción de ATP

• Estrés oxidativo y su manejo

• Recuperación de células inmunitarias

• Inflamación y respuesta inflamatoria

• Complejo proteico NF-kB

En este nivel, la gran mayoría de la vida funciona de la misma manera, y es en la mitocondria donde encontramos la función crítica de la vida independiente de las especies.

Función mitocondrial

La mitocondria es un orgánulo esencial de plantas, animales y hongos que se dividen independientemente de las células y tienen su propio genoma. Su función principal es proporcionar energía a la célula en forma de ATP (trifosfato de adenosina) usando oxígeno mediante un proceso llamado respiración celular. Además de suministrar energía celular, las mitocondrias participan en otras tareas, como la señalización, la diferenciación celular, el mantenimiento del control del ciclo celular y la muerte celular. La respiración celular es una vía catabólica que descompone la glucosa y otras moléculas para producir ATP en última instancia. Las etapas de la respiración celular incluyen la glucólisis, la oxidación del piruvato, el ácido cítrico o ciclo de Krebs y la fosforilación oxidativa que utiliza oxígeno como aceptor terminal de electrones. Sin embargo, el proceso es muy complejo y sensible y está en el origen de la producción accidental de especies reactivas de oxígeno. Así, la mitocondria es también el centro del estrés oxidativo donde se produce el radical libre más potente, el radical hidroxilo.

Se ha demostrado que el gas de hidrógeno podría eliminar el radical hidroxilo en las células vivas, lo que resultaría en una disminución del estrés oxidativo in vivo; además, se demostró que la suplementación con H2 suprimió la producción de superóxido por parte del complejo I. Se propone que el H2 podría donar electrones en el Cámara Q que identifica que el Complejo I podría estar usando H2 directamente para permitir el bombeo de protones desde la matriz al espacio intermembrana, aumentando la producción potencial de ATP sin usar sustrato proveniente de la degradación de la glucosa, sugiriendo que un aumento de más de 50 % en la producción de ATP se puede lograr en presencia de H2 en comparación con el control.

Estrés oxidativo

El estrés oxidativo se refiere a niveles intracelulares elevados de especies reactivas de oxígeno (ROS) que causan daño a los lípidos, las proteínas y el ADN. El estrés oxidativo resulta de un desequilibrio de ROS y antioxidantes en un organismo vivo, como el ácido alfa-lipoico, el glutatión y el hidrógeno. El estrés oxidativo se produce de forma natural como resultado del funcionamiento normal del organismo, pero también puede verse potenciado por presiones ambientales y patológicas, al mismo tiempo que juega un papel directo en el proceso de envejecimiento. Las especies reactivas de oxígeno son moléculas que “quieren” capturar electrones de otras para estabilizarse. Debido a que son altamente reactivos, robarán electrones de cualquier fuente cercana a ellos, como proteínas y ADN, lo que daña la estabilidad y la función de la molécula donante. La principal fuente celular de ROS es la mitocondria. En respuesta a esto, los antioxidantes son moléculas que pueden donar electrones sin volverse reactivas. Los antioxidantes detienen la vía de oxidación al "reducir" el oxidante y prevenir el daño.

Uno de esos poderosos antioxidantes que puede difundirse pasivamente a través del cuerpo vivo (o planta) a gran velocidad es el hidrógeno molecular. Además, los organismos producen las enzimas superóxido dismutasa (SOD) y catalasa, que catalizan la conversión segura de superóxido en oxígeno molecular y peróxido de oxígeno. Al mismo tiempo, la catalasa convierte el peróxido de hidrógeno en agua y oxígeno molecular. Curiosamente, la exposición al hidrógeno aumenta significativamente la actividad de ambas enzimas, potenciando aún más el sistema antioxidante.

Inflamación

La inflamación es una respuesta genérica del tejido corporal tras el daño a las células o la detección de posibles efectores dañinos. Tanto los agentes infecciosos como los no infecciosos, así como la lesión celular, pueden activar una respuesta inflamatoria. La respuesta es genérica porque no distingue entre las posibles causas. La respuesta inflamatoria elimina los estímulos dañinos e inicia el proceso de curación al tiempo que involucra a los sistemas inmunitario y circulatorio. Sin embargo, es un acto de equilibrio que puede salir mal. La suplementación con hidrógeno molecular actúa contra la inflamación de dos formas sinérgicas. El primero está asociado con el estrés oxidativo, que puede iniciar o mantener una respuesta inflamatoria. Como el Hidrógeno Molecular es un poderoso antioxidante, suprime la señal de estrés oxidativo y reduce el riesgo de desencadenar o mantener innecesariamente una respuesta inflamatoria. Y segundo, todas las vías hacia la inflamación pasan por la activación de la vía NF-kB. El hidrógeno molecular amortigua la vía NF-kB, evitando directamente una respuesta inflamatoria desbocada altamente perjudicial.

NF-kB

NF-kB (factor nuclear potenciador de la cadena ligera kappa de las células B activadas) es un complejo proteico que controla la transcripción del ADN, la producción de citoquinas y la supervivencia celular. El NF-κB se encuentra en casi todos los tipos de células animales y está involucrado en las respuestas celulares a estímulos como el estrés, las citoquinas, los radicales libres, los metales pesados, la radiación ultravioleta y los antígenos bacterianos o virales. También juega un papel crucial en la regulación de la respuesta inmune a la infección. Por lo tanto, la regulación incorrecta de NF-κB está relacionada con muchos desafíos, como respuestas inflamatorias y autoinmunes, sepsis, infección viral y desarrollo inmunológico inadecuado. Aunque la respuesta inflamatoria es esencial, puede volverse autosuficiente y convertirse en un problema ya que la inflamación causa estrés oxidativo y el estrés oxidativo causa inflamación.

Células inmunes

Los desafíos inmunitarios de larga duración dan como resultado tasas de agotamiento anormalmente altas de las células inmunitarias que, en última instancia, conducen a su muerte. Recientemente, se ha demostrado que el agotamiento de las células inmunitarias fue causado por la disfunción mitocondrial asociada con el aumento de especies reactivas de oxígeno, como el radical hidroxilo y el superóxido. El agotamiento de las células inmunitarias está relacionado con una disminución de la mitofagia y una acumulación de mitocondrias despolarizadas disfuncionales. Una vez más, vemos que la suplementación con hidrógeno molecular mantiene o ayuda a restaurar la polarización de la membrana interna mitocondrial al permitir el bombeo de protones en el complejo I mientras disminuye la producción de ROS por el mismo complejo y aumenta la producción de ATP. Además, la suplementación con hidrógeno molecular promueve la expresión de superóxido dismutasa y catalasa,

La acción beneficiosa del hidrógeno molecular

Desde 2007, alrededor de 2000 trabajos de investigación han demostrado que el hidrógeno molecular tiene efectos tanto antioxidantes como antiinflamatorios en una amplia gama de especies y aplicaciones biológicas. El Hidrógeno Molecular actúa como un poderoso antioxidante en los sistemas biológicos tanto directa como indirectamente. Directamente eliminando algunas especies reactivas de oxígeno e indirectamente potenciando los sistemas antioxidantes naturales. El hidrógeno molecular amortigua la vía NF-kB en las células normales, lo que ayuda a lograr la curación al disminuir la inflamación. Los átomos de hidrógeno generalmente representan el 62% de todos los átomos en los cuerpos terrestres. Eso es más de 3 de cada 5.

• El Hidrógeno Molecular mejora el funcionamiento normal de las mitocondrias.

• El hidrógeno molecular es el potente antioxidante propio de la naturaleza.

• El hidrógeno molecular gestiona el estrés oxidativo.

• El Hidrógeno Molecular actúa como antiinflamatorio.

• El Hidrógeno Molecular disminuye las citocinas proinflamatorias.

• El Hidrógeno Molecular regula la acción del factor de transcripción NF-kB.

• Reactivación de células inmunitarias agotadas

Todo nuestro planeta espera el potencial de beneficio biológico de la suplementación con hidrógeno molecular y oxígeno en lo que será a gran escala. En aves, peces, animales, etc... Se ha demostrado que el hidrógeno molecular mejora significativamente la función mitocondrial, la producción de ATP, la respuesta inmunitaria, disminuye el estrés oxidativo, reduce y controla la inflamación, mejora considerablemente la tasa de crecimiento y mejora la capacidad de resistencia a enfermedades.

La suplementación con hidrógeno puede mejorar la salud del ganado, la tasa de crecimiento y la tasa de conversión alimenticia, como las aves de corral. Se puede lograr un aumento de peso del 10 al 15 % junto con una mejora en la calidad de la carne mientras se reduce la intervención de estimulantes y bióticos. En las especies acuáticas, se observa un aumento de los rendimientos del 30-40% a medida que aumentan las tasas de crecimiento y disminuye la mortalidad. En las plantas, el tratamiento con agua enriquecida con hidrógeno aumenta el rendimiento, la resistencia a la sal y los metales pesados, el potencial de floración y la producción de frutos. Un aumento de H2 en la rizósfera generó impactos beneficiosos para el crecimiento posterior de las plantas, lo que resultó en un aumento de biomasa de 15 a 48 % en las plantas y se denominó efecto de fertilización con hidrógeno. Representa una solución de bajo costo para mejorar el contenido nutricional y aumentar la producción bajo estrés abiótico, como la sequía y la salinidad, a lo largo de todos los esfuerzos agrícolas.

Creemos que la relevancia biológica del Hidrógeno Molecular representa la tecnología más importante del planeta en la actualidad. El avance hacia esta tecnología es inevitable y, en estos tiempos tan desafiantes, la necesidad es apremiante y relevante para todos los gobiernos del mundo.

El hidrógeno y el oxígeno han estado intrínsecamente relacionados con la evolución de la vida tanto en procariotas como en eucariotas (por ejemplo, hidrogenasas, hidrogenosomas, mitocondrias, etc.), y estamos a la vanguardia de una nueva comprensión de la biología. Ya ha surgido un tema común: la suplementación de hidrógeno molecular en los sistemas biológicos tiene un efecto beneficioso complementario en todo el sistema. Como puede ver, existe una amplia gama de opciones y potenciales que podrían beneficiarnos a todos tanto a corto como a largo plazo.

Independientemente de lo que hagamos o dejemos de hacer, el hidrógeno seguirá estando en el centro de la vida misma, y ​​no importa qué camino tomemos, el hidrógeno seguirá siendo la pieza más importante de cualquier rompecabezas biológico. De las cosas pequeñas vienen las cosas grandes.

 

https://www.essense-of-life.com/minerals/M-310/lipid-selenium-revici-formula.html

 El selenio lipídico es una potente forma concentrada de selenio que tiene una mayor biodisponibilidad sobre otras formas de selenio. Nuestro Lipid Selenium se basa en la fórmula original del Dr. Emanuel Revici, MD. Cada gota de Lipid Selenium contiene 500 mcg de selenio en formato lipídico. El selenio es un oligoelemento esencial para la buena salud, pero solo se requiere en pequeñas cantidades. La deficiencia de selenio puede hacer que el cuerpo sea más susceptible a las enfermedades. Hay muchos proyectos de investigación en curso que investigan el selenio, así como otros antioxidantes, por su capacidad para retrasar el crecimiento de varios tipos de cáncer. Tanto el selenio como el azufre se unen a varios metales pesados ​​o tóxicos. Los investigadores creen que una deficiencia de selenio puede contribuir en parte al desarrollo de problemas de tiroides autoinmunes. El selenio es un oligoelemento similar a la insulina que transporta la glucosa a los tejidos para convertirla en energía. Se han registrado deficiencias de selenio en pacientes con VIH. El selenio parece ser un nutriente clave para contrarrestar el desarrollo de la virulencia e inhibir la progresión del VIH al SIDA.

Dr. Emanuel Revici: el médico que cura el cáncer

Emanuel Revici MD (1897-1998) fue un investigador clínico de renombre mundial, considerado por algunos como el Einstein de la medicina. El Dr. Revici observó las propiedades energéticas de los lípidos en la salud y la enfermedad durante su investigación en el Instituto Pasteur de París en la década de 1930. Combinó la mecánica cuántica y la química de lípidos para ser pionero en una "quimioterapia" no tóxica basada en lípidos que tenía la capacidad de controlar el dolor y lograr remisiones en pacientes con cáncer terminal. En sus años de investigación, desarrolló tratamientos para el cáncer, el dolor, las enfermedades cardiovasculares, el SIDA, las adicciones, la artritis y más. ¡CONSIGUE EL LIBRO AQUÍ! EL MÉDICO QUE CURA EL CÁNCER: LA HISTORIA DEL, MD EMANUEL REVICI

El valor de los lípidos

Años de experiencia llevaron al Dr. Revici a concluir que las áreas del cuerpo donde se localizaban tumores dolorosos tenían un pH que difería del resto del cuerpo. Encontró que la ingestión de una pequeña cantidad de base o ácido podría afectar el pH de estas áreas. Para aliviar el dolor de sus pacientes con cáncer, desarrolló fórmulas de lípidos para cambiar el pH. Revici se dio cuenta de que el daño causado por la enfermedad no solo se produce por la progresión de la enfermedad, sino también por los mecanismos de defensa del cuerpo.

¿Por qué Lipid Selenium es el mejor formato?

El formato lipídico permite una rápida absorción y una biodisponibilidad superior. Cada porción de una gota de Lipid Selenium contiene 500 mcg de selenio. Lipid Selenium no contiene colorantes, sabores, azúcares, estimulantes u otros aditivos artificiales. Sin pruebas con animales ni subproductos animales.

 

https://www.brighteon.com/feb26545-2ae7-4344-bd4b-7c78253395c3

 

https://www.iuniverse.com/en/bookstore/bookdetails/778348-hydrogen-medicine

Este libro explorará el gas de hidrógeno, el agua de hidrógeno, el oxígeno (O2) y el dióxido de carbono (CO2). La combinación de estos gases marcará el comienzo de una nueva era de la medicina donde lo imposible se vuelve posible. El hidrógeno es una medicina seria, al igual que el oxígeno y el dióxido de carbono. Los tres gases son nutritivos y son de gran ayuda para las personas con dolor, enfermedad y cáncer. El hidrógeno permite que el cuerpo funcione y respire bajo estrés. Y permite una curación y una recuperación más rápidas que cuando se usa oxígeno solo. Cuanto más enferma esté una persona, más experimentará los beneficios del hidrógeno. El hidrógeno puede inundarse en el cuerpo para apagar las peores llamas de la inflamación y el estrés oxidativo. Cuanto más se quiere vivir, más se complementa con estos gases primarios. El dispositivo curativo/médico/antienvejecimiento más poderoso del mundo es un inhalador de oxígeno de hidrógeno.

 

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23098102/

Mecanismos de inactivación de virus: impacto de los desinfectantes en la función e integridad estructural del virus

Los procesos oxidativos a menudo se aprovechan como herramientas para la desinfección de patógenos. Aunque las vías responsables de la inactivación bacteriana con diversos biocidas se comprenden bastante bien, los mecanismos de inactivación de virus suelen ser contradictorios o equívocos. En este estudio, proporcionamos un análisis cuantitativo del daño total sufrido por un virus modelo (bacteriófago MS2) tras la inactivación inducida por cinco agentes virucidas comunes (calor, UV, ácido hipocloroso, oxígeno singulete y dióxido de cloro). Cada tratamiento se enfoca en una o más funciones del virus para lograr la inactivación: los tratamientos con UV, oxígeno singulete y ácido hipocloroso generalmente hacen que el genoma no sea replicable, mientras que el dióxido de cloro y el calor inhiben el reconocimiento/unión de la célula huésped. Usando una combinación de herramientas analíticas cuantitativas, identificamos patrones únicos de modificaciones a nivel molecular en las proteínas o el genoma del virus que conducen a la inhibición de estas funciones y, finalmente, a la inactivación. Los tratamientos con UV y cloro, por ejemplo, causan la escisión del esqueleto de la proteína de la cápside específica del sitio que inhibe la inyección del genoma viral en la célula huésped. Combinados, estos resultados ayudarán a desarrollar mejores métodos para combatir los patógenos virales transmitidos por el agua y los alimentos y mejorarán nuestra comprensión de los cambios adaptativos que experimentan los virus en respuesta a los factores estresantes naturales y antropogénicos

 

https://theuniversalantidote.com/

 

https://odysee.com/@Kalcker:7/C%C3%B3mo-hacer-CDS--ENG:5

 

https://www.mdpi.com/2075-4418/10/7/440

COVID-19 como enfermedad vascular: lección aprendida de imágenes y biomarcadores sanguíneos

COVID-19, una enfermedad que inicialmente se pensó que era una neumonía intersticial con diversos grados de gravedad, puede considerarse una enfermedad vascular con respecto a las complicaciones graves y las causas de mortalidad. Recientemente, los coágulos de sangre se han convertido en el factor común que unifica muchos de los síntomas inicialmente atribuidos sin explicación a la COVID-19. Los biomarcadores cardiovasculares y, en particular, el dímero D y la troponina parecen ser marcadores pronósticos muy potentes, lo que indica la necesidad de intervenciones y tratamientos más tempranos y agresivos para evitar y/o minimizar el tromboembolismo arterial/venoso y el infarto de miocardio. Los patrones de imagen por ultrasonido tanto a nivel pulmonar como vascular periférico también pueden ser armas muy útiles que tienen la ventaja de poder monitorear longitudinalmente el cuadro clínico, algo que la PCR/muestra nasofaríngea en tiempo real no puede hacer y que la TC solo puede lograr con una exposición significativa a la radiación. Una lección aprendida en la fase inicial de la pandemia de COVID-19 sugiere abandonar y comenzar de nuevo con imágenes específicas y biomarcadores vasculares sanguíneos

 

https://www.studyfinds.org/covid-19-changes-blood-cells/

COVID-19 cambia la estructura de las células sanguíneas, puede explicar los síntomas de 'transporte prolongado'

 

https://www.dailymail.co.uk/news/article-10266585/AstraZeneca-uncovers-trigger-blood-clots-jab.html

AstraZeneca descubre lo que desencadena los coágulos de sangre después de su inyección: la vacuna actúa como un imán y atrae plaquetas que el cuerpo confunde con una amenaza y ataca.

 

Más ejemplos de coágulos:

https://www.msn.com/en-us/health/medical/utah-mom-blames-covid-vaccines-for-blood-clots-in-both-son-and-husband/ar-AAL8eHH

https://www.defense.gov/News/News-Stories/Article/Article/2468664/covid-19-may-invade-damage-blood-vessels-not-nerve-cells/

https://www.citizensjournal.us/pharma-scientists-admit-the-covid-vaccines-can-cause-blood-clots/

https://news.weill.cornell.edu/news/2020/07/what-is-known-about-covid-19-and-abnormal-blood-clotting

https://www.sfgate.com/news/article/Healthy-people-in-their-30s-and-40s-barely-sick-15224874.php

https://news.cuanschutz.edu/news-stories/attack-on-red-blood-cells-a-prime-suspect-in-covids-debilitating-effects

https://consent.yahoo.com/v2/collectConsent?sessionId=3_cc-session_350cbf2f-5fb9-4dde-8bc6-1f602aa5b10f

https://www.americanthinker.com/articles/2022/02/the_global_covid_vaccination_campaign_is_courting_catastrophe_.html

 

 

https://medlineplus.gov/genetics/gene/f5/

El gen F5 proporciona instrucciones para producir una proteína llamada factor de coagulación V. Los factores de coagulación son un grupo de proteínas relacionadas que forman el sistema de coagulación, una serie de reacciones químicas que forman coágulos de sangre. Después de una lesión, los coágulos sellan los vasos sanguíneos para detener el sangrado y desencadenar la reparación de los vasos sanguíneos.

La proteína del factor V es producida principalmente por células en el hígado. La proteína circula en el torrente sanguíneo en forma inactiva hasta que el sistema de coagulación se activa por una lesión que daña los vasos sanguíneos. Cuando el factor de coagulación V se activa, interactúa con el factor de coagulación X. Las formas activas de estos dos factores de coagulación (escritos como factor Va y factor Xa, respectivamente) forman un complejo que convierte una importante proteína de coagulación llamada protrombina en su forma activa, trombina. . La trombina luego convierte una proteína llamada fibrinógeno en fibrina, que es el material que forma el coágulo.

El factor de coagulación V tiene otro papel en la regulación del sistema de coagulación a través de su interacción con la proteína C activada (APC). APC normalmente inactiva el factor de coagulación V cortándolo (dividiéndolo) en sitios específicos. Esta inactivación ralentiza el proceso de coagulación y evita que los coágulos crezcan demasiado. Cuando el factor de coagulación V se escinde en un sitio particular (posición de proteína 506), puede trabajar con APC para inactivar el factor VIIIa, que es otra proteína esencial para la coagulación sanguínea normal.

 

 

 

https://hms.harvard.edu/news/covid-19-blood-clots

COVID-19 y coágulos de sangre

Niveles elevados de un factor de coagulación de la sangre vinculados a peores resultados en casos graves de COVID-19

 

https://medicine.weill.cornell.edu/divisions-programs/hematology-medical-oncology

 

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7158248/

Lesión microvascular y trombosis asociadas al complemento en la patogenia de la infección grave por COVID-19: reporte de cinco casos

La insuficiencia respiratoria aguda y una coagulopatía sistémica son aspectos críticos de la morbilidad y la mortalidad que caracterizan la infección por coronavirus-2 asociado al síndrome de dificultad respiratoria aguda grave, el agente etiológico de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19). Examinamos la piel y los tejidos pulmonares de 5 pacientes con COVID-19 grave caracterizados por insuficiencia respiratoria ( n = 5) y erupción cutánea purpúrica ( n = 3). La neumonitis por COVID-19 fue predominantemente una lesión capilar septal pauciinflamatoria con depósito de fibrina luminal y mural capilar septal significativo y permeación de los tabiques interalveolares por neutrófilos. No se observaron cambios citopáticos virales y el daño alveolar difuso (DAD) con membranas hialinas, inflamación e hiperplasia de neumocitos tipo II, características del síndrome de dificultad respiratoria aguda clásico, no fueron prominentes. Estos hallazgos pulmonares estuvieron acompañados por depósitos significativos de componentes terminales del complemento C5b-9 (complejo de ataque de membrana), C4d y serina proteasa asociada a lectina de unión a manosa (MBL) (MASP)2, en la microvasculatura, consistente con la activación sistémica sostenida de las vías del complemento. Las lesiones cutáneas purpúricas mostraban igualmente una vasculopatía trombogénica pauciinflamatoria, con depósito de C5b-9 y C4d tanto en la piel gravemente afectada como en la de apariencia normal. Además, hubo co-localización de glicoproteínas espiga de COVID-19 con C4d y C5b-9 en los tabiques interalveolares y la microvasculatura cutánea de 2 casos examinados. En conclusión, al menos un subconjunto de COVID-19 grave y sostenido puede definir un tipo de síndrome de lesión microvascular catastrófica mediado por la activación de las vías del complemento y un estado procoagulante asociado. Proporciona una base para una mayor exploración de la importancia fisiopatológica del complemento en COVID-19 y podría sugerir objetivos para una intervención específica. hubo co-localización de glicoproteínas espiga de COVID-19 con C4d y C5b-9 en los tabiques interalveolares y la microvasculatura cutánea de 2 casos examinados. En conclusión, al menos un subconjunto de COVID-19 grave y sostenido puede definir un tipo de síndrome de lesión microvascular catastrófica mediado por la activación de las vías del complemento y un estado procoagulante asociado. Proporciona una base para una mayor exploración de la importancia fisiopatológica del complemento en COVID-19 y podría sugerir objetivos para una intervención específica. hubo co-localización de glicoproteínas espiga de COVID-19 con C4d y C5b-9 en los tabiques interalveolares y la microvasculatura cutánea de 2 casos examinados. En conclusión, al menos un subconjunto de COVID-19 grave y sostenido puede definir un tipo de síndrome de lesión microvascular catastrófica mediado por la activación de las vías del complemento y un estado procoagulante asociado. Proporciona una base para una mayor exploración de la importancia fisiopatológica del complemento en COVID-19 y podría sugerir objetivos para una intervención específica.

 

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32299776/

Lesión microvascular y trombosis asociadas al complemento en la patogenia de la infección grave por COVID-19: reporte de cinco casos

La insuficiencia respiratoria aguda y una coagulopatía sistémica son aspectos críticos de la morbilidad y la mortalidad que caracterizan la infección por coronavirus-2 asociado al síndrome de dificultad respiratoria aguda grave, el agente etiológico de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19). Examinamos la piel y los tejidos pulmonares de 5 pacientes con COVID-19 grave caracterizados por insuficiencia respiratoria (n = 5) y erupción cutánea purpúrica (n = 3). La neumonitis por COVID-19 fue predominantemente una lesión capilar septal pauciinflamatoria con depósito de fibrina luminal y mural capilar septal significativo y permeación de los tabiques interalveolares por neutrófilos. No se observaron cambios citopáticos virales y el daño alveolar difuso (DAD) con membranas hialinas, inflamación e hiperplasia de neumocitos tipo II, características del síndrome de dificultad respiratoria aguda clásico, no fueron prominentes. Estos hallazgos pulmonares estuvieron acompañados por depósitos significativos de componentes terminales del complemento C5b-9 (complejo de ataque de membrana), C4d y serina proteasa asociada a lectina de unión a manosa (MBL) (MASP)2, en la microvasculatura, consistente con la activación sistémica sostenida de las vías del complemento. Las lesiones cutáneas purpúricas mostraron de manera similar una vasculopatía trombogénica pauciinflamatoria, con depósito de C5b-9 y C4d tanto en la piel gravemente afectada como en la de apariencia normal. Además, hubo co-localización de glicoproteínas espiga de COVID-19 con C4d y C5b-9 en los tabiques interalveolares y la microvasculatura cutánea de 2 casos examinados. En conclusión, al menos un subconjunto de sostenido, La COVID-19 grave puede definir un tipo de síndrome de lesión microvascular catastrófica mediado por la activación de las vías del complemento y un estado procoagulante asociado. Proporciona una base para una mayor exploración de la importancia fisiopatológica del complemento en COVID-19 y podría sugerir objetivos para una intervención específica.

 

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32299776/

Lesión microvascular y trombosis asociadas al complemento en la patogenia de la infección grave por COVID-19: reporte de cinco casos

La insuficiencia respiratoria aguda y una coagulopatía sistémica son aspectos críticos de la morbilidad y la mortalidad que caracterizan la infección por coronavirus-2 asociado al síndrome de dificultad respiratoria aguda grave, el agente etiológico de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19). Examinamos la piel y los tejidos pulmonares de 5 pacientes con COVID-19 grave caracterizados por insuficiencia respiratoria (n = 5) y erupción cutánea purpúrica (n = 3). La neumonitis por COVID-19 fue predominantemente una lesión capilar septal pauciinflamatoria con depósito de fibrina luminal y mural capilar septal significativo y permeación de los tabiques interalveolares por neutrófilos. No se observaron cambios citopáticos virales y el daño alveolar difuso (DAD) con membranas hialinas, inflamación e hiperplasia de neumocitos tipo II, características del síndrome de dificultad respiratoria aguda clásico, no fueron prominentes. Estos hallazgos pulmonares estuvieron acompañados por depósitos significativos de componentes terminales del complemento C5b-9 (complejo de ataque de membrana), C4d y serina proteasa asociada a lectina de unión a manosa (MBL) (MASP)2, en la microvasculatura, consistente con la activación sistémica sostenida de las vías del complemento. Las lesiones cutáneas purpúricas mostraron de manera similar una vasculopatía trombogénica pauciinflamatoria, con depósito de C5b-9 y C4d tanto en la piel gravemente afectada como en la de apariencia normal. Además, hubo co-localización de glicoproteínas espiga de COVID-19 con C4d y C5b-9 en los tabiques interalveolares y la microvasculatura cutánea de 2 casos examinados. En conclusión, al menos un subconjunto de sostenido, La COVID-19 grave puede definir un tipo de síndrome de lesión microvascular catastrófica mediado por la activación de las vías del complemento y un estado procoagulante asociado. Proporciona una base para una mayor exploración de la importancia fisiopatológica del complemento en COVID-19 y podría sugerir objetivos para una intervención específica

 

https://youtu.be/k9GYTc53r2o

 

https://www.bitchute.com/video/CGNArC0iaROR/

 

https://www.orwell.city/2022/02/kalcker.html

Dr. Andreas Kalcker sobre cómo CDS ayuda a revertir la coagulación sanguínea provocada por la vacuna

 

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/labs/pmc/articles/PMC2758403/

Artemisininas: su creciente importancia en medicina

Las artemisininas se derivan de extractos de ajenjo dulce (Artemisia annua) y están bien establecidos para el tratamiento de la malaria, incluidas las cepas altamente resistentes a los medicamentos. Su eficacia también se extiende a infecciones parasitarias filogenéticamente no relacionadas, como la esquistosomiasis. Más recientemente, también han mostrado propiedades anticancerígenas potentes y amplias en líneas celulares y modelos animales. En esta revisión, discutimos los avances recientes en la definición del papel de las artemisininas en la medicina, con un enfoque particular en sus controvertidos mecanismos de acción. Esta clase de drogas segura y barata que salva vidas en riesgo de malaria también puede tener un potencial importante en oncología.

 

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28643446/

La artemisinina como medicamento contra el cáncer: avances recientes en el perfil objetivo y los mecanismos de acción

La artemisinina y sus derivados (denominados colectivamente artemisininas) se encuentran entre los fármacos antipalúdicos más importantes y efectivos, con seguridad y eficacia comprobadas en el uso clínico. Más allá de sus efectos antipalúdicos, también se ha demostrado que las artemisininas poseen propiedades anticancerígenas selectivas, lo que demuestra efectos citotóxicos contra una amplia gama de tipos de cáncer tanto in vitro como in vivo. Estos efectos parecen estar mediados por cambios inducidos por artemisinina en múltiples vías de señalización, interfiriendo simultáneamente con múltiples características del cáncer. Se han dado grandes pasos para caracterizar estos caminos y revelar sus mecanismos anticancerígenos de acción de la artemisinina. Además, también se han obtenido datos alentadores de un número limitado de ensayos clínicos para respaldar su propiedad contra el cáncer. Sin embargo, hay varias lagunas clave en el conocimiento que continúan sirviendo como barreras significativas para la reutilización de artemisininas como agentes anticancerígenos efectivos. Esta revisión se centra en aspectos importantes y emergentes de este campo, destacando los avances en preguntas no resueltas, así como las nuevas técnicas y enfoques que se han tomado en estudios recientes. Discutimos el mecanismo de activación de artemisinina en el cáncer, hallazgos novedosos y significativos con respecto a las proteínas y vías objetivo de artemisinina, nuevos entendimientos en los mecanismos de muerte celular inducidos por artemisinina, así como los problemas prácticos de la reutilización de la artemisinina. Creemos que estos serán temas importantes para aprovechar el potencial de la artemisinina y sus derivados como agentes anticancerígenos seguros y potentes

 

https://www.washington.edu/news/2008/10/13/scientists-develop-new-cancer-killing-compound-from-salad-plant/

Los científicos desarrollan un nuevo compuesto para matar el cáncer a partir de una planta de ensalada

 

Investigadores de la Universidad de Washington han actualizado una medicina tradicional china para crear un compuesto que es más de 1,200 veces más específico para matar ciertos tipos de células cancerosas que los medicamentos disponibles actualmente, anunciando la posibilidad de un medicamento de quimioterapia más efectivo con efectos secundarios mínimos.

El nuevo compuesto le da un giro novedoso a la droga antipalúdica común artemisinina, que se deriva de la planta de ajenjo dulce (Artemisia annua L). El ajenjo dulce se ha utilizado en la medicina herbal china durante al menos 2.000 años, y se come en ensaladas en algunos países asiáticos.

Los científicos unieron un dispositivo de referencia química a la artemisinina que se dirige al medicamento selectivamente a las células cancerosas, ahorrando células sanas. Los resultados fueron publicados en línea en octubre. 5 en la revista Cancer Letters.

"El compuesto es como un agente especial que coloca una bomba dentro de la celda", dijo Tomikazu Sasaki, profesor de química en la UW y autor principal del estudio.

En el estudio, los investigadores de UW probaron su compuesto a base de artemisinina en células de leucemia humana. Fue altamente selectivo para matar las células cancerosas. Los investigadores también tienen resultados preliminares que muestran que el compuesto es igualmente selectivo y efectivo para las células cancerosas de mama y próstata humanas, y que mata de manera efectiva y segura el cáncer de mama en ratas, dijo Sasaki.

Los diseñadores de medicamentos contra el cáncer se enfrentan al desafío único de que las células cancerosas se desarrollen a partir de nuestras propias células normales, lo que significa que la mayoría de las formas de envenenar las células cancerosas también matan las células sanas. La mayoría de las quimioterapias disponibles son muy tóxicas, destruyendo una célula normal por cada cinco a 10 células cancerosas muertas, dijo Sasaki. Es por eso que los efectos secundarios de la quimioterapia son tan devastadores, dijo.

"Los efectos secundarios son una limitación importante para las quimioterapias actuales", dijo Sasaki. “Algunos pacientes incluso mueren a causa de ellos."

El compuesto que Sasaki y sus colegas desarrollaron mata 12,000 células cancerosas por cada célula sana, lo que significa que podría convertirse en un medicamento con efectos secundarios mínimos. Un medicamento contra el cáncer con bajos efectos secundarios sería más efectivo que los medicamentos disponibles actualmente, ya que podría tomarse de manera segura en cantidades más altas.

El compuesto de artemisinina aprovecha los altos niveles de hierro de las células cancerosas. La artemisinina es altamente tóxica en presencia de hierro, pero de lo contrario es inofensiva. Las células cancerosas necesitan mucho hierro para mantener la división rápida necesaria para el crecimiento tumoral.

Como demasiado hierro flotante es tóxico, cuando las células necesitan hierro, construyen una señal proteica especial en sus superficies. La maquinaria del cuerpo luego entrega hierro, protegido con un paquete de proteínas, a estas proteínas de señales. La célula luego traga este paquete de hierro y proteínas.

La artemisinina sola es bastante efectiva para matar las células cancerosas. Mata aproximadamente 100 células cancerosas por cada célula sana, aproximadamente diez veces mejor que las quimioterapias actuales. Para mejorar esas probabilidades, los investigadores agregaron una pequeña etiqueta química a la artemisinina que se adhiere a la señal de proteína de "hierro necesario aquí". La célula cancerosa, sin darse cuenta del compuesto tóxico que acecha en su superficie, espera a que la maquinaria proteica suministre moléculas de hierro y lo envuelva todo: hierro, proteínas y compuesto tóxico.

Una vez dentro de la célula, el hierro reacciona con la artemisinina para liberar moléculas venenosas llamadas radicales libres. Cuando se acumulan suficientes radicales libres, la célula muere.

"El complejo es como un pequeño mono portador de bombas montado en la parte posterior de un caballo de Troya", dijo Henry Lai, profesor de bioingeniería de UW y coautor del estudio.

El compuesto es tan selectivo para las células cancerosas en parte debido a su rápida multiplicación, que requiere grandes cantidades de hierro, y en parte porque las células cancerosas no son tan buenas como las células sanas para limpiar el hierro que flota libremente.

"Las células cancerosas se vuelven descuidadas para mantener el hierro libre, por lo que son más sensibles a la artemisinina", dijo Sasaki.

Las células cancerosas ya están bajo un estrés significativo debido a su alto contenido de hierro y otros desequilibrios, dijo Sasaki. La artemisinina los inclina al límite. El modus operandi del compuesto también significa que debería ser general para casi cualquier cáncer, dijeron los investigadores.

"La mayoría de los medicamentos disponibles actualmente están dirigidos a cánceres específicos", dijo Lai. “Este compuesto funciona en una propiedad general de las células cancerosas, su alto contenido de hierro."

El compuesto está siendo licenciado por la Universidad de Washington a Artemisia Biomedical Inc., una empresa Lai, Sasaki y Narendra Singh, profesora asociada de bioingeniería de la UW, fundada en Newcastle, Washington. para desarrollo y comercialización. Las pruebas en humanos están al menos a varios años de distancia. La artemisinina está fácilmente disponible, dijo Sasaki, y espera que su compuesto pueda fabricarse de manera barata para ayudar a los pacientes con cáncer en los países en desarrollo.

 

https://www.nature.com/articles/s41401-021-00634-3

La artemisinina mejora los déficits neurocognitivos asociados con la sepsis al activar el eje AMPK en la microglia

La sepsis es una disfunción orgánica potencialmente mortal debido a una respuesta inmune y inflamatoria sistémica desregulada a la infección, que a menudo conduce a deficiencias cognitivas. La creciente evidencia muestra que la artemisinina, un fármaco antipalúdico, posee potentes actividades antiinflamatorias e inmunoregulatorias. En este estudio investigamos si la artemisinina ejerció un efecto protector contra los déficits neurocognitivos asociados con la sepsis y exploramos los mecanismos subyacentes. Se inyectaron ratones con LPS (750 μg · kg−1· D−1, ip, durante 7 días) para establecer un modelo animal de sepsis. Artemisinina (30 mg · kg−1· D−1, ip) se administró comenzando 4 días antes de la inyección de LPS y durando hasta el final de la inyección de LPS. Demostramos que la administración de artemisinina mejoró significativamente los impedimentos cognitivos inducidos por LPS evaluados en el laberinto de agua Morris y las pruebas de laberinto Y, el daño neuronal atenuado y la activación microglial en el hipocampo. En las células microgliales BV2 tratadas con LPS (100 ng / ml), la aplicación previa de artemisinina (40 μΜ) redujo significativamente la producción de citocinas proinflamatorias (p. Ej., TNF-α, IL-6) y migración microglial suprimida. Además, revelamos que la artemisinina suprimió significativamente la translocación nuclear de NF-κB y la expresión de citocinas proinflamatorias al activar la vía AMPKα1; La caída de AMPKα1 abolió notablemente los efectos antiinflamatorios de la artemisinina en las células microgliales BV2. En conclusión, la atemisinina es un agente terapéutico potencial para la neuroinflamación asociada a sepsis y el deterioro cognitivo, y su efecto probablemente esté mediado por la activación de la vía de señalización AMPKα1 en la microglia.

 

https://cmjournal.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13020-021-00489-0

Medicamento antipalúdico: el papel emergente de la artemisinina y sus derivados en el tratamiento de la enfermedad hepática

La artemisinina y sus derivados pertenecen a una familia de medicamentos aprobados para el tratamiento de la malaria con seguridad y eficacia clínicas conocidas. Además de su efecto antipalúdico, la artemisinina muestra efectos antivirales, antiinflamatorios y anticancerígenos in vivo e in vitro. Recientemente, se ha prestado mucha atención al papel terapéutico de la artemisinina en las enfermedades hepáticas. Varios estudios sugieren que la artemisinina y sus derivados pueden proteger el hígado a través de diferentes mecanismos, como los relacionados con la inflamación, la proliferación, la invasión, la metástasis y la inducción de apoptosis y autofagia. En esta revisión, proporcionamos una discusión exhaustiva de los mecanismos moleculares subyacentes y las vías de señalización de la artemisinina y sus derivados en el tratamiento de enfermedades hepáticas. La investigación farmacológica adicional ayudará a determinar si la artemisinina y sus derivados pueden servir como medicamentos prometedores para el tratamiento de enfermedades hepáticas en el futuro