Tubérculos Ñame (Yam en chino): fuente de Vitamina A, actividad antialérgica, agentes inmunoterapéuticos potenciales, prevención de enfermedades cardiovasculares, diabetes y trastornos del microbioma intestinal, fuente de progesterona natural

Los Tubérculos Ñame, conocidos como "Yam" en chino, son una fuente excepcional de nutrientes que han demostrado tener efectos significativos en la salud humana tales como fuente de Vitamina A, actividad antialérgica, agentes inmunoterapéuticos potenciales, prevención de enfermedades cardiovasculares, diabetes y trastornos del microbioma intestinal, así como su papel como fuente de progesterona natural. Su popularidad no solo se debe a su sabor y versatilidad culinaria, sino también a su rica composición bioquímica y sus efectos en la salud. 

Vitamina A y los Tubérculos Ñame: Los Tubérculos Ñame son una fuente excepcional de Vitamina A en forma de betacarotenos. Esta vitamina es esencial para la salud de la piel, la visión y el sistema inmunológico. La Vitamina A es esencial para una serie de funciones corporales, incluyendo la visión, la función inmunológica y la salud de la piel. Los Tubérculos Ñame son una fuente destacada de esta vitamina, proporcionando betacarotenos, que se convierten en Vitamina A en el cuerpo. Esta conversión es especialmente beneficiosa para las personas que tienen dificultades para obtener suficiente Vitamina A de fuentes animales. Además, la Vitamina A es un antioxidante clave que combate el estrés oxidativo, ayudando a prevenir daños celulares y enfermedades crónicas.

Actividad Antialérgica de los Tubérculos Ñame: Los Tubérculos Ñame contienen compuestos que han demostrado tener propiedades antialérgicas. Estos compuestos pueden ayudar a reducir las reacciones alérgicas y la inflamación. Los Tubérculos Ñame también han demostrado tener propiedades antialérgicas. Esto se debe a la presencia de compuestos bioquímicos, como diosgenina, que pueden inhibir la liberación de histaminas y otras sustancias relacionadas con las reacciones alérgicas. Además, estos compuestos pueden ayudar a reducir la inflamación en el cuerpo, lo que es beneficioso no solo para las personas alérgicas, sino también para aquellos que buscan reducir la inflamación crónica.

Agentes Inmunoterapéuticos Potenciales en los Tubérculos Ñame: La investigación ha revelado que ciertos compuestos presentes en los Tubérculos Ñame pueden actuar como agentes inmunoterapéuticos, estimulando el sistema inmunológico para combatir enfermedades. Los Tubérculos Ñame contienen compuestos que han atraído la atención de los investigadores en el campo de la inmunoterapia. Estos compuestos pueden actuar como inmunomoduladores, estimulando o regulando el sistema inmunológico. Esto los convierte en candidatos potenciales para el desarrollo de tratamientos inmunoterapéuticos en el futuro. La investigación se encuentra en sus primeras etapas, pero los resultados hasta ahora son prometedores.

Prevención de Enfermedades Cardiovasculares y los Tubérculos Ñame: Los Tubérculos Ñame son una fuente de fitoquímicos como los flavonoides, que pueden contribuir a la prevención de enfermedades cardiovasculares al mejorar la salud del corazón y los vasos sanguíneos. Los Tubérculos Ñame son una fuente de flavonoides, un grupo de compuestos con propiedades antioxidantes y antiinflamatorias. Estos compuestos pueden beneficiar la salud cardiovascular al reducir la presión arterial, mejorar la circulación sanguínea y reducir la formación de placas en las arterias. La inclusión de Tubérculos Ñame en la dieta puede ser parte de una estrategia para prevenir enfermedades cardiovasculares.

Gestión de la Diabetes a través de los Tubérculos Ñame: Algunos estudios sugieren que los Tubérculos Ñame pueden ser beneficiosos en el control de la diabetes debido a su capacidad para regular los niveles de glucosa en sangre. La diabetes es una enfermedad en constante aumento en todo el mundo. La buena noticia es que los Tubérculos Ñame pueden desempeñar un papel en su gestión. Estos tubérculos tienen un índice glucémico moderado y contienen compuestos que pueden ayudar a regular los niveles de glucosa en sangre. Esto hace que sean una opción dietética atractiva para las personas con diabetes tipo 2 o en riesgo de desarrollarla.

Trastornos del Microbioma Intestinal y los Tubérculos Ñame: Los Tubérculos Ñame contienen fibra dietética y compuestos prebióticos que pueden tener un impacto positivo en el microbioma intestinal, promoviendo la salud digestiva. La salud del microbioma intestinal es esencial para la digestión, la absorción de nutrientes y la función inmunológica. Los Tubérculos Ñame son una fuente de fibra dietética y compuestos prebióticos que promueven el crecimiento de bacterias beneficiosas en el intestino. El consumo regular de Tubérculos Ñame puede ayudar a mantener un microbioma intestinal equilibrado, lo que a su vez puede tener efectos positivos en la salud digestiva y el bienestar general.

Fuente de Progesterona Natural en los Tubérculos Ñame: En la medicina tradicional, los Tubérculos Ñame se han utilizado como una fuente natural de progesterona, una hormona clave en la regulación del ciclo menstrual y el embarazo. La progesterona es una hormona clave en el ciclo menstrual y el embarazo que regula la predominancia de estrógeno, equilibra el cuerpo femenino, entre estas dos hormonas, el desequilibrio es sinónimo de enfermedades metabólicas. En la medicina tradicional, los Tubérculos Ñame se han utilizado como una fuente natural de progesterona. Aunque la cantidad de progesterona en los Tubérculos Ñame es relativamente baja en comparación con las terapias hormonales convencionales, su uso se ha investigado en el tratamiento de síntomas menopáusicos y para equilibrar el ciclo menstrual en algunas mujeres.

Los Tubérculos Ñame son una fuente valiosa de nutrientes con una rica composición bioquímica que ofrece beneficios significativos para la salud. Desde su contribución a la ingesta de Vitamina A hasta su capacidad para combatir alergias, regular el sistema inmunológico, prevenir enfermedades cardiovasculares, gestionar la diabetes, promover la salud del microbioma intestinal y servir como fuente natural de progesterona, los Tubérculos Ñame merecen un lugar destacado en una dieta saludable.

Addendum: Fenogreco: actividades antimicrobianas, antioxidantes, antidiabéticas y antitumorigénicas.

El Fenogreco, conocido científicamente como Trigonella foenum-graecum, es una planta que ha sido valorada durante siglos por sus propiedades medicinales y culinarias. Su nombre deriva del griego "foinós" y "gráikos," que se traduce como "heno griego," debido a su origen. Entre las diversas propiedades beneficiosas que se le atribuyen, destacan sus actividades antimicrobianas, antioxidantes, antidiabéticas y antitumorigénicas.

Actividad Antimicrobiana del Fenogreco: El Fenogreco ha sido objeto de investigaciones por sus propiedades antimicrobianas. Diversos estudios han demostrado que los compuestos presentes en el Fenogreco, como los alcaloides y saponinas, poseen la capacidad de inhibir el crecimiento de microorganismos patógenos. Esto incluye bacterias, hongos y virus. Estas propiedades hacen que el Fenogreco sea un candidato interesante en la lucha contra infecciones y enfermedades transmitidas por microorganismos.

Actividad Antioxidante del Fenogreco: Los antioxidantes son moléculas que ayudan a proteger el cuerpo contra el daño causado por los radicales libres, que están asociados con el envejecimiento y diversas enfermedades. El Fenogreco es rico en antioxidantes, como polifenoles y flavonoides. Estos compuestos ayudan a neutralizar los radicales libres, reduciendo el estrés oxidativo y proporcionando beneficios para la salud celular. El consumo de Fenogreco puede contribuir a la prevención de enfermedades relacionadas con el estrés oxidativo, como las enfermedades cardiovasculares y el cáncer.

Actividad Antidiabética del Fenogreco: Uno de los usos más estudiados y conocidos del Fenogreco es su capacidad para ayudar a controlar la diabetes. Se ha demostrado que el Fenogreco tiene propiedades antidiabéticas gracias a su capacidad para mejorar la sensibilidad a la insulina y reducir los niveles de glucosa en sangre. Esto lo convierte en una opción atractiva para las personas con diabetes tipo 2 o en riesgo de desarrollarla. Los compuestos bioquímicos, como la trigonelina y las fibras solubles, desempeñan un papel fundamental en la regulación de los niveles de azúcar en sangre.

Actividad Antitumorigénica del Fenogreco: La investigación en el ámbito de la oncología ha revelado que el Fenogreco posee propiedades antitumorigénicas. Varios estudios han demostrado que los compuestos fenólicos presentes en el Fenogreco pueden inhibir el crecimiento de células tumorales y reducir la formación de tumores en diversos tipos de cáncer, como el cáncer de mama y el cáncer de colon. Estas propiedades se atribuyen en parte a su capacidad para inducir la apoptosis, la muerte programada de las células cancerosas, y para prevenir la angiogénesis, el desarrollo de nuevos vasos sanguíneos que alimentan los tumores.

El Fenogreco es una planta versátil con una larga historia de uso en la medicina tradicional. Sus actividades antimicrobianas pueden ayudar en la lucha contra infecciones, mientras que sus propiedades antioxidantes contribuyen a la protección contra el estrés oxidativo y enfermedades relacionadas. Además, su potencial antidiabético lo convierte en un aliado valioso para aquellos que buscan controlar los niveles de azúcar en sangre. Finalmente, sus propiedades antitumorigénicas abren nuevas perspectivas en la investigación del cáncer.

Fuentes:

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15041701

Seguridad y eficacia de la vitamina A oral en dosis intensivas en sujetos con piel dañada por el sol

Anteriormente, informamos de los resultados de un ensayo de fase III controlado con placebo en 2.297 participantes aleatorizados con queratosis actínica moderadamente grave en el que 25.000 UI/día de vitamina A provocaron una reducción del riesgo del 32% en los cánceres de piel de células escamosas. Se planteó la hipótesis de que el aumento de la dosis de vitamina A a 50000 o 75000 UI/día sería seguro y más eficaz en la quimioprevención del cáncer de piel.

Diseño experimental: Ciento veintinueve participantes con piel gravemente dañada por el sol en los antebrazos laterales fueron aleatorizados para recibir placebo o 25000, 50000 o 75000 UI/día de vitamina A durante 12 meses. Los criterios de valoración primarios del estudio fueron la seguridad clínica y de laboratorio de la vitamina A, y los criterios de valoración secundarios incluyeron el análisis cuantitativo de imágenes cariométricas y la evaluación de los receptores retinoides y rexinoides en la piel dañada por el sol.

Resultados: No hubo diferencias significativas en las toxicidades clínicas y de laboratorio esperadas entre los grupos de participantes asignados aleatoriamente a placebo, 25000 UI/día, 50000 UI/día y 75000 UI/día. Las características cariométricas se calcularon a partir de la capa de células basales de biopsias de piel, y se examinó un total de 22600 núcleos de 113 participantes, mostrando efectos estadísticamente significativos, dosis-respuesta para la vitamina A en las dosis de 25000 y 50000 UI/día. Estos cambios cariométricos se correlacionaron con aumentos en el receptor alfa del ácido retinoico, el receptor beta del ácido retinoico y el receptor alfa del retinoide X en la dosis de vitamina A de 50000 UI/día.

Conclusiones: Las dosis de vitamina A de 50000 y 75000 UI/día durante 1 año demostraron ser seguras e igualmente más eficaces que la dosis de 25000 UI/día y pueden recomendarse para futuros estudios de quimioprevención del cáncer de piel.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19222119/

Actividades de estrógeno y los efectos celulares de la progesterona natural del extracto de ñame silvestre en células de cáncer de mama humano mcf-7

Estudiamos la actividad estrogénica y el efecto celular del extracto de ñame silvestre en células de cáncer de mama humano MCF-7. El extracto aumentó la actividad del receptor de progesterona y los genes pS2 a los niveles de ARNm en células MCF-7 de cáncer de mama humano, aunque los efectos no fueron tan prominentes como los de 17beta-estradiol (E(2)). El análisis de transferencia Western mostró que el nivel de proteína alfa del receptor de estrógeno se reguló a la baja después del tratamiento con E(2) o extracto de ñame silvestre. El extracto de ñame silvestre también inhibió la proliferación de células MCF-7. Estos datos indican que el extracto de ñame silvestre actúa como un fitoestrógeno débil y protege contra la proliferación en células MCF-7 de carcinoma de mama humano.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22796748/

Las dioscorinas recombinantes de la proteína de almacenamiento de ñame expresada en Escherichia coli exhiben actividades antioxidantes e inmunomoduladoras

Las dioscorinas, las principales proteínas de almacenamiento en tubérculos de ñame, exhiben actividades bioquímicas e inmunomodulatroy. Para investigar la aplicación potencial de las dioscorinas en la investigación biomédica, se expresaron los genes de dioscorina Dj-dioA3 y Dp-dioA2 de Dioscorea japonica y Dioscorea pseudojaponica, respectivamente, en E. coli y rutinariamente obtuvo aproximadamente 15 mg de proteínas por litro Escherichia coli cultivo (mg/L) a 30 mg/L de rDj-dioscorinA3 y 4 a 8 mg/L de rDp-dioscorinA2. Los análisis de transferencia Western revelaron que ambas dioscorinas recombinantes contenían epítopos con antigüedades similares a las de las dioscorinas nativas. Los resultados del tratamiento con ditiotreitol (DTT) seguido de tinción con monobromobimano (mBBr) mostraron que ambas dioscorinas recombinantes, como las dioscorinas nativas,contiene un enlace disulfuro intramolecular entre los residuos Cys(28) y Cys(187). Los hallazgos de la espectroscopía de dicroísmo circular indicaron que los contenidos estructurales secundarios de las dioscorinas recombinantes mostraron una alta similitud con los de sus correspondientes dioscorinas nativas. Ambas dioscorinas recombinantes, como las dioscorinas nativas, exhibieron actividades de barrido de radicales 1,1-difenil-2-picrilhidrazilo (DPPH) y señalización del receptor 4 similar a Toll, y estimularon la fagocitosis de E. coli por macrófagos. En general, nuestros resultados indicaron que cantidades sustanciales de dioscorinas recombinantes pueden purificarse fácilmente a partir de E. coli y que estas dioscorinas recombinantes son apropiadas para su aplicación en futuras investigaciones de las funciones biomédicas de las dioscorinas

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22806688/

Clonación molecular, análisis estructural e identificación espectrométrica de masas de dioscorinas nativas de varias especies de ñame

Las dioscorinas son las principales proteínas de almacenamiento de los tubérculos de ñame. Sin embargo, la naturaleza molecular de su heterogeneidad en tubérculos no se ha aclarado completamente. En este estudio, los autores aislaron las familias de genes de dioscorina de Dioscorea japonica y Dioscorea pseudojaponica, realizaron desorción/desorción láser asistida por matriz/la espectrometría de masas de tiempo de vuelo de ionización (MALDI-TOF-MS) y aclaró qué isoformas de dioscorina son los principales constituyentes de los tubérculos.

Resultados: Las familias de genes de dioscorina de D. japonica (Dj-dioA1-Dj-dioA4, Dj-dioB1 y Dj-dioB2) y D. se clonaron pseudojaponica (Dp-dioA1-Dp-dioA5 y Dp-dioB1) a partir de bibliotecas de ADNc de tubérculos de ñame. Las dioscorinas aisladas de Dioscorea alata (Da-dioscorins), D. japonica (Dj-dioscorins) y D. pseudojaponica (Dp-dioscorins) fueron principalmente monómeros, con unos pocos dímeros. Los monómeros contenían un enlace disulfuro intramolecular (Cys(28)-Cys(187)) y pertenecían a las dioscorinas de Clase A con dos residuos de cisteína. Los dímeros consistían en dioscorinas de Clase B con un enlace disulfuro intermolecular (Cys(40)-Cys(40)). Los resultados de MALDI-TOF-MS revelaron que las Da-dioscorinas fueron codificadas principalmente por Da-dioA2, Da-dioA3 y Da-dioA4. La mayoría de las Dj-dioscorinas fueron codificadas por Dj-dioA1, Dj-dioA2, Dj-dioA3 y Dj-dioB2.Las Dp-dioscorinas comprendían principalmente proteínas codificadas por Dp-dioA1, Dp-dioA3, Dp-dioA4, Dp-dioB1 y Dp-dioB2.

Conclusión: La determinación de los componentes de las isoformas de dioscorina en tubérculos de ñame proporciona una base para futuros estudios de sus funciones fisiológicas y biomédicas

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24852318/

Las dioscorinas de clase A de diversas especies de ñame suprimen las reacciones alérgicas inducidas por ovoalbúmina

Las dioscorinas, las principales proteínas de almacenamiento en tubérculos de ñame, de diferentes especies exhibieron diferentes actividades inmunomoduladoras en ratones. Se infirió que esto podría atribuirse a las diversas isoformas en los tubérculos de ñame.

Objetivo: El objetivo fue investigar el potencial antialérgico de las dioscorinas Clase A de varias especies de ñame utilizando el modelo de alergia murina inducida por ovoalbúmina (OVA).

Materiales y métodos: Purificamos las dioscorinas recombinantes de Clase A (rDioscorins) de varias especies de ñame de Escherichia coli y evaluamos su potencial antialérgico mediante un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas.

Resultados: Las rDioscorinas Clase A de varias especies de ñame suprimieron las reacciones alérgicas al disminuir significativamente los niveles séricos de IgE e histamina. Los niveles séricos de IFN- ⁇ e IgG2a aumentaron significativamente en todos los ratones tratados con rDioscorina. Los esplenocitos de los ratones tratados con rDioscorina también mostraron secreción de IFN- ⁇ regulada positivamente en respuesta a la estimulación con ConA. Por el contrario, los niveles séricos de IL-5 disminuyeron a niveles basales en ratones tratados con rDioscorinas de Clase A y la cantidad de IL-5 producida por los esplenocitos disminuyó en respuesta a la estimulación con ConA.

Discusión: Las rDioscorinas de Clase A suprimen las reacciones alérgicas, posiblemente mediante la modulación de una respuesta inmune Th1/Th2 desequilibrada a OVA mediante la promoción de respuestas de células Th1. Además, las rDioscorinas Clase A de varias especies de ñame exhibieron actividades inmunomoduladoras similares en ratones sensibilizados con OVA, que fueron diferentes de las actividades demostradas por las dioscorinas nativas, lo que sugiere que los distintos efectos inmunomoduladores de las dioscorinas nativas en ratones se atribuyeron a las diversas isoformas en los tubérculos de ñame.

Conclusión: Las dioscorinas de clase A de diversas especies de ñame exhiben actividad antialérgica y son agentes inmunoterapéuticos potenciales para tratar la hipersensibilidad mediada por IgE.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25143815/

Modulación selectiva del receptor de estrógenos por Larrea nitida en la proliferación de células MCF-7 y útero inmaduro de rata

Larrea nitida es una planta de la familia de las Zygophyllaceae muy utilizada en Sudamérica para tratar enfermedades inflamatorias, tumores y dolores menstruales. Sin embargo, su actividad farmacológica sigue sin estar clara. En este estudio evaluamos la propiedad de modulador selectivo del receptor estrogénico (SERM) de los extractos de Larrea nitida (LNE) como fitoestrógeno que puede imitar, modular o interrumpir las acciones de los estrógenos endógenos, dependiendo del tejido y de la cantidad relativa de otros SERM. Para investigar la propiedad de SERM de LNE, realizamos ensayos de proliferación de células MCF-7, ensayo del gen reportero de la luciferasa del elemento de respuesta al estrógeno (ERE), ensayos de unión del receptor de estrógeno humano (hER) y ensayo uterotrófico in vivo. Para conocer mejor los principios activos, realizamos un análisis del LNE guiado por bioensayos empleando disolventes de distintas polaridades y utilizando cromatografía en columna clásica, que produjo 16 fracciones (LNs). El LNE mostró altas afinidades de unión para hERα y hERβ con valores de IC50 de 1,20 ×10(-7) g/ml y 1,00×10(-7) g/ml, respectivamente. El LNE indujo la proliferación de células MCF-7 inducida por 17β-estradiol (E2), sin embargo, redujo la proliferación en presencia de E2. Además, el LNE tuvo un efecto atrófico en el útero de ratas inmaduras mediante la reducción del nivel de expresión de las proteínas del receptor de progesterona (PR). LN08 y LN10 tenían afinidades más potentes para unirse a hER α y β que otras fracciones. Nuestros resultados indican que el LNE tenía afinidades de unión más altas para el hERβ que para el hERα, y mostró propiedades SERM en las células de cáncer de mama MCF-7 y en el útero de rata. El LNE puede ser útil para el tratamiento de afecciones relacionadas con los estrógenos, como los cánceres femeninos y la menopausia.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25148825/

Evaluación del extracto de raíz de ñame silvestre (Dioscorea villosa) como agente epigenético potencial en células de cáncer de mama

El presente estudio fue diseñado para evaluar la eficacia del extracto de raíz de ñame silvestre ( WYRE ) como un posible agente desmetilante que usa dos líneas celulares de cáncer de seno, MCF-7 ( receptor de estrógeno positivo; ER ( + ) ) y MDA-MB-231 ( Receptor de estrógeno negativo; ER ( - ) ), y un gen metilado, GATA3, como marcador potencial del desarrollo del cáncer de mama. Las células fueron tratadas con WYRE ( 0-50 μg / ml ) durante 72 hy utilizadas para análisis de viabilidad, ARNm y metilación. WYRE redujo significativamente la viabilidad de ambas líneas celulares y mejoró el contenido de ARNm de GATA3 de una manera dependiente de la concentración; sin embargo, ADNMT mRNA ( DNMT1, 3A, Se encontró que 3B ) aumentaba significativamente solo en las celdas MDA-MB-231. Metilación global de ADN, analizada como 5'-metil-2'-desoxicitidina ( 5-mC ) y 5-hidroximetilcitosina ( 5-hmC ),mostró una mejora dependiente de la concentración de 5 mC sin alteración en el nivel de 5 hmC en las células MCF-7; sin embargo, en células MDA-MB-231, en contraste con las células MCF-7, 5 mC permanecieron inalterados pero 5 hmC se redujeron significativamente en todas las concentraciones de WYRE ( 10-50 μg / mL ) utilizadas en este estudio. Dado que 5-hmC se genera a partir de 5-mC por enzimas ten-once-translocation ( TET ), análisis de mRNA TET ( TET1, TET2, y TET3 ) en células MDA-MB-231 indicó una reducción dependiente de la concentración en TET1 y la inducción de TET3; sin embargo, TET2 permaneció inalterado. No se encontraron alteraciones en ninguno de los ARNm TET en las celdas MCF-7. El análisis de metilación del promotor GATA3 en un locus específico indica la probable actividad desmetilante de WYRE en células MDA-MB-231.Concluimos que la activación del gen GATA3 en células ER ( - ) MDA-MB-231 puede ocurrir alterando el patrón de metilación de ADN en la región del promotor, que puede ser diferente de los mecanismos operados en ER( + ) Celdas MCF-7.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25985851/

El Efecto de la Suplementación de Vitamina A en FoxP3 y la Expresión Génica de TGF-ps en Pacientes con Esclerosis Múltiple Tratados con Avonex

La esclerosis múltiple (EM) es una afección autoinflamatoria del sistema nervioso central con deterioro del equilibrio de T helper (Th)17 y células T reguladoras (Treg) que está involucrada en la inmunopatogénesis de la enfermedad. El metabolito activo de la vitamina A, el ácido retinoico, puede restablecer este desequilibrio a través de la modulación de la expresión génica de receptores nucleares específicos, incluyendo Forkhead box P3 (FoxP3). En la actualidad, existen pocos datos sobre el impacto de la suplementación con vitamina A en el equilibrio de las células T. Este estudio informa los resultados de un ensayo clínico, durante un período de 6 meses, de 36 pacientes con EM remitente-recidivante (EMRR) que recibieron vitamina A (25.000 UI de palmitato de retinilo) o placebo (una cápsula de placebo al día). Se aislaron células mononucleares de sangre periférica de pacientes,y la expresión de FoxP3 y el factor de crecimiento transformador ( TGF ) -β se midió utilizando PCR en tiempo real al principio y al final del estudio. Los resultados de este estudio mostraron que la vitamina A regulaba la expresión del gen TGF-β y FoxP3. Por lo tanto, la suplementación con vitamina A puede considerarse como un nuevo enfoque en la prevención y el tratamiento de la EM.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26909479/

La suplementación con vitamina A reduce las citoquinas relacionadas con Th17-Treg en mujeres obesas y no obesas

El objetivo del presente estudio fue investigar el efecto de la suplementación con vitamina A sobre el suero Th17 (IL-6, IL-17, IFN ⁇ ) y Treg (TGF-fil, citocinas relacionadas con IL-10) en mujeres obesas y no obesas.

Temas y métodos: En un diseño aleatorizado doble ciego controlado con placebo, 56 mujeres obesas fueron asignadas aleatoriamente para recibir una dosis oral de 25,000 UI de retinil palmitato o placebo por día durante 4 meses. Veintiocho edades emparejadas con mujeres no obesas también recibieron vitamina A. Al inicio del estudio, se midieron las variables antropométricas y se determinó el perfil de citoquinas relacionadas con Th17 y Treg en suero al inicio y 4 meses después de la intervención.

Resultados: Se observaron concentraciones basales significativamente más altas de IL-6 en mujeres obesas en comparación con mujeres no obesas (P < 0.05). Sin embargo, las concentraciones iniciales de otras citocinas no fueron significativamente diferentes entre los grupos. Las concentraciones medias de IL-17 y TGF-sp se redujeron significativamente después de la suplementación con vitamina A en mujeres no obesas y obesas, respectivamente. Relaciones positivas entre IL-17 e IL-10 (r = 0.42, P < 0.001), TGF-f y IL-17 (r = 0.35, P < 0.001) y entre IL-10 e IFN- ⁇ (r = 0.41, P = 0.002) en el total de participantes también se observaron.

Conclusiones: Los resultados del presente estudio mostraron por primera vez que la suplementación con vitamina A reduce las concentraciones séricas de IL-17 y TGF-enfermedad en mujeres en edad reproductiva. Se necesitan más estudios para explorar los posibles mecanismos subyacentes.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27447901/

Cáncer de Próstata en Hombres Afroamericanos: El Efecto de los Andrógenos y MicroRNAs en la Señalización del Factor de Crecimiento Epidermal

El cáncer de próstata (PC) es una de las principales causas de mortalidad entre los hombres de edad avanzada en los Estados Unidos y es el segundo después del cáncer de pulmón. Los afroamericanos (AA) tienen un mayor riesgo de desarrollar PC y tienen más probabilidades de morir a causa de la enfermedad en comparación con los caucásicos americanos (CA). Las alteraciones cromosómicas o las diferencias genéticas entre AA y CA pueden explicar las variaciones observadas en la progresión de la PC. Es importante destacar que las mutaciones en el receptor de andrógenos (AR) o el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) pueden contribuir a la disparidad. Los estudios actuales están investigando el papel de los polimorfismos de nucleótidos pequeños (SNP) y microRNAs (miRNAs), que afectan la traducción de proteínas de los receptores mediante la regulación de la región 3' no traducida (UTR), lo que puede mejorar la progresión de la PC. Sin embargo,estas diferencias genéticas no se han explorado completamente en próstatas entre los dos grupos étnicos. Esta revisión destacará los estudios actuales sobre la vía de señalización del EGFR, así como la participación de SNP y miRNA y los relacionará con las variaciones observadas en PC de hombres AA y CA. Con una comprensión de estas diferencias, se pueden desarrollar estrategias preventivas y terapéuticas específicas para orientar la medicina personalizada para la carcinogénesis de la próstata. se pueden desarrollar estrategias preventivas y terapéuticas específicas para orientar la medicina personalizada para la carcinogénesis de la próstata. Se pueden desarrollar estrategias preventivas y terapéuticas específicas para dirigir la medicina personalizada para la carcinogénesis de próstata.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27957499/

La Lactoglobulina Influye en la Inmunidad Humana y Promueve la Proliferación Celular

Se sospecha que la lactoglobulina ( LG ) mejora o modula las respuestas inmunes humanas. Además, LG también tiene la hipótesis de aumentar la proliferación de células humanas. Sin embargo, estas funciones potenciales de LG no se han abordado directa o completamente. En este estudio, demostramos que LG es un potente estimulador de la proliferación celular que utiliza una célula de hibridoma ( un esplenocito fusionado con un modelo de célula de mieloma ). La capacidad de LG para promover la proliferación celular se perdió cuando la proteína se desnaturaliza. Para investigar más a fondo la influencia de la conformación de LG en la proliferación celular, modificamos químicamente LG por carboximetilación ( CM ) o acetilación y observamos una proliferación celular significativamente reducida cuando se alteró la estructura de la proteína. Además, demostramos que LG mejora la proliferación celular a través del receptor IgM de membrana mediada por receptores.Estos datos indicaron que LG no desnaturalizado es el componente principal en la leche que modula la proliferación celular. Colectivamente, nuestro estudio mostró que LG juega un papel clave en la mejora de las respuestas inmunes al promover la proliferación celular a través del receptor de IgM.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28231434/

Efectos de los retinoides sobre el aumento de la proteína de la secretoría de células del club

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31730974/

Progreso reciente en la investigación de polisacáridos de mucílago de ñame: aislamiento, estructura y bioactividades

Yam (Dioscorea spp.), conocido como un cultivo de tubérculos comestibles y medicinales en China, se ha utilizado históricamente para el tratamiento de la diabetes, la diarrea, el asma y otras dolencias en la medicina tradicional china. Además, se ha consumido como alimento con almidón durante miles de años en China. Los experimentos modernos de fitoquímica y farmacológicos han demostrado que el polisacárido sin almidón es una de las principales sustancias bioactivas del ñame. Muchos estudios se han centrado en el aislamiento y la identificación de polisacáridos y sus bioactividades del ñame chino. Sin embargo, debido a la diferencia en la variedad de materias primas y el método de extracción de polisacáridos, la estructura y la actividad biológica de los polisacáridos obtenidos también difieren.Se ha demostrado que el polisacárido chino del ñame tiene varias actividades biológicas importantes, como la hipoglucemia, las actividades inmunomoduladoras, antioxidantes y antitumorales. Este trabajo tiene como objetivo resumir las referencias anteriores y actuales de los procesos de aislamiento, características estructurales y bioactividades de los polisacáridos de ñame. La revisión servirá como un material de referencia útil para una mayor investigación y aplicación de polisacáridos de ñame en alimentos funcionales y campos de la medicina. La revisión servirá como un material de referencia útil para una mayor investigación y aplicación de polisacáridos de ñame en alimentos funcionales y campos de la medicina. La revisión servirá como un material de referencia útil para una mayor investigación y aplicación de polisacáridos de ñame en alimentos funcionales y campos de la medicina.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32959173/

Un cultivo de tubérculo huérfano subutilizado-hilo chino : una revisión

La diversificación de los cultivos alimentarios puede mejorar nuestras dietas y abordar los efectos del cambio climático, y en este contexto el cultivo huérfano de ñame chino muestra un potencial significativo como alimento funcional. A medida que los efectos del cambio climático se hacen cada vez más visibles incluso en las regiones templadas, existe una necesidad urgente de diversificar nuestros cultivos para abordar el hambre y la desnutrición. Esto ha llevado a la reevaluación de especies descuidadas como el ñame chino (Dioscorea polystachya Turcz.), que se ha cultivado durante siglos en el este de Asia como un cultivo alimenticio y como un ingrediente ampliamente utilizado en la medicina tradicional china. Los tubérculos son ricos en nutrientes, pero también contienen metabolitos bioactivos como almidones resistentes, sapogeninas esteroideas (como la diosgenina), la proteína de almacenamiento dioscorina y polisacáridos mucílagos.Estos productos que promueven la salud pueden ayudar a prevenir enfermedades cardiovasculares, diabetes y trastornos del microbioma intestinal. Mientras que la mayoría de los ñames comestibles son especies tropicales, el ñame chino podría cultivarse ampliamente en Europa y otras regiones templadas para aprovechar sus propiedades nutricionales y bioactivas. Sin embargo, este es un proceso laborioso y el conocimiento agronómico está fragmentado. Los tubérculos subterráneos contienen la mayor parte del almidón, pero son vulnerables a la rotura y, por lo tanto, son difíciles de cosechar. La cría para mejorar la forma del tubérculo es compleja dada la naturaleza dioica de la especie, la reproducción principalmente vegetativa a través de bulbilos y la presencia de más de 100 cromosomas. Todavía no se han establecido protocolos para el cultivo in vitro y la transformación genética, lo que limita el alcance de la investigación.Este artículo resume el panorama de la investigación escasa y evalúa las aplicaciones nutricionales y médicas del ñame chino. Al resaltar el potencial de los tubérculos de ñame chinos, nuestro objetivo es alentar la adopción de este cultivo huérfano como un nuevo alimento funcional.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3943009/

Actividades Biológicas y Aplicaciones de las Dioscorinas, las Principales Proteínas de Almacenamiento de Tuberculos Yam (Ñame)

Los tubérculos Yam, un cultivo común de tubérculos y una importante medicina tradicional china en Taiwán, tienen muchas sustancias bioactivas, incluidos compuestos fenólicos, polisacáridos de mucílago, saponinas esteroideas y proteínas. Entre las proteínas solubles totales, el 80% de ellas son dioscorinas. En las últimas dos décadas, muchos estudios mostraron que las dioscorinas exhibían actividades biológicas in vitro y in vivo, incluyendo las actividades enzimáticas, antioxidantes, antihipertensivas, inmunomoduladoras, lectinas y el papel protector en las células epiteliales de las vías respiratorias contra los alérgenos in vitro. Algunas de estas actividades se sobreviven después de un proceso químico, de calentamiento o de digestión enzimática. A pesar de carecer de la información estructural intacta y los mecanismos de acción detallada en las células, las dioscorinas de ñame son recursos potenciales para desarrollarse como alimentos funcionales y objetivos interesantes para los investigadores de proteínas alimentarias.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5225340/

Diosgenina: Destacados Recientes en Farmacología y Metodología Analítica

La diosgenina, una sapogenina esteroidea, se produce abundantemente en plantas tales como Dioscorea alata, China Smilax, y Trigonella foenum graecum. Este fitoquímico bioactivo no solo se utiliza como material de partida importante para la preparación de varios fármacos esteroideos en la industria farmacéutica, pero también ha revelado un alto potencial e interés en el tratamiento de varios tipos de trastornos como el cáncer, la hipercolesterolemia, la inflamación y varios tipos de infecciones. Debido a su importancia farmacológica e industrial, se han desarrollado y aplicado varios procedimientos de extracción y análisis a lo largo de los años para aislar, detectar y cuantificar la diosgenina, no solo en sus fuentes naturales y composiciones farmacéuticas, sino también en matrices animales para estudios farmacodinámicos, farmacocinéticos y toxicológicos. Dentro de estos, la técnica de HPLC acoplada a diferentes detectores es el procedimiento analítico más comúnmente descrito para este compuesto. Sin embargo,también se publicaron otros métodos alternativos. Así, la presente revisión tiene como objetivo proporcionar información colectiva sobre los datos farmacológicos más recientes sobre la diosgenina y sobre las técnicas analíticas más relevantes utilizadas para aislar, detectar, y, y cuantificar este compuesto también.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5613902/

Antocianidinas y antocianinas: pigmentos de colores como alimento, ingredientes farmacéuticos y los posibles beneficios para la salud.

Las antocianinas son pigmentos solubles en agua coloreados que pertenecen al grupo fenólico. Los pigmentos están en formas glicosiladas. Las antocianinas responsables de los colores, rojo, púrpura y azul, se encuentran en frutas y verduras. Las bayas, las grosellas, las uvas y algunas frutas tropicales tienen un alto contenido de antocianinas. Las verduras de hoja roja a violácea de color azul, los granos, las raíces y los tubérculos son las verduras comestibles que contienen un alto nivel de antocianinas. Entre los pigmentos de antocianina, el cianidina-3-glucósido es la principal antocianina que se encuentra en la mayoría de las plantas. Los pigmentos de antocianina coloreados se han utilizado tradicionalmente como colorante alimentario natural. El color y la estabilidad de estos pigmentos están influenciados por el pH, la luz, la temperatura y la estructura. En condiciones ácidas, las antocianinas aparecen como rojas pero se vuelven azules cuando aumenta el pH.La cromatografía se ha aplicado en gran medida en la extracción, separación y cuantificación de antocianinas. Además del uso de antocianidinas y antocianinas como tintes naturales, estos pigmentos de color son ingredientes farmacéuticos potenciales que dan varios efectos beneficiosos para la salud. Los estudios científicos, como los estudios de cultivo celular, modelos animales y ensayos clínicos en humanos, muestran que las antocianidinas y las antocianinas poseen actividades antioxidantes y antimicrobianas, mejoran la salud visual y neurológica, y proteger contra diversas enfermedades no transmisibles. Estos estudios confieren los efectos sobre la salud de las antocianidinas y antocianinas, que se deben a sus potentes propiedades antioxidantes. Diferentes mecanismos y vías están involucrados en los efectos protectores, incluida la vía de eliminación de radicales libres, la vía de la ciclooxigenasa,vía de proteína quinasa activada por mitógeno y señalización de citoquinas inflamatorias. Por lo tanto, esta revisión se centra en el papel de las antocianidinas y antocianinas como colorantes naturales de los alimentos y sus propiedades nutracéuticas para la salud.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5986524/

Propiedades Pro-Apoptóticas y Anticancerígenas de la Diosgenina: Una Revisión Integral y Crítica

Se están adoptando nuevas opciones y alternativas para combatir el inicio y la progresión de los cánceres humanos. Uno de los enfoques es el uso de moléculas aisladas de hierbas medicinales tradicionales, plantas dietéticas comestibles y semillas que juegan un papel fundamental en la prevención/tratamiento del cáncer, ya sea solo o en combinación con agentes quimioterapéuticos existentes. Los compuestos que modulan estos procesos oncogénicos son candidatos potenciales para la terapia del cáncer y eventualmente pueden llegar a aplicaciones clínicas. La diosgenina es una sapogenina esteroidea natural y es uno de los principales compuestos bioactivos que se encuentran en el fenogreco dietético (Trigonella foenum-graecum) semillas. Además de ser una ayuda para la lactancia, se ha demostrado que la diosgenina es hipocolesterolémica, gastro-y hepato-protectora, antioxidante, antiinflamatoria, antidiabética y anticancerígena. La diosgenina tiene una similitud estructural única con el estrógeno. Varios estudios preclínicos han informado sobre las propiedades proapoptóticas y anticancerígenas de la diosgenina contra una variedad de cánceres, tanto in vitro como in vivo. También se ha informado que la diosgenina revierte la resistencia a múltiples fármacos en las células cancerosas y sensibiliza a las células cancerosas a la quimioterapia estándar. Sorprendentemente, también se ha informado que la diosgenina es utilizada por las compañías farmacéuticas para sintetizar medicamentos esteroideos. Se han sintetizado varios análogos de diosgenina y nanoformulaciones novedosos con eficacia anticancerígena mejorada y perfil farmacocinético.En esta revisión discutimos en detalle las propiedades anticancerígenas multifacéticas de la diosgenina que han encontrado aplicación en las industrias farmacéutica, alimentaria funcional y cosmética; y los diversos objetivos moleculares intracelulares modulados por la diosgenina que derogan el proceso oncogénico

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/B9780857090393500165

El Fenogreco

Fenogreco (Trigonella foenum-graecum L.) es una hierba anual ampliamente cultivada. Las hojas y semillas de fenogreco se usan comúnmente para aromatizar y como especia en el curry debido a su fuerte sabor y aroma. Este capítulo presenta la historia y descripción del fenogreco antes de describir su producción, cultivo y cosecha y composición química. Las propiedades funcionales de las hojas y semillas de fenogreco, incluidos sus usos culinarios y medicinales (tanto tradicionales como modernos), se presentan junto con los niveles de nutrientes, los tratamientos térmicos y la toxicidad. También se describen problemas de calidad y normas y especificaciones aplicables.

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1658077X15301065

Fenogreco: una revisión sobre sus propiedades nutracéuticas y su utilización en diversos productos alimenticios

Fenogreco (Trigonella foenum-graecum) es una leguminosa y se ha utilizado como especia en todo el mundo para mejorar la calidad sensorial de los alimentos. Es conocido por sus cualidades medicinales como antidiabético, anticancerígeno, hipocolesterolémico, antioxidante y actividades inmunológicas. Además de su valor medicinal, también se utiliza como parte de varios desarrollos de productos alimenticios como estabilizador de alimentos, adhesivo y agente emulsionante. Más importante aún, se utiliza para el desarrollo de productos extruidos y de panadería saludables y nutritivos. El presente documento revisa sobre nutracéutico propiedades del fenogreco y su utilización en diversos desarrollos de productos.

https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/B978012416641700047X

Extracto de Fenogreco (Trigonella foenum-graecum L.)

Fenogreco (Trigonella foenum-graecum L.) es una planta de la familia Fabaceae, y se sabe que sus aceites y extractos poseen actividades antimicrobianas, antioxidantes, antidiabéticas y antitumorigénicas. La planta se cultiva comúnmente en la India, Egipto, Oriente Medio y el norte de África y se ha utilizado ampliamente como ingrediente en la medicina tradicional. El T. foenum-graecumel galactomanano actúa como una goma y un emulsionante, y por lo tanto se puede utilizar como estabilizador y agente espesante para los alimentos. Su fuerte sabor y aroma conducen al fenogreco para ser utilizado como agente de especias y saborizantes en la preparación de alimentos. Las actividades antibacterianas, antifúngicas, antioxidantes y antispoilage de los aceites y extractos de fenogreco se atribuyen a una variedad de sus componentes, como se discute en este capítulo, basado en los informes científicos, en diferentes revistas basadas en la Web, relacionadas con la preparación y conservación de alimentos con el fin de mantener la calidad de los alimentos y la vida útil de los alimentos.

https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0753332217300070

Potencial anticancerígeno de Trigonella foenum graecum: Objetivos celulares y moleculares

Cada vez hay más pruebas, respaldadas por numerosos estudios sobre tumorigénesis, que confirman que es posible actuar sobre diversas características del cáncer. Estudios recientes han demostrado que las moléculas derivadas de plantas pueden utilizarse para atacar distintas vías de señalización en el descubrimiento de fármacos contra el cáncer. El presente artículo ofrece una visión del potencial anticancerígeno del fenogreco y enumera los estudios existentes que se han llevado a cabo para demostrar las ventajas del uso del fenogreco en el tratamiento y la prevención del cáncer. También pretende abrir nuevas perspectivas en el desarrollo de nuevos fármacos de origen natural en los futuros ensayos clínicos. En este artículo de revisión se analizarán: 1) los constituyentes químicos y los compuestos bioactivos del fenogreco; 2) los efectos sobre el estrés oxidativo y la inflamación; 3) los efectos sobre la proliferación, la apoptosis y la invasión; 4) la toxicidad del fenogreco; y 5) las direcciones futuras en el desarrollo de fármacos contra el cáncer. Todos los estudios experimentales analizados en este artículo sugieren que en las actividades anticancerígenas del fenogreco intervienen múltiples vías de señalización (sellos distintivos), pero su eficacia aún no está clara, por lo que es necesario seguir investigando.

https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/B9780128021477000449

Fenogreco: Múltiples beneficios para la salud

A partir de la información publicada, se han revisado los posibles beneficios para la salud del fenogreco (Trigonella foenum-graecum), una de las plantas medicinales más antiguas. Se han resumido los datos científicos sobre los posibles beneficios para la salud, como el control de la glucosa en sangre en diabéticos de tipo 2, el efecto reductor del colesterol, el efecto sobre la hormona del crecimiento que conduce a la modulación del síndrome metabólico, los efectos antiinflamatorios y anticancerígenos, la mejora de la producción de leche en madres primerizas, el aumento de la libido masculina, la seguridad y la toxicidad. Estos beneficios se han analizado en términos de peso de las pruebas de eficacia, dosis humana efectiva, extrapolación de datos animales a humanos y margen de seguridad a la dosis clínica proyectada. Se han identificado y resumido los efectos no sólo de la semilla o planta entera, sino también de los principales componentes activos, como la diosgenina, la trigonelina, la 4-hidroxiisoleucina y el galactomanano. Se han analizado las ventajas de utilizar el extracto o extractos acuosos o alcohólicos en lugar del polvo de la semilla entera, mitigando así cualquier posible efecto adverso dérmico o relacionado con la anticoagulación asociado a la cumarina. Parece haber pruebas preclínicas sólidas de la mayoría de los beneficios enumerados aquí, pero los datos clínicos no parecen ser sólidos y necesitan pruebas más sólidas mediante la realización de ensayos clínicos bien controlados, como los que se llevan a cabo para los productos farmacéuticos humanos. En general, la dosis efectiva para el polvo de semillas enteras es demasiado alta para ser práctica, pero no plantea problemas de seguridad con respecto a la toxicidad limitante de la dosis, incluso después de dosis repetidas. El uso de fenogreco debe evitarse durante el embarazo hasta que se establezca la seguridad del feto en desarrollo sobre la base de estudios de toxicidad del desarrollo embrionario-fetal de calidad (BPL) en especies animales apropiadas. Además, el fenogreco, como miembro de la familia Leguminoseae, podría ser alergénico para algunos sujetos, en particular los que se sabe que son alérgicos a los cacahuetes. Se han propuesto nuevas investigaciones para reducir la dosis clínicamente eficaz utilizando los componentes bioactivos solos o combinados.

https://www.mdpi.com/2072-6643/7/10/5411/htm

Efectos antidiabéticos del ñame (Dioscorea batatas) y su componente activo, la alantoína, en un modelo de rata de diabetes inducida por estreptozotocina

El objetivo de este estudio fue investigar las eficacias terapéuticas del ñame crudo (Batatas dioscorea) polvo (PY), extracto de agua de ñame (EY) y alantoína (el constituyente activo del ñame) en ratas diabéticas inducidas por estreptozotocina (STZ) con respecto a glucosa, insulina, etc, péptido similar al glucagón-1 (GLP-1), péptido C, hemoglobina glucosilada (HbAlc), metabolismo lipídico y estrés oxidativo. Para este propósito, 50 ratas se dividieron en cinco grupos: control normal (NC), control diabético (STZ) y STZ más grupos de tratamiento (STZ + PY, STZ + EY, y STZ + alantoína). Después del tratamiento durante un mes, hubo una disminución en la glucosa en sangre: 385 ± 7 en STZ, 231 ± 3 en STZ + PY, 214 ± 11 en STZ + EY, y 243 ± 6 mg/dL en STZ + alantoína, respectivamente. Hubo diferencias estadísticas significativas (p < 0.001) en comparación con STZ (100%): 60% en STZ + PY, 55% en STZ + EY y 63% en STZ + alantoína. Con grupos en el mismo orden, hubo disminuciones significativas (p < 0.001) en HbAlc (100% como 24.4 ± 0.6 ng/mL, 78%, 75% y 77%), colesterol total (100% como 122 ± 3 mg/dL, 70%, 67%, y 69%), y lipoproteínas de baja densidad (100% como 29 ± 1 mg/dL, 45%, 48% y 38%). También hubo aumentos significativos (p < 0.001) en insulina (100% como 0.22 ± 0.00 ng/mL, 173%, 209% y 177%), GLP-1 (100% como 18.4 ± 0.7 pmol/mL, 160%, 166%, y 162%), y péptido C (100% como 2.56 ± 0.10 ng/mL, 129%, 132% y 130%). El tratamiento mejoró efectivamente el estrés antioxidante como lo demuestra una disminución significativa (p < 0.001 ) en malondialdehído ( 100% como 7.25 ± 0.11 nmol / mL, 87%, 86% y 85% ) junto con aumentos (p < 0.01 ) en superóxido dismutasa ( 100% como 167 ± 6 UI / ml, 147%, 159% y 145% ) y glutatión reducido ( 100% como 167 ±%, 141% y 140% ). Los resultados indican que el ñame y la alantoína tienen efectos antidiabéticos al modular actividades antioxidantes, perfiles lipídicos y al promover la liberación de GLP-1, mejorando así la función de las células β que mantienen los niveles normales de insulina y glucosa.

https://diabetes.diabetesjournals.org/content/51/suppl_3/S434

Las Múltiples Acciones del GLP-1 en el Proceso de Secreción de Insulina Estimulada por Glucosa

Los efectos fisiológicos del péptido similar al glucagón-1 (GLP-1) son de inmenso interés debido a la relevancia clínica potencial de este péptido. Producido en las células L intestinales a través del procesamiento postraduccional del gen proglucagón, el GLP-1 se libera del intestino en respuesta a la ingestión de nutrientes. Periféricamente, se sabe que GLP-1 afecta la motilidad intestinal, inhibe la secreción de ácido gástrico e inhibe la secreción de glucagón. En el sistema nervioso central, GLP-1 induce saciedad, lo que lleva a un aumento de peso reducido. En el páncreas, ahora se sabe que GLP-1 induce la expansión de la masa de células madre secretoras de insulina, además de su efecto más bien caracterizado: el aumento de la secreción de insulina estimulada por glucosa. Se cree que GLP-1 mejora la secreción de insulina a través de mecanismos que implican la regulación de los canales iónicos (incluyendo K sensible al ATP+ canales, dependientes de voltaje Ca2+ canales, dependientes de voltaje K+ canales, y canales catiónicos no selectivos) y por la regulación de la homeostasis y exocitosis de la energía intracelular. El presente artículo se centrará principalmente en los mecanismos propuestos para subyacer a la dependencia de la glucosa del efecto insulinotrópico de GLP-1’.

https://www.hindawi.com/journals/jamc/2016/4156293/

Diosgenina: Destacados Recientes en Farmacología y Metodología Analítica

La diosgenina, una sapogenina esteroidea, se produce abundantemente en plantas tales como Dioscorea alata, China Smilax, y Trigonella foenum graecum. Este fitoquímico bioactivo no sólo se utiliza como un importante material de partida para la preparación de varios fármacos esteroideos en la industria farmacéutica, pero también ha revelado un alto potencial e interés en el tratamiento de varios tipos de trastornos como el cáncer, la hipercolesterolemia, la inflamación y varios tipos de infecciones. Debido a su importancia farmacológica e industrial, se han desarrollado y aplicado varios procedimientos de extracción y análisis a lo largo de los años para aislar, detectar y cuantificar la diosgenina, no solo en sus fuentes naturales y composiciones farmacéuticas, sino también en matrices animales para estudios farmacodinámicos, farmacocinéticos y toxicológicos. Dentro de estos, la técnica de HPLC acoplada a diferentes detectores es el procedimiento analítico más comúnmente descrito para este compuesto. Sin embargo,También se publicaron otros métodos alternativos. Por lo tanto, la presente revisión tiene como objetivo proporcionar información colectiva sobre los datos farmacológicos más recientes sobre la diosgenina y sobre las técnicas analíticas más relevantes utilizadas para aislar, detectar, y cuantificar este compuesto también.

Estrógeno

https://www.sciencedaily.com/releases/2002/12/021213063325.htm

El nuevo informe federal sobre carcinógenos incluye la terapia estrogénica, los rayos ultravioleta y el polvo de madera

El gobierno federal publicó hoy su Informe bienal sobre Carcinógenos, agregando estrógenos esteroideos utilizados en la terapia de reemplazo de estrógenos y anticonceptivos orales a su lista oficial de carcinógenos humanos "conocidos. Este y otros 15 nuevos listados llevan el total de sustancias en el informe, "conocidas" o "razonablemente anticipadas" para representar un riesgo de cáncer, a 228.

Puntos clave:

Fuente rica de Vitamina A.

Propiedades antialérgicas.

Potenciales agentes inmunoterapéuticos.

Prevención de enfermedades cardiovasculares.

Ayuda en la gestión de la diabetes.

Beneficios para el microbioma intestinal.

Fuente de progesterona natural. (Importante para equilibrar la predominancia de estrógeno en la mujer a partir de la menopausia, crema de progesterona natural de herbolario, no la sintética de farmacias)